- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07320053
Effect van Longitudinale Zorg in de Eerstelijnsgezondheidszorg: Een Analyse vanuit het Perspectief van de Patiënt (CUALIPRIM)
Doelstelling Het verkennen en beschrijven van de meningen van chronisch zieke gebruikers van de Eerste Lijnsgezondheidszorg over de zorg door dezelfde referentieprofessional in de loop van de tijd.
Het analyseren van de gevolgen van personeelsinstabiliteit en het gebrek aan continuïteit in de medische bezetting in de gezondheidscentra van de Eerste Lijn in Granada.
Onderzoeksopzet Beschrijvend observationeel cross-sectioneel onderzoek met behulp van een kwalitatieve methodologie. Diepte semi-gestructureerde interviews werden afgenomen bij gebruikers van gezondheidscentra van de Eerste Lijn in Granada.
Setting Eerste Lijnsgezondheidszorg in Granada en omliggende plattelandsgebieden.
Deelnemers Gebruikers van de Eerste Lijnsgezondheidszorg die meerdere keren per jaar hun Gezondheidscentra of Klinieken bezoeken en recent een periode zonder een vaste huisarts hebben meegemaakt.
Gegevensverzamelingsinstrument Diepte-interview.
Analyse Kwalitatieve analyse vanuit een fenomenologisch-etnografisch paradigma.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Granada, Spanje
- Servicio Andaluz de Salud - IBS
-
-
Granada
-
Granada, Granada, Spanje, 18007
- Zaidin Sur Health Centre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Behoren tot de patiëntenlijst van een arts die gedurende ten minste 3 van de afgelopen 6 maanden geen vaste huisarts heeft gehad.
- Dezelfde lijst moet gedurende ten minste 2 opeenvolgende jaren in de afgelopen 10 jaar door één huisarts zijn behandeld.
- Leeftijd 75 jaar of ouder.
- Aanwezigheid van een chronische aandoening die minstens twee keer per jaar medische zorg vereist (bijvoorbeeld diabetes, chronische niet-kankerpijn, hartfalen, COPD, psychische stoornissen).
- Gebruik van zes of meer medicijnen.
- Sociaaleconomische en sociale kwetsbaarheid.
- Afhankelijkheid en aanwezigheid van informele zorgverleners.
Uitsluitingscriteria:
• Jonger dan 18 jaar.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Transversale kwalitatieve verkenning
Tijdsspanne: Elke patiënt zal één keer worden geïnterviewd, na het verlies van hun langdurig toegewezen huisarts. Alleen basisinformatie zal worden verzameld gedurende een periode van minder dan één jaar, gedurende 2024, tot de voltooiing van de studie.
|
Er zullen individuele semi-gestructureerde interviews worden afgenomen. Dit formaat biedt flexibiliteit om tegemoet te komen aan de behoeften en voorkeuren van deelnemers wat betreft de tijd en locatie van het interview (bijvoorbeeld in het eigen huis van de deelnemer). Het interview begint met een open startvraag: "Wat betekent het voor u om altijd door dezelfde huisarts te worden behandeld?" Op basis van de mogelijke thema's die uit de verhalen van deelnemers naar voren kunnen komen, is een set onderzoeksvragen ontwikkeld en vertaald in interviewaanwijzingen om de interviewer te begeleiden. Deze omvatten: Heeft u een verschil opgemerkt in hoe uw gezondheidsproblemen worden aangepakt wanneer u de arts die u behandelt al kent? Denkt u dat de relatie die u met uw arts heeft opgebouwd van invloed is op de kwaliteit van de zorg die u ontvangt? Ervaart u belemmeringen in de gezondheidszorg wanneer u geen vaste huisarts heeft? Heeft u ooit een gezondheidszorgvraag achtergehouden omdat u de professional die u behandelde niet kende? |
Elke patiënt zal één keer worden geïnterviewd, na het verlies van hun langdurig toegewezen huisarts. Alleen basisinformatie zal worden verzameld gedurende een periode van minder dan één jaar, gedurende 2024, tot de voltooiing van de studie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: José Herrero Rubí, Medicine, Servicio Andaluz de Salud - IBS
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CUALIPRIM
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .