Effekten av langsgående omsorg i primærhelsetjenesten: En analyse fra pasientens perspektiv (CUALIPRIM)
Mål Å utforske og beskrive meningene til kronisk syke brukere i Primærhelsetjenesten om å bli behandlet over tid av samme referansefagperson.
Å analysere konsekvensene av arbeidsstyrkeusikkerhet og mangel på kontinuitet i medisinsk personale i Primærhelsetjenestesentre i Granada.
Design Beskrivende observasjonsstudie med tverrsnittsdesign ved bruk av kvalitativ metodikk. Dypgående semistrukturerte intervjuer ble gjennomført med brukere av Primærhelsetjenestesentre i Granada.
Område Primærhelsetjeneste i Granada og omkringliggende landlige områder.
Deltakere Primærhelsetjenestebrukere som besøker sine helsesentre eller klinikker flere ganger i året og nylig har opplevd en periode uten fastlege.
Datainnsamlingsverktøy Dypgående intervju.
Analyse Kvalitativ analyse fra et fenomenologisk-etnografisk paradigme.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Granada, Spania
- Servicio Andaluz de Salud - IBS
-
-
Granada
-
Granada, Granada, Spania, 18007
- Zaidin Sur Health Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilhøre en lege sin pasientliste som har manglet en fast lege i minst 3 av de siste 6 månedene.
- Samme liste må ha blitt behandlet av en enkelt fastlege i minst 2 påfølgende år i løpet av de siste 10 årene.
- Alder 75 år eller eldre.
- Tilstedeværelse av en kronisk tilstand som krever medisinsk behandling minst to ganger i året (f.eks. diabetes, kronisk ikke-kreft smerte, hjertesvikt, KOLS, psykiske lidelser).
- Bruk av seks eller flere medikamenter.
- Sosioøkonomisk og sosial sårbarhet.
- Avhengighet og tilstedeværelse av uformelle omsorgspersoner.
Eksklusjonskriterier:
• Være under 18 år.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tverrgående kvalitativ utforskning
Tidsramme: Hver pasient vil bli intervjuet én gang, etter tapet av sin langsiktige tilknyttede fastlege. Kun basisinformasjon vil bli samlet inn over en periode på mindre enn ett år, gjennom 2024, frem til studien er fullført.
|
Individuelle semistrukturerte intervjuer vil bli gjennomført. Dette formatet gir fleksibilitet til å imøtekomme deltakernes behov og preferanser når det gjelder tid og sted for intervjuet (for eksempel i deltakerens eget hjem). Intervjuet vil begynne med et åpent innledningsspørsmål: «Hva betyr det for deg å alltid bli behandlet av den samme fastlegen?» Basert på de potensielle temaene som kan komme frem fra deltakernes fortellinger, er et sett med forskningsspørsmål utviklet og oversatt til intervjuspørsmål for å veilede intervjueren. Disse inkluderer: Har du lagt merke til noen forskjell i hvordan helseproblemene dine blir håndtert når du allerede kjenner legen som behandler deg? Tror du forholdet etablert med legen din påvirker kvaliteten på omsorgen du mottar? Opplever du noen barrierer i helsetjenesten når du ikke har en fast fastlege? Har du noen gang holdt tilbake en helsebekymring fordi du ikke kjente fagpersonen som behandlet deg? |
Hver pasient vil bli intervjuet én gang, etter tapet av sin langsiktige tilknyttede fastlege. Kun basisinformasjon vil bli samlet inn over en periode på mindre enn ett år, gjennom 2024, frem til studien er fullført.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: José Herrero Rubí, Medicine, Servicio Andaluz de Salud - IBS
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CUALIPRIM
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .