パーカッシブマッセージ療法と筋アーキテクチャ
2026年1月16日 更新者：Murat Emirzeoglu、Karadeniz Technical University
健康な個人の腓腹筋構造に対するパーカッシブマッサージ療法の急性効果：無作為化比較試験
パーカッシブマッサージ療法（PMT）は、治療やスポーツの現場で広く使用されていますが、筋肉の構造に対する影響はまだ完全には解明されていません。
本研究は、18歳から30歳の健康な成人を対象に、足底屈筋群に適用したPMTが内側および外側腓腹筋の筋構造に及ぼす急性効果を調査することを目的としています。
参加者はランダムにPMT群または対照群に割り当てられます。
介入前後に超音波検査を行い、筋厚、羽状角、筋線維長を評価します。
本研究の結果は、PMTが筋構造に及ぼす急性効果を明らかにするのに役立つ可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Murat Emirzeoglu, PhD
- 電話番号：+904623774270
- メール：muratemirzeoglu@ktu.edu.tr
研究場所
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Trabzon、トルコ（Türkiye）、61080
- 募集
- Karadeniz Technical University
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コンタクト：
- Murat Emirzeoglu, PhD
- 電話番号：+904623774270
- メール：muratemirzeoglu@ktu.edu.tr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準:
- 18歳から30歳まで
除外基準:
- 過去に外科手術歴がある
- 過去2年間に入院歴がある
- 過去6ヶ月間に治療目的での入院歴がある
- 過去3ヶ月間に薬剤使用歴がある
- 先天性、神経学的、整形外科的、リウマチ学的、心肺系の疾患または異常の既往歴がある
- 既知の重篤な全身性疾患がある
- 現在健康に関連する不満や症状がある
- 体格指数（BMI）が25kg/m²以上である
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：パーカッシブマッサージ療法（PMT）
このアームの参加者は、両脚の足底屈筋群にパーカッシブマッサージ療法を受けます。
この介入は、標準化された条件下で8分間実施されます。
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標準化された手順を用いて、両脚の足底屈筋群に8分間パーカッシブマッサージ療法が適用されます。
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介入なし：対照群
このアームの参加者は、介入を受けずにうつ伏せの姿勢で安静にします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋構造
時間枠：介入直後および介入直後
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腓腹筋内側頭と腓腹筋外側頭の筋構造の変化、すなわち筋厚、羽状角、筋線維長は、超音波検査を用いて評価されます。
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介入直後および介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月17日
一次修了 (推定)
2026年2月10日
研究の完了 (推定)
2026年2月10日
試験登録日
最初に提出
2026年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月16日
最初の投稿 (実際)
2026年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月16日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025-69
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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