- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07320053
Effekten av longitudinell vård inom primärvården: En analys ur patientens perspektiv (CUALIPRIM)
Effekten av longitudinell vård i primärvården: En analys från patientens perspektiv
Syfte Att utforska och beskriva åsikterna hos kroniskt sjuka användare inom primärvården gällande att få vård över tid av samma referensperson.
Att analysera konsekvenserna av personalinstabilitet och bristen på kontinuitet i medicinsk personal på primärvårdscentraler i Granada.
Design Beskrivande observationsstudie med tvärsnittsdesign med kvalitativ metodologi. Djupgående semistrukturerade intervjuer genomfördes med användare av primärvårdscentraler i Granada.
Område Primärvård i Granada och omgivande landsbygdsområden.
Deltagare Primärvårdsanvändare som besöker sina vårdcentraler eller kliniker flera gånger per år och nyligen upplevt en period utan en fast husläkare.
Datainsamlingsverktyg Djupintervju.
Analys Kvalitativ analys utifrån ett fenomenologiskt-etnografiskt paradigm.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Granada, Spanien
- Servicio Andaluz de Salud - IBS
-
-
Granada
-
Granada, Granada, Spanien, 18007
- Zaidin Sur Health Centre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tillhöra en läkares patientlista som saknat en ordinarie husläkare under minst 3 av de senaste 6 månaderna.
- Samma lista måste ha vårdats av en enda husläkare under minst 2 på varandra följande år under de senaste 10 åren.
- Ålder 75 år eller äldre.
- Förekomst av ett kroniskt tillstånd som kräver medicinsk vård minst två gånger per år (t.ex. diabetes, kronisk icke-cancerrelaterad smärta, hjärtsvikt, KOL, psykiska störningar).
- Användning av sex eller fler läkemedel.
- Socioekonomisk och social sårbarhet.
- Beroende och förekomst av informella vårdgivare.
Exklusionskriterier:
• Att vara under 18 år.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tvärgående kvalitativ utforskning
Tidsram: Varje patient kommer att intervjuas en gång, efter att de förlorat sin långvarigt tilldelade primärvårdsläkare. Endast baslinjeinformation kommer att samlas in under en period på mindre än ett år, under hela 2024, tills studien är avslutad.
|
Individuella semistrukturerade intervjuer kommer att genomföras. Detta format ger flexibilitet för att anpassa sig till deltagarnas behov och preferenser gällande tid och plats för intervjun (till exempel i deltagarens eget hem). Intervjun kommer att börja med en öppen startfråga: "Vad betyder det för dig att alltid bli vårdad av samma familjeläkare?" Baserat på de potentiella teman som kan framträda ur deltagarnas berättelser har en uppsättning forskningsfrågor utvecklats och översatts till intervjufrågor för att vägleda intervjuaren. Dessa inkluderar: Har du märkt någon skillnad i hur dina hälsoproblem hanteras när du redan känner till den läkare som vårdar dig? Tror du att relationen som upprättats med din läkare påverkar kvaliteten på den vård du får? Upplever du några hinder i vården när du inte har en fast familjeläkare? Har du någonsin undanhållit ett hälsoproblem för att du inte kände till den professionella som vårdade dig? |
Varje patient kommer att intervjuas en gång, efter att de förlorat sin långvarigt tilldelade primärvårdsläkare. Endast baslinjeinformation kommer att samlas in under en period på mindre än ett år, under hela 2024, tills studien är avslutad.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: José Herrero Rubí, Medicine, Servicio Andaluz de Salud - IBS
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CUALIPRIM
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .