Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ opieki długoterminowej w podstawowej opiece zdrowotnej: Analiza z perspektywy pacjenta (CUALIPRIM)

20 grudnia 2025 zaktualizowane przez: José Herrero Rubí, IBS Granada

Wpływ długoterminowej opieki w podstawowej opiece zdrowotnej: Analiza z perspektywy pacjenta

Cel: Zbadanie i opisanie opinii przewlekle chorych pacjentów Podstawowej Opieki Zdrowotnej na temat opieki przez dłuższy czas przez tego samego lekarza prowadzącego.

Analiza konsekwencji niestabilności kadr i braku ciągłości w obsadzie personelu medycznego w ośrodkach Podstawowej Opieki Zdrowotnej w Grenadzie.

Projekt: Opisowe obserwacyjne badanie przekrojowe z zastosowaniem metodologii jakościowej. Przeprowadzono pogłębione wywiady częściowo ustrukturyzowane z pacjentami ośrodków Podstawowej Opieki Zdrowotnej w Grenadzie.

Miejsce: Podstawowa Opieka Zdrowotna w Grenadzie i okolicznych obszarach wiejskich.

Uczestnicy: Pacjenci Podstawowej Opieki Zdrowotnej, którzy kilka razy w roku zgłaszają się do swoich Ośrodków Zdrowia lub Przychodni i niedawno doświadczyli okresu bez stałego lekarza rodzinnego.

Narzędzie zbierania danych: Pogłębiony wywiad.

Analiza: Analiza jakościowa z paradygmatu fenomenologiczno-etnograficznego.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Granada, Hiszpania
        • Servicio Andaluz de Salud - IBS
    • Granada
      • Granada, Granada, Hiszpania, 18007
        • Zaidin Sur Health Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Jednostki Opieki Rodzinnej (Unidades de Atención Familiar, UAFs), w których ten sam lekarz rodzinny był przydzielony przez co najmniej sześć kolejnych miesięcy i które następnie przez ostatnie sześć miesięcy nie miały stałego lekarza. Pacjenci spełniający jakiekolwiek kryteria przewlekłości

Opis

Kryteria włączenia:

  • Należenie do listy pacjentów lekarza, która nie miała stałego lekarza rodzinnego przez co najmniej 3 z ostatnich 6 miesięcy.
  • Tę samą listę musiał opiekować się jeden lekarz rodzinny przez co najmniej 2 kolejne lata w ciągu ostatnich 10 lat.
  • Wiek 75 lat lub starszy.
  • Obecność przewlekłej choroby wymagającej opieki medycznej co najmniej dwa razy w roku (np. cukrzyca, przewlekły ból niezwiązany z nowotworem, niewydolność serca, POChP, zaburzenia psychiczne).
  • Stosowanie sześciu lub więcej leków.
  • Podatność społeczno-ekonomiczna i społeczna.
  • Zależność i obecność nieformalnych opiekunów.

Kryteria wykluczenia:

• Wiek poniżej 18 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprzeczna eksploracja jakościowa
Ramy czasowe: Każdy pacjent zostanie przepytany jeden raz, po utracie swojego długoterminowo przypisanego lekarza podstawowej opieki zdrowotnej. Tylko informacje bazowe będą zbierane przez okres krótszy niż jeden rok, w ciągu całego 2024 roku, aż do zakończenia badania.

Przeprowadzone zostaną indywidualne wywiady częściowo ustrukturyzowane. Ten format zapewnia elastyczność pozwalającą dostosować się do potrzeb i preferencji uczestników dotyczących czasu i miejsca przeprowadzenia wywiadu (na przykład w domu uczestnika).

Wywiad rozpocznie się otwartym pytaniem wprowadzającym:

„Co dla Ciebie oznacza zawsze być pod opieką tego samego lekarza rodzinnego?”

Na podstawie potencjalnych tematów, które mogą wyłonić się z wypowiedzi uczestników, opracowano zestaw pytań badawczych i przetłumaczono je na wskazówki do wywiadu, które będą prowadzić osobę przeprowadzającą wywiad. Obejmują one:

Czy zauważyłeś(-aś) jakąkolwiek różnicę w sposobie zarządzania Twoimi problemami zdrowotnymi, gdy już znasz lekarza, który Cię przyjmuje? Czy uważasz, że relacja nawiązana z Twoim lekarzem wpływa na jakość opieki, którą otrzymujesz? Czy doświadczasz jakichkolwiek barier w opiece zdrowotnej, gdy nie masz stałego lekarza rodzinnego? Czy kiedykolwiek powstrzymałeś(-aś) się od zgłoszenia problemu zdrowotnego, ponieważ nie znałeś(-aś) specjalisty, który Cię przyjmuje?

Każdy pacjent zostanie przepytany jeden raz, po utracie swojego długoterminowo przypisanego lekarza podstawowej opieki zdrowotnej. Tylko informacje bazowe będą zbierane przez okres krótszy niż jeden rok, w ciągu całego 2024 roku, aż do zakończenia badania.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: José Herrero Rubí, Medicine, Servicio Andaluz de Salud - IBS

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CUALIPRIM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane potwierdzające wyniki tego badania są dostępne na życzenie od głównego badacza, JHR. Dane nie są publicznie dostępne, ponieważ zawierają informacje, które mogłyby naruszyć anonimowość uczestników badania.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie psychiczne

Subskrybuj