Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Longitudinale Zorg in de Eerstelijnsgezondheidszorg: Een Analyse vanuit het Perspectief van de Patiënt (CUALIPRIM)

20 december 2025 bijgewerkt door: José Herrero Rubí, IBS Granada

Doelstelling Het verkennen en beschrijven van de meningen van chronisch zieke gebruikers van de Eerste Lijnsgezondheidszorg over de zorg door dezelfde referentieprofessional in de loop van de tijd.

Het analyseren van de gevolgen van personeelsinstabiliteit en het gebrek aan continuïteit in de medische bezetting in de gezondheidscentra van de Eerste Lijn in Granada.

Onderzoeksopzet Beschrijvend observationeel cross-sectioneel onderzoek met behulp van een kwalitatieve methodologie. Diepte semi-gestructureerde interviews werden afgenomen bij gebruikers van gezondheidscentra van de Eerste Lijn in Granada.

Setting Eerste Lijnsgezondheidszorg in Granada en omliggende plattelandsgebieden.

Deelnemers Gebruikers van de Eerste Lijnsgezondheidszorg die meerdere keren per jaar hun Gezondheidscentra of Klinieken bezoeken en recent een periode zonder een vaste huisarts hebben meegemaakt.

Gegevensverzamelingsinstrument Diepte-interview.

Analyse Kwalitatieve analyse vanuit een fenomenologisch-etnografisch paradigma.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

26

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Granada, Spanje
        • Servicio Andaluz de Salud - IBS
    • Granada
      • Granada, Granada, Spanje, 18007
        • Zaidin Sur Health Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Family Care Units (Unidades de Atención Familiar, UAF's) waarin dezelfde huisarts gedurende ten minste zes opeenvolgende maanden was toegewezen en die vervolgens gedurende de afgelopen zes maanden geen vaste arts hebben gehad. Patiënten met enig criterium van chroniciteit

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Behoren tot de patiëntenlijst van een arts die gedurende ten minste 3 van de afgelopen 6 maanden geen vaste huisarts heeft gehad.
  • Dezelfde lijst moet gedurende ten minste 2 opeenvolgende jaren in de afgelopen 10 jaar door één huisarts zijn behandeld.
  • Leeftijd 75 jaar of ouder.
  • Aanwezigheid van een chronische aandoening die minstens twee keer per jaar medische zorg vereist (bijvoorbeeld diabetes, chronische niet-kankerpijn, hartfalen, COPD, psychische stoornissen).
  • Gebruik van zes of meer medicijnen.
  • Sociaaleconomische en sociale kwetsbaarheid.
  • Afhankelijkheid en aanwezigheid van informele zorgverleners.

Uitsluitingscriteria:

• Jonger dan 18 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Transversale kwalitatieve verkenning
Tijdsspanne: Elke patiënt zal één keer worden geïnterviewd, na het verlies van hun langdurig toegewezen huisarts. Alleen basisinformatie zal worden verzameld gedurende een periode van minder dan één jaar, gedurende 2024, tot de voltooiing van de studie.

Er zullen individuele semi-gestructureerde interviews worden afgenomen. Dit formaat biedt flexibiliteit om tegemoet te komen aan de behoeften en voorkeuren van deelnemers wat betreft de tijd en locatie van het interview (bijvoorbeeld in het eigen huis van de deelnemer).

Het interview begint met een open startvraag:

"Wat betekent het voor u om altijd door dezelfde huisarts te worden behandeld?"

Op basis van de mogelijke thema's die uit de verhalen van deelnemers naar voren kunnen komen, is een set onderzoeksvragen ontwikkeld en vertaald in interviewaanwijzingen om de interviewer te begeleiden. Deze omvatten:

Heeft u een verschil opgemerkt in hoe uw gezondheidsproblemen worden aangepakt wanneer u de arts die u behandelt al kent? Denkt u dat de relatie die u met uw arts heeft opgebouwd van invloed is op de kwaliteit van de zorg die u ontvangt? Ervaart u belemmeringen in de gezondheidszorg wanneer u geen vaste huisarts heeft? Heeft u ooit een gezondheidszorgvraag achtergehouden omdat u de professional die u behandelde niet kende?

Elke patiënt zal één keer worden geïnterviewd, na het verlies van hun langdurig toegewezen huisarts. Alleen basisinformatie zal worden verzameld gedurende een periode van minder dan één jaar, gedurende 2024, tot de voltooiing van de studie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: José Herrero Rubí, Medicine, Servicio Andaluz de Salud - IBS

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 februari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CUALIPRIM

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De gegevens die de bevindingen van deze studie ondersteunen, zijn op aanvraag beschikbaar bij de hoofdonderzoeker, JHR. De gegevens zijn niet openbaar toegankelijk omdat ze informatie bevatten die de anonimiteit van de onderzoeksdeelnemers in gevaar zou kunnen brengen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren