Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Teste de Resistência dos Adutores: Validade e Fiabilidade

23 de dezembro de 2025 atualizado por: Ferruh Taşpınar, Izmir Democracy University

Validade e Fiabilidade do Teste de Resistência dos Adutores Desenvolvido para os Músculos Adutores da Anca

As lesões na virilha e anca são comuns em desportos de equipa – especialmente no futebol, râguebi e hóquei no gelo – e afetam frequentemente atletas masculinos e jovens. Cerca de 14% de todas as lesões desportivas envolvem a região da virilha e anca, sendo a maioria relacionada com os músculos adutores. Estas lesões muitas vezes aumentam durante períodos de jogos congestionados e podem resultar em atletas a faltar 1 a 6,9 semanas de treino ou competição, estendendo-se até 14 semanas quando é necessária cirurgia. A fraqueza nos músculos adutores é um fator de risco chave para lesões na virilha, e as avaliações atuais medem principalmente a força máxima utilizando ferramentas como testes de compressão, esfigmomanómetros ou dinamómetros. No entanto, a resistência muscular – crucial porque muitas lesões ocorrem sob fadiga – não foi adequadamente estudada, e não existem testes de resistência validados para os adutores da anca. Este estudo visa avaliar a validade e fiabilidade de um teste de resistência dos adutores da anca recentemente desenvolvido para monitorizar a força de resistência em jogadores de futebol profissionais.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

As lesões na virilha e na anca são comuns em vários desportos de equipa, como futebol, râguebi e hóquei no gelo, e são particularmente prevalentes entre atletas masculinos e jovens atletas com idades entre os 15 e os 24 anos. Estudos mostram que aproximadamente 14% de todas as lesões ocorrem nas regiões da virilha e da anca, e 63% destas estão diretamente relacionadas com os músculos adutores. Além disso, estas lesões aumentam durante períodos em que os jogos são disputados em intervalos frequentes. Investigação realizada pela União das Federações Europeias de Futebol (UEFA) no âmbito da Liga dos Campeões reportou uma taxa de lesão de 1,1 por 1.000 horas de jogo para este tipo de lesão. Uma consequência significativa destas lesões é que os jogadores ficam impedidos de participar em treinos ou jogos durante uma média de 1 a 6,9 semanas; quando é necessária intervenção cirúrgica, este período pode estender-se até 14 semanas. Esta situação sobrecarrega os recursos financeiros dos clubes e afeta negativamente o desempenho geral da equipa. Dada a importância destas lesões, é crucial monitorizar regularmente a saúde dos atletas e tomar medidas de proteção quando necessário. A fraqueza nos músculos adutores é um fator de risco importante na previsão do risco de lesão na virilha e na anca. As medições da força dos músculos adutores são geralmente realizadas usando o teste de compressão dos adutores da anca, que é preciso e fiável. Durante o teste, um dispositivo de medição é colocado entre os joelhos do jogador, e pede-se que este aperte as pernas uma contra a outra. A investigação mostrou que a diminuição da força dos músculos adutores pode indicar um risco de desenvolvimento de dor na virilha em jogadores de futebol. Além disso, foi reportado que atletas previamente lesionados têm músculos adutores mais fracos em comparação com atletas não lesionados antes da época. Esta informação levou ao desenvolvimento de novos métodos de monitorização para detetar sinais precoces de fraqueza muscular nos atletas ao longo da época e para iniciar exercícios de fortalecimento. Portanto, a disponibilidade e desenvolvimento de testes facilmente aplicáveis para determinar a força muscular pode ser benéfico para treinadores e fisioterapeutas em intervenções preventivas.

Várias tecnologias, como esfigmomanómetros, dinamómetros isométricos e dinamómetros isocinéticos, são utilizadas para medir a força dos adutores. Nestas medições, são registadas variáveis de força máxima obtidas durante a contração isométrica dos músculos adutores. No entanto, todos estes métodos foram desenvolvidos para avaliar a força muscular máxima dos músculos adutores. Uma vez que a grande maioria das lesões musculares se desenvolvem após fadiga muscular, avaliar a capacidade dos músculos de resistir à força durante um longo período de tempo pode ser indicativo na previsão de lesões musculares. No entanto, não existem estudos na literatura científica sobre testes utilizados para medir a resistência muscular, que é a capacidade dos músculos adutores da anca de resistirem à força prolongada.

O objetivo deste estudo é examinar a validade e fiabilidade do teste de resistência dos adutores da anca, que será utilizado para medir a força de resistência dos adutores da anca em jogadores de futebol profissionais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter entre 18 e 30 anos de idade, Ser jogador de futebol profissional há pelo menos quatro anos Participar ativamente em sessões de treino Pontuar >87,5 pontos no subescala desportiva do questionário de lesões da anca e virilha (HAGOS)

Critérios de Exclusão:

  • Ter qualquer lesão ortopédica envolvendo os membros inferiores que impeça a participação em sessões de treino Sentir dor avaliada em quatro ou mais na escala numérica de avaliação da dor durante o teste de compressão dos adutores da anca e palpação dos tendões dos músculos adutores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Teste
Os participantes realizam o Teste de Resistência do Adutor do Quadril e o teste de força isométrica do GroinBar em ordem aleatória.
Os participantes realizarão o Teste de Resistência dos Adutores do Quadril para avaliar a resistência muscular dos adutores, seguido da avaliação da força máxima isométrica utilizando o dinamómetro fixo (GroinBar).
Os testes são realizados em ordem aleatória antes das sessões de treino de rotina, após um aquecimento aeróbico leve de 5 minutos e alongamentos dinâmicos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da Dor
Prazo: baseline
A dor sentida durante o teste de compressão do adutor e o teste de palpação do adutor, que são aplicados para critérios de inclusão/exclusão, será avaliada utilizando a Escala Numérica de Avaliação da Dor. O paciente será solicitado a marcar o nível de dor que sente numa linha de 10 cm, e a localização marcada será então medida com uma régua e registada.
baseline
Avaliação da Força Muscular Isométrica Máxima dos Músculos Adutores da Anca
Prazo: linha de base
A força dos adutores da anca de ambos os membros inferiores será avaliada simultaneamente utilizando o dinamómetro fixo GroinBar (VALD Performance, Austrália), um método altamente fiável (ICC=0,94). A força será medida em duas posições: braço de alavanca curto (ancas a 60°, joelhos fletidos a 90°, força aplicada nos epicôndilos mediais do joelho) e braço de alavanca longo (ancas e joelhos estendidos, força aplicada 5 cm proximal aos maléolos mediais). Os atletas realizam três contrações isométricas máximas de 5 segundos por posição, com 5-10 segundos de descanso entre repetições e 20-30 segundos entre posições. É permitida uma tentativa a 80% do esforço máximo antes da medição. É fornecido encorajamento verbal, e os valores mais elevados em Newtons (N) para ambas as pernas dominante e não dominante são registados; os rácios de força são posteriormente calculados.
linha de base
Teste de Resistência dos Adutores do Quadril
Prazo: linha de base
A resistência dos adutores da anca será avaliada utilizando uma versão cronometrada do Exercício de Adução de Copenhaga, que induz uma elevada ativação dos adutores. Os participantes deitam-se de lado, elevam o corpo concentricamente, mantêm a posição isométrica o máximo de tempo possível e descem excentricamente. O teste centra-se na manutenção do alinhamento correto e da duração da resistência, em vez da força máxima, convertendo o exercício de Copenhaga num protocolo de avaliação de resistência.
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Betül Taspinar, Prof.Dr., Izmir Democracy University
  • Diretor de estudo: Ayşe Sezgi Kızılırmak Karataş, Pt.PhD, Izmir Democracy University
  • Diretor de estudo: Mesut Buğday, Pt., Göztepe Sports Club

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

22 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HAET-VR-35

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever