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Effet des soins longitudinaux en soins de santé primaires : une analyse du point de vue du patient (CUALIPRIM)

20 décembre 2025 mis à jour par: José Herrero Rubí, IBS Granada

Effet des soins longitudinaux dans les soins de santé primaires : une analyse du point de vue du patient

Objectif Explorer et décrire les opinions des usagers chroniques des Soins de Santé Primaires concernant le fait d'être pris en charge dans la durée par le même professionnel de référence.

Analyser les conséquences de l'instabilité de la main-d'œuvre et du manque de continuité dans le personnel médical dans les centres de Soins de Santé Primaires de Grenade.

Conception Étude observationnelle descriptive transversale utilisant une méthodologie qualitative. Des entretiens semi-structurés approfondis ont été menés avec des usagers des centres de Soins de Santé Primaires de Grenade.

Cadre Soins de Santé Primaires à Grenade et dans les zones rurales environnantes.

Participants Usagers des Soins de Santé Primaires qui fréquentent leurs centres de santé ou cliniques plusieurs fois par an et ont récemment connu une période sans médecin de famille régulier.

Outil de Collecte de Données Entretien approfondi.

Analyse Analyse qualitative à partir d'un paradigme phénoménologique-ethnographique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

26

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Granada, Espagne
        • Servicio Andaluz de Salud - IBS
    • Granada
      • Granada, Granada, Espagne, 18007
        • Zaidin Sur Health Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Unités de soins familiaux (Unidades de Atención Familiar, UAFs) dans lesquelles le même médecin de famille a été assigné pendant au moins six mois consécutifs et qui ont ensuite manqué d'un médecin régulier au cours des six derniers mois. Patients présentant des critères de chronicité

La description

Critères d'inclusion :

  • Appartenir à la liste de patients d'un médecin qui n'a pas eu de médecin de famille régulier pendant au moins 3 des 6 derniers mois.
  • La même liste doit avoir été prise en charge par un seul médecin de famille pendant au moins 2 années consécutives au cours des 10 dernières années.
  • Âgé de 75 ans ou plus.
  • Présence d'une affection chronique nécessitant des soins médicaux au moins deux fois par an (par exemple, diabète, douleur chronique non cancéreuse, insuffisance cardiaque, BPCO, troubles mentaux).
  • Utilisation de six médicaments ou plus.
  • Vulnérabilité socio-économique et sociale.
  • Dépendance et présence d'aidants informels.

Critères d'exclusion :

• Être âgé de moins de 18 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Exploration qualitative transversale
Délai: Chaque patient sera interrogé une seule fois, après la perte de son médecin traitant attitré à long terme. Seules les informations de base seront recueillies sur une période de moins d'un an, tout au long de 2024, jusqu'à la fin de l'étude.

Des entretiens individuels semi-structurés seront menés. Ce format offre une flexibilité pour s'adapter aux besoins et préférences des participants concernant l'horaire et le lieu de l'entretien (par exemple, au domicile du participant).

L'entretien débutera par une question ouverte initiale :

« Qu'est-ce que cela signifie pour vous d'être toujours pris en charge par le même médecin de famille ? »

Sur la base des thèmes potentiels pouvant émerger des récits des participants, un ensemble de questions de recherche a été développé et traduit en relances d'entretien pour guider l'intervieweur. Celles-ci incluent :

Avez-vous remarqué une différence dans la manière dont vos problèmes de santé sont pris en charge lorsque vous connaissez déjà le médecin qui vous soigne ? Pensez-vous que la relation établie avec votre médecin affecte la qualité des soins que vous recevez ? Rencontrez-vous des obstacles dans les soins de santé lorsque vous n'avez pas de médecin de famille attitré ? Avez-vous déjà retenu une préoccupation de santé parce que vous ne connaissiez pas le professionnel qui vous soignait ?

Chaque patient sera interrogé une seule fois, après la perte de son médecin traitant attitré à long terme. Seules les informations de base seront recueillies sur une période de moins d'un an, tout au long de 2024, jusqu'à la fin de l'étude.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: José Herrero Rubí, Medicine, Servicio Andaluz de Salud - IBS

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2025

Première publication (Réel)

6 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CUALIPRIM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données qui étayent les résultats de cette étude sont disponibles sur demande auprès du chercheur principal, JHR. Les données ne sont pas accessibles au public car elles contiennent des informations qui pourraient compromettre l'anonymat des participants à la recherche.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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