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初级卫生保健中纵向照护的效果:基于患者视角的分析 (CUALIPRIM)

2025年12月20日 更新者:José Herrero Rubí、IBS Granada

目的 探讨并描述初级卫生保健慢性病患者对于长期由同一位专业医护人员提供照护的看法。

分析格拉纳达初级卫生保健中心医护人员队伍不稳定及医疗人员缺乏连续性所带来的影响。

设计 采用定性方法的描述性观察横断面研究。对格拉纳达初级卫生保健中心的用户进行了深入的半结构化访谈。

背景 格拉纳达及其周边农村地区的初级卫生保健。

参与者 每年多次前往其卫生中心或诊所就诊,且最近经历过一段没有固定家庭医生时期的初级卫生保健用户。

数据收集工具 深度访谈。

分析 基于现象学-人种志范式的定性分析。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

26

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Granada、西班牙
        • Servicio Andaluz de Salud - IBS
    • Granada
      • Granada、Granada、西班牙、18007
        • Zaidin Sur Health Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

家庭护理单元(Unidades de Atención Familiar,UAFs)指同一家庭医生被连续分配至少六个月,且随后在过去六个月内缺乏固定医生的患者。 具有任何慢性病标准的患者

描述

纳入标准:

  • 属于在过去6个月中至少有3个月缺少常规家庭医生的医生患者名单。
  • 同一份名单必须在过去10年中由同一位家庭医生连续照顾至少2年。
  • 年龄75岁或以上。
  • 患有需要至少每年两次医疗护理的慢性病(例如:糖尿病、慢性非癌性疼痛、心力衰竭、慢性阻塞性肺病、精神障碍)。
  • 使用六种或更多药物。
  • 社会经济和社会脆弱性。
  • 依赖性和存在非正式照护者。

排除标准:

• 年龄未满18岁。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
横向质性探索
大体时间:每位患者将在其长期指定的初级保健医生离职后接受一次访谈。仅在整个2024年研究完成期间(少于一年)收集基线信息。

将进行个别半结构化访谈。 这种形式具有灵活性,可以适应参与者关于访谈时间和地点的需求和偏好(例如,在参与者自己家中)。

访谈将以一个开放式起始问题开始:

“对你而言,始终由同一位家庭医生照护意味着什么?”

根据参与者叙述中可能出现的潜在主题,我们制定了一系列研究问题,并将其转化为访谈提示以引导访谈者。 这些问题包括:

当你已经认识为你诊疗的医生时,你是否注意到你的健康问题管理方式有何不同? 你认为与医生建立的关系是否影响你所接受的护理质量? 当你没有固定的家庭医生时,你在医疗保健方面是否遇到任何障碍? 你是否曾因为不认识为你诊疗的专业人员而隐瞒过健康问题?

每位患者将在其长期指定的初级保健医生离职后接受一次访谈。仅在整个2024年研究完成期间(少于一年)收集基线信息。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:José Herrero Rubí, Medicine、Servicio Andaluz de Salud - IBS

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月10日

初级完成 (实际的)

2024年10月30日

研究完成 (实际的)

2024年10月30日

研究注册日期

首次提交

2025年11月23日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月20日

首次发布 (实际的)

2026年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月20日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CUALIPRIM

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

支持本研究结果的数据可根据主要研究者JHR的要求提供。 由于这些数据包含可能危及研究参与者匿名性的信息,因此未公开提供。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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