Terapia de Masaje Percusivo y Arquitectura Muscular
16 de enero de 2026 actualizado por: Murat Emirzeoglu, Karadeniz Technical University
Efectos Agudos de la Terapia de Masaje Percusivo Aplicada a Individuos Sanos sobre la Arquitectura del Músculo Gastrocnemio: Un Ensayo Controlado Aleatorizado
La terapia de masaje percusivo (PMT) se utiliza ampliamente en entornos terapéuticos y deportivos, pero sus efectos sobre la arquitectura muscular aún no se comprenden completamente.
Este estudio tiene como objetivo examinar los efectos agudos de la PMT aplicada a los músculos flexores plantares sobre la arquitectura muscular de los músculos gastrocnemio medial y lateral en adultos sanos de 18 a 30 años.
Los participantes serán asignados aleatoriamente a un grupo de PMT o a un grupo de control.
Se realizarán evaluaciones ultrasonográficas antes y después de la intervención para evaluar el grosor muscular, el ángulo de penación y la longitud del fascículo.
Los hallazgos de este estudio pueden ayudar a aclarar los efectos agudos de la PMT sobre la estructura muscular.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Murat Emirzeoglu, PhD
- Número de teléfono: +904623774270
- Correo electrónico: muratemirzeoglu@ktu.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Trabzon, Turquía (Türkiye), 61080
- Reclutamiento
- Karadeniz Technical University
-
Contacto:
- Murat Emirzeoglu, PhD
- Número de teléfono: +904623774270
- Correo electrónico: muratemirzeoglu@ktu.edu.tr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 30 años
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de cualquier procedimiento quirúrgico
- Hospitalización por cualquier motivo en los últimos dos años
- Ingreso hospitalario con fines de tratamiento en los últimos seis meses
- Uso de cualquier medicamento en los últimos tres meses
- Antecedentes de patología o anomalía congénita, neurológica, ortopédica, reumatológica o cardiopulmonar
- Presencia de cualquier enfermedad sistémica grave conocida
- Quejas o síntomas relacionados con la salud actuales
- Índice de masa corporal (IMC) de 25 kg/m² o superior
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Terapia de Masaje Percusivo (PMT)
Los participantes en este brazo reciben terapia de masaje percusivo aplicada a los grupos musculares flexores plantares de ambas piernas.
La intervención se administra durante 8 minutos en condiciones estandarizadas.
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La terapia de masaje percusivo se aplica a los grupos musculares flexores plantares de ambas piernas durante 8 minutos utilizando procedimientos estandarizados.
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Sin intervención: Grupo de control
Los participantes en este brazo no reciben ninguna intervención y descansan en posición prona.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Arquitectura Muscular
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes e inmediatamente después de la intervención
|
Los cambios en la arquitectura muscular del gastrocnemio medial y del gastrocnemio lateral, que incluyen el grosor muscular, el ángulo de penación y la longitud del fascículo, se evalúan mediante ultrasonografía.
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Inmediatamente antes e inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
10 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
10 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
26 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2025-69
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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