Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adduktorien kestävyystesti: Pätevyys ja luotettavuus

tiistai 23. joulukuuta 2025 päivittänyt: Ferruh Taşpınar, Izmir Democracy University

Lonkan adduktorilihaksille kehitetyn adduktori-kestokyvyn testin pätevyys ja luotettavuus

Vikojen ja lonkkavammat ovat yleisiä joukkueurheilulajeissa – erityisesti jalkapallossa, rugbyssa ja jääkiekossa – ja ne vaikuttavat usein miehiin ja nuoriin urheilijoihin. Noin 14 % kaikista urheiluvammoista koskee nivus- ja lonkkaseutua, ja suurin osa liittyy lähinnä adduktorilihaksiin. Nämä vammat lisääntyvät usein tiiviiden otteluperiodien aikana, ja ne voivat johtaa siihen, että urheilijat joutuvat jäämään pois 1–6,9 viikon ajaksi harjoituksista tai kilpailuista, mikä voi venyä jopa 14 viikkoon, jos leikkaus on tarpeen. Adduktorilihakseton heikkous on keskeinen riskitekijä nivusvammoille, ja nykyiset arvioinnit keskittyvät pääasiassa maksimivoiman mittaamiseen käyttäen työkaluja kuten puristustestejä, verenpainemittareita tai dynamometrejä. Kuitenkaan lihaskestävyyttä – mikä on ratkaisevaa, sillä monet vammat tapahtuvat väsymyksen vallitessa – ei ole tutkittu riittävästi, eikä validoituja kestävyystestejä lonkan adduktoreille ole olemassa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida uuden kehitetyn lonkan adduktorikestävyystestin pätevyyttä ja luotettavuutta ammattijalkapalloilijoiden kestävyysvoiman seurannassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vinovat ja lonkkavammat ovat yleisiä erilaisissa joukkueurheilulajeissa, kuten jalkapallossa, rugbyssa ja jääkiekossa, ja ne ovat erityisen yleisiä miesurheilijoiden ja 15–24-vuotiaiden nuorten urheilijoiden keskuudessa. Tutkimukset osoittavat, että noin 14 % kaikista vammoista sijoittuu nivus- ja lonkkaseudulle, ja 63 % näistä liittyy suoraan lantion supistajalihaksiin. Lisäksi nämä vammat lisääntyvät ajanjaksoina, jolloin otteluita pelataan lyhyin väliajoin. Euroopan jalkapalloliiton (UEFA) Mestarien liigan puitteissa suoritetut tutkimukset ovat raportoineet tämän tyyppisten vammojen esiintyvyysasteeksi 1,1 per 1000 ottelutuntia. Näiden vammojen merkittävä seuraus on, että pelaajat eivät pysty osallistumaan harjoituksiin tai otteluihin keskimäärin 1–6,9 viikon ajan; kun leikkaushoitoa tarvitaan, tämä aika voi venyä jopa 14 viikkoon. Tämä tilanne rasittaa seurojen taloudellisia resursseja ja vaikuttaa kielteisesti joukkueen kokonaissuoritukseen. Ottaen huomioon näiden vammojen merkityksen, on ratkaisevan tärkeää seurata säännöllisesti urheilijoiden terveyttä ja ryhtyä suojatoimiin tarvittaessa. Lantion supistajalihasten heikkous on tärkeä riskitekijä nivus- ja lonkkavammariskin ennustamisessa. Lantion supistajalihasten voimamittaukset suoritetaan yleensä lonkan supistajapuristetestillä, joka on sekä tarkka että luotettava. Testin aikana mittalaite asetetaan pelaajan polvien väliin, ja hänet pyydetään puristamaan jalkansa yhteen. Tutkimukset ovat osoittaneet, että heikentynyt lantion supistajalihasten voima saattaa viitata jalkapalloilijoiden nivuskivun kehittymisen riskiin. Lisäksi on raportoitu, että aiemmin loukkaantuneilla urheilijoilla on heikommat lantion supistajalihakset verrattuna loukkaantumattomiin urheilijoihin ennen kautta. Tämä tieto on johtanut uusien seurantamenetelmien kehittämiseen urheilijoiden lihasheikkouden varhaisten merkkien havaitsemiseksi kauden aikana ja vahvistusharjoitteiden aloittamiseksi. Siksi helposti sovellettavien testien saatavuus ja kehittäminen lihasvoiman määrittämiseksi voi olla hyödyllistä valmentajille ja fysioterapeuteille ennaltaehkäisevissä toimenpiteissä.

Lantion supistajalihasten voiman mittaamiseen käytetään erilaisia tekniikoita, kuten verenpainemittareita, isometrisiä dynamometrejä ja isokynettisiä dynamometrejä. Näissä mittauksissa tallennetaan lantion supistajalihasten isometrisen supistuksen aikana saavutettuja huippuvoimamuuttujia. Kaikki nämä menetelmät on kuitenkin kehitetty lantion supistajalihasten maksimilihasvoiman arvioimiseksi. Koska valtaosa lihasvammoista kehittyy lihasuupumuksen jälkeen, lihasten kyvyn arvioiminen vastustaa voimaa pitkän ajanjakson ajan voi olla osoituksellista lihasvammojen ennustamisessa. Tieteellisessä kirjallisuudessa ei kuitenkaan ole tutkimuksia testeistä, joita käytetään mittaamaan lihaskestävyyttä, joka on lonkan supistajalihasten kyky vastustaa pitkäkestoista voimaa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella lonkan supistajakestävyystestin validiteettia ja luotettavuutta, jota käytetään ammattijalkapalloilijoiden lonkan supistajakestävyysvoiman mittaamiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla 18–30-vuotias, Olla ammattijalkapalloilija vähintään neljä vuotta, Osallistua aktiivisesti harjoituksiin, Saavuttaa >87,5 pistettä lonkka- ja nivusvammakyselyn (HAGOS) urheilualakategoriassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Olla minkä tahansa alaraajojen ortopedisen vamman takia, joka estäisi osallistumisen harjoituksiin, Kokea kipua, joka on arvioitu neljään tai korkeammalle numeerisella kipuasteikolla lonkan adduktoripuristustestin ja adduktorilihasten jänteiden palpation aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Testiryhmä
Osallistujat suorittavat lonkan adduktorien kestävyystestin ja GroinBar-isometrisen voimakkuustestin satunnaisessa järjestyksessä.
Osallistujat suorittavat lonkan adduktorikestävyystestin adduktorilihaksen kestävyyden arvioimiseksi, minkä jälkeen suoritetaan isometrinen maksimivoiman arviointi kiinteällä dynamometrillä (GroinBar). Testit suoritetaan satunnaisessa järjestyksessä ennen rutiiniharjoituksia viiden minuutin kevyen aerobisen lämmittelyn ja dynaamisen venyttelyn jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun arviointi
Aikaikkuna: lähtötaso
Adduktoripuristustestin ja adduktoripalpaatiotestin aikana tuntua kipua, joita käytetään sisällyttämis-/poissulkemiskriteereinä, arvioidaan numeerisella kipuarviointiasteikolla. Potilasta pyydetään merkitsemään kokemansa kivun taso 10 cm:n viivalle, ja merkityn kohdan sijainti mitataan viivaimella ja tallennetaan.
lähtötaso
Lonkion adduktorilihasten maksimaalisen isometrisen lihasvoiman arviointi
Aikaikkuna: perustaso
Molempien alaraajojen lonkan adduktorien lihasvoimaa arvioidaan samanaikaisesti käyttäen GroinBar-kiinteää dynamometriä (VALD Performance, Australia), joka on erittäin luotettava menetelmä (ICC=0.94). Lihasvoimaa mitataan kahdessa asennossa: lyhyellä vipuvartella (lonkat 60°, polvet 90° taivutettuina, voima kohdistetaan polven sisäisille päänystyröille) ja pitkällä vipuvartella (lonkat ja polvet ojennettuna, voima kohdistetaan 5 cm:n päähän sisäisistä nilkkaluun päänystyröistä). Urheilijat suorittavat kolme 5-sekuntista maksimaalista isometristä supistusta kussakin asennossa, 5–10 sekunnin lepoa toistojen välillä ja 20–30 sekunnin lepoa asentojen välillä. Ennen varsinaista mittausta sallitaan yksi harjoituskerta 80 % maksimiponnistuksesta. Annetaan suullista kannustusta, ja sekä dominantin että ei-dominantin jalan korkeimmat arvot newtonyksiköissä (N) tallennetaan; lihasvoimasuhteet lasketaan tämän jälkeen.
perustaso
Lonkoliuittajakestävyystesti
Aikaikkuna: lähtötaso
Lonkoliitoksen kestävyyttä arvioidaan käyttämällä aikapohjaista versiota Kööpenhaminan loitonnusharjoitteesta, joka herättää korkeaa loitonnusaktiivisuutta. Osallistujat makaavat kyljellään, nostavat vartalonsa konsentrisesti, pitävät isometristä asentoa mahdollisimman kauan ja laskeutuvat eksentrisesti. Testi keskittyy oikean linjauksen ja kestävyyden keston ylläpitämiseen maksimaalisen voiman sijaan, muuttaen Kööpenhaminan harjoitteen kestävyysarviointiprotokollaksi.
lähtötaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Betül Taspinar, Prof.Dr., Izmir Democracy University
  • Opintojohtaja: Ayşe Sezgi Kızılırmak Karataş, Pt.PhD, Izmir Democracy University
  • Opintojohtaja: Mesut Buğday, Pt., Göztepe Sports Club

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HAET-VR-35

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa