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Test di Resistenza degli Adduttori: Validità e Affidabilità

23 dicembre 2025 aggiornato da: Ferruh Taşpınar, Izmir Democracy University

Validità e Affidabilità del Test di Resistenza degli Adduttori Sviluppato per i Muscoli Adduttori dell'Anca

Le lesioni all'inguine e all'anca sono comuni negli sport di squadra, specialmente nel calcio, nel rugby e nell'hockey su ghiaccio, e colpiscono frequentemente atleti maschi e giovani. Circa il 14% di tutte le lesioni sportive coinvolge la regione inguinale e dell'anca, la maggior parte delle quali è correlata ai muscoli adduttori. Queste lesioni spesso aumentano durante i periodi di partite congestionate e possono comportare che gli atleti perdano da 1 a 6,9 settimane di allenamento o competizione, estendendosi fino a 14 settimane quando è necessario un intervento chirurgico. La debolezza dei muscoli adduttori è un fattore di rischio chiave per le lesioni all'inguine, e le attuali valutazioni misurano principalmente la forza massima utilizzando strumenti come test di compressione, sfigmomanometri o dinamometri. Tuttavia, la resistenza muscolare, cruciale poiché molte lesioni si verificano sotto affaticamento, non è stata adeguatamente studiata, e non esistono test di resistenza validati per gli adduttori dell'anca. Questo studio mira a valutare la validità e l'affidabilità di un test di resistenza degli adduttori dell'anca di nuova concezione per monitorare la forza di resistenza nei calciatori professionisti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le lesioni all'inguine e all'anca sono comuni in vari sport di squadra come il calcio, il rugby e l'hockey su ghiaccio, e sono particolarmente diffuse tra gli atleti maschi e i giovani atleti di età compresa tra 15 e 24 anni. Gli studi dimostrano che circa il 14% di tutte le lesioni si verifica nelle regioni dell'inguine e dell'anca, e il 63% di queste è direttamente correlato ai muscoli adduttori. Inoltre, queste lesioni aumentano durante i periodi in cui le partite vengono giocate a intervalli frequenti. La ricerca condotta dall'Unione delle Associazioni Calcistiche Europee (UEFA) nell'ambito della Champions League ha riportato un tasso di infortuni di 1,1 per 1.000 ore di partita per questo tipo di lesione. Una conseguenza significativa di queste lesioni è che i giocatori non sono in grado di partecipare ad allenamenti o partite per una media da 1 a 6,9 settimane; quando è necessario un intervento chirurgico, questo periodo può estendersi fino a 14 settimane. Questa situazione mette a dura prova le risorse finanziarie dei club e influisce negativamente sulle prestazioni complessive della squadra. Data l'importanza di queste lesioni, è fondamentale monitorare regolarmente la salute degli atleti e adottare misure protettive quando necessario. La debolezza dei muscoli adduttori è un importante fattore di rischio nel prevedere il rischio di lesioni all'inguine e all'anca. Le misurazioni della forza dei muscoli adduttori vengono solitamente eseguite utilizzando il test di compressione degli adduttori dell'anca, che è sia accurato che affidabile. Durante il test, un dispositivo di misurazione viene posizionato tra le ginocchia del giocatore, e gli viene chiesto di stringere le gambe insieme. La ricerca ha dimostrato che una ridotta forza dei muscoli adduttori può indicare un rischio di sviluppo di dolore all'inguine nei calciatori. Inoltre, è stato riferito che gli atleti precedentemente infortunati hanno muscoli adduttori più deboli rispetto agli atleti non infortunati prima della stagione. Queste informazioni hanno portato allo sviluppo di nuovi metodi di monitoraggio per rilevare i primi segni di debolezza muscolare negli atleti durante tutta la stagione e per avviare esercizi di rafforzamento. Pertanto, la disponibilità e lo sviluppo di test facilmente applicabili per determinare la forza muscolare possono essere utili per allenatori e fisioterapisti negli interventi preventivi.

Varie tecnologie come sfigmomanometri, dinamometri isometrici e dinamometri isocinetici vengono utilizzate per misurare la forza degli adduttori. In queste misurazioni, vengono registrate le variabili di forza massima ottenute durante la contrazione isometrica dei muscoli adduttori. Tuttavia, tutti questi metodi sono stati sviluppati per valutare la massima forza muscolare dei muscoli adduttori. Poiché la stragrande maggioranza delle lesioni muscolari si sviluppa dopo l'affaticamento muscolare, valutare la capacità dei muscoli di resistere alla forza per un lungo periodo di tempo può essere indicativo nel prevedere le lesioni muscolari. Tuttavia, non ci sono studi nella letteratura scientifica sui test utilizzati per misurare la resistenza muscolare, che è la capacità dei muscoli adduttori dell'anca di resistere alla forza prolungata.

Lo scopo di questo studio è esaminare la validità e l'affidabilità del test di resistenza degli adduttori dell'anca, che verrà utilizzato per misurare la forza di resistenza degli adduttori dell'anca nei calciatori professionisti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra i 18 e i 30 anni, Essere un calciatore professionista da almeno quattro anni Partecipare attivamente alle sessioni di allenamento Ottenere un punteggio >87,5 punti sul sottoscala sport del questionario per gli infortuni all'anca e all'inguine (HAGOS)

Criteri di esclusione:

  • Avere qualsiasi infortunio ortopedico agli arti inferiori che impedirebbe la partecipazione alle sessioni di allenamento Provare un dolore valutato quattro o superiore sulla scala numerica di valutazione del dolore durante il test di compressione dell'adduttore dell'anca e la palpazione dei tendini del muscolo adduttore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Test
I partecipanti eseguono il test di resistenza degli adduttori dell'anca e il test di forza isometrica GroinBar in ordine randomizzato.
I partecipanti eseguiranno il test di resistenza degli adduttori dell'anca per valutare la resistenza muscolare degli adduttori, seguito dalla valutazione della forza massima isometrica utilizzando il dinamometro fisso (GroinBar). I test vengono condotti in ordine randomizzato prima delle sessioni di allenamento di routine, dopo un riscaldamento aerobico leggero di 5 minuti e stretching dinamico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del Dolore
Lasso di tempo: baseline
Il dolore percepito durante il test di compressione dell'adduttore e il test di palpazione dell'adduttore, che vengono applicati per i criteri di inclusione/esclusione, sarà valutato utilizzando la Scala Numerica di Valutazione del Dolore. Al paziente verrà chiesto di segnare il livello di dolore che percepisce su una linea di 10 cm, e la posizione segnata verrà poi misurata con un righello e registrata.
baseline
Valutazione della Massima Forza Muscolare Isometrica dei Muscoli Adduttori dell'Anca
Lasso di tempo: baseline
La forza degli adduttori dell'anca di entrambi gli arti inferiori sarà valutata simultaneamente utilizzando il dinamometro fisso GroinBar (VALD Performance, Australia), un metodo altamente affidabile (ICC=0,94). La forza sarà misurata in due posizioni: braccio di leva corto (anche a 60°, ginocchia flesse a 90°, forza applicata sugli epicondili mediali del ginocchio) e braccio di leva lungo (anche e ginocchia estese, forza applicata 5 cm prossimalmente ai malleoli mediali). Gli atleti eseguono tre contrazioni isometriche massimali da 5 secondi per posizione, con 5-10 secondi di riposo tra le ripetizioni e 20-30 secondi tra le posizioni. È consentita una prova all'80% dello sforzo massimale prima della misurazione. Viene fornito incoraggiamento verbale e vengono registrati i valori più alti in Newton (N) per entrambe le gambe dominanti e non dominanti; i rapporti di forza vengono successivamente calcolati.
baseline
Test di Resistenza degli Adduttori dell'Anca
Lasso di tempo: baseline
La resistenza degli adduttori dell'anca sarà valutata utilizzando una versione temporizzata dell'Esercizio di Adduzione di Copenaghen, che induce un'elevata attivazione degli adduttori. I partecipanti si sdraiano su un fianco, sollevano il corpo concentricamente, mantengono la posizione isometrica il più a lungo possibile e abbassano eccentricamente. Il test si concentra sul mantenimento del corretto allineamento e della durata della resistenza piuttosto che sulla forza massima, convertendo l'esercizio di Copenaghen in un protocollo di valutazione della resistenza.
baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Betül Taspinar, Prof.Dr., Izmir Democracy University
  • Direttore dello studio: Ayşe Sezgi Kızılırmak Karataş, Pt.PhD, Izmir Democracy University
  • Direttore dello studio: Mesut Buğday, Pt., Göztepe Sports Club

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

22 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HAET-VR-35

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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