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プライマリヘルスケアにおける縦断的ケアの効果:患者の視点からの分析 (CUALIPRIM)

2025年12月20日 更新者:José Herrero Rubí、IBS Granada

目的 プライマリ・ヘルスケアの慢性疾患患者が、同一の担当専門家による長期的なケアを受けることに関する意見を探求し記述すること。

グラナダのプライマリ・ヘルスケアセンターにおける医療従事者の不安定さと継続性の欠如の結果を分析すること。

デザイン 質的方法論を用いた記述的観察横断研究。グラナダのプライマリ・ヘルスケアセンター利用者に対する詳細な半構造化インタビューを実施。

設定 グラナダおよび周辺農村地域のプライマリ・ヘルスケア。

参加者 年に数回ヘルスセンターまたはクリニックを受診し、最近定期的な家庭医がいない期間を経験したプライマリ・ヘルスケア利用者。

データ収集ツール 詳細インタビュー。

分析 現象学的・民族誌的パラダイムに基づく質的分析。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

26

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Granada、スペイン
        • Servicio Andaluz de Salud - IBS
    • Granada
      • Granada、Granada、スペイン、18007
        • Zaidin Sur Health Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

同じ家庭医が少なくとも6か月連続で割り当てられ、その後過去6か月間定期的な医師が不足している家族ケアユニット(Unidades de Atención Familiar、UAF)。 慢性的な基準を満たす患者

説明

適格基準:

  • 過去6ヶ月のうち少なくとも3ヶ月間、定期的な家庭医がいない医師の患者リストに属していること。
  • 同じリストが、過去10年間に少なくとも2年間連続して単一の家庭医によってケアされていたこと。
  • 75歳以上であること。
  • 年に少なくとも2回の医療を必要とする慢性疾患の存在(例:糖尿病、慢性非がん性疼痛、心不全、COPD、精神障害)。
  • 6種類以上の薬剤を使用していること。
  • 社会経済的および社会的脆弱性。
  • 依存性と非公式介護者の存在。

除外基準:

• 18歳未満であること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
横断的質的探求
時間枠:各患者は、長期的に割り当てられた主治医の喪失後、一度だけ面談を受けます。ベースライン情報のみが、2024年を通じて、研究完了まで1年未満の期間にわたって収集されます。

個別の半構造化面接が実施されます。 この形式は、面接の時間や場所(例えば、参加者の自宅など)に関して参加者のニーズや好みに対応する柔軟性を可能にします。

面接は、オープンエンドの導入質問から始まります:

「同じ家庭医に常に診てもらうことは、あなたにとってどのような意味がありますか?」

参加者の語りから生じる可能性のあるテーマに基づいて、一連の研究質問が開発され、面接官を導くための面接プロンプトに翻訳されています。 これらには以下が含まれます:

あなたの担当医が既に知っている場合、健康問題の管理方法に何か違いがあると感じたことはありますか? あなたの医師との関係が、受けているケアの質に影響を与えると思いますか? 定期的な家庭医がいない場合、医療に何か障壁を感じたことはありますか? 担当する専門家を知らなかったために、健康上の懸念を伝えなかったことはありますか?

各患者は、長期的に割り当てられた主治医の喪失後、一度だけ面談を受けます。ベースライン情報のみが、2024年を通じて、研究完了まで1年未満の期間にわたって収集されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:José Herrero Rubí, Medicine、Servicio Andaluz de Salud - IBS

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月10日

一次修了 (実際)

2024年10月30日

研究の完了 (実際)

2024年10月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月20日

最初の投稿 (実際)

2026年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月20日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CUALIPRIM

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究の結果を裏付けるデータは、主任研究者JHRからの要請により入手可能です。 データは、研究参加者の匿名性を損なう可能性のある情報を含んでいるため、一般には公開されていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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