Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av longitudinell vård inom primärvården: En analys ur patientens perspektiv (CUALIPRIM)

20 december 2025 uppdaterad av: José Herrero Rubí, IBS Granada

Effekten av longitudinell vård i primärvården: En analys från patientens perspektiv

Syfte Att utforska och beskriva åsikterna hos kroniskt sjuka användare inom primärvården gällande att få vård över tid av samma referensperson.

Att analysera konsekvenserna av personalinstabilitet och bristen på kontinuitet i medicinsk personal på primärvårdscentraler i Granada.

Design Beskrivande observationsstudie med tvärsnittsdesign med kvalitativ metodologi. Djupgående semistrukturerade intervjuer genomfördes med användare av primärvårdscentraler i Granada.

Område Primärvård i Granada och omgivande landsbygdsområden.

Deltagare Primärvårdsanvändare som besöker sina vårdcentraler eller kliniker flera gånger per år och nyligen upplevt en period utan en fast husläkare.

Datainsamlingsverktyg Djupintervju.

Analys Kvalitativ analys utifrån ett fenomenologiskt-etnografiskt paradigm.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

26

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Granada, Spanien
        • Servicio Andaluz de Salud - IBS
    • Granada
      • Granada, Granada, Spanien, 18007
        • Zaidin Sur Health Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Familjevårdsteam (Unidades de Atención Familiar, UAFs) där samma familjeläkare var tilldelad i minst sex på varandra följande månader och som därefter saknat en ordinarie läkare under de senaste sex månaderna. Patienter med något kriterium för kronisk sjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tillhöra en läkares patientlista som saknat en ordinarie husläkare under minst 3 av de senaste 6 månaderna.
  • Samma lista måste ha vårdats av en enda husläkare under minst 2 på varandra följande år under de senaste 10 åren.
  • Ålder 75 år eller äldre.
  • Förekomst av ett kroniskt tillstånd som kräver medicinsk vård minst två gånger per år (t.ex. diabetes, kronisk icke-cancerrelaterad smärta, hjärtsvikt, KOL, psykiska störningar).
  • Användning av sex eller fler läkemedel.
  • Socioekonomisk och social sårbarhet.
  • Beroende och förekomst av informella vårdgivare.

Exklusionskriterier:

• Att vara under 18 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tvärgående kvalitativ utforskning
Tidsram: Varje patient kommer att intervjuas en gång, efter att de förlorat sin långvarigt tilldelade primärvårdsläkare. Endast baslinjeinformation kommer att samlas in under en period på mindre än ett år, under hela 2024, tills studien är avslutad.

Individuella semistrukturerade intervjuer kommer att genomföras. Detta format ger flexibilitet för att anpassa sig till deltagarnas behov och preferenser gällande tid och plats för intervjun (till exempel i deltagarens eget hem).

Intervjun kommer att börja med en öppen startfråga:

"Vad betyder det för dig att alltid bli vårdad av samma familjeläkare?"

Baserat på de potentiella teman som kan framträda ur deltagarnas berättelser har en uppsättning forskningsfrågor utvecklats och översatts till intervjufrågor för att vägleda intervjuaren. Dessa inkluderar:

Har du märkt någon skillnad i hur dina hälsoproblem hanteras när du redan känner till den läkare som vårdar dig? Tror du att relationen som upprättats med din läkare påverkar kvaliteten på den vård du får? Upplever du några hinder i vården när du inte har en fast familjeläkare? Har du någonsin undanhållit ett hälsoproblem för att du inte kände till den professionella som vårdade dig?

Varje patient kommer att intervjuas en gång, efter att de förlorat sin långvarigt tilldelade primärvårdsläkare. Endast baslinjeinformation kommer att samlas in under en period på mindre än ett år, under hela 2024, tills studien är avslutad.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: José Herrero Rubí, Medicine, Servicio Andaluz de Salud - IBS

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2025

Första postat (Faktisk)

6 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CUALIPRIM

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

De data som stöder resultaten av denna studie är tillgängliga på begäran från huvudforskaren, JHR. Data är inte offentligt tillgängliga eftersom de innehåller information som kan äventyra forskningsdeltagarnas anonymitet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera