Perkusní masážní terapie a svalová architektura
16. ledna 2026 aktualizováno: Murat Emirzeoglu, Karadeniz Technical University
Akutní účinky perkusní masážní terapie aplikované na zdravé jedince na architekturu svalu gastrocnemius: randomizovaná kontrolovaná studie
Percuzivní masážní terapie (PMT) je široce používána v terapeutických a sportovních prostředích, ale její účinky na svalovou architekturu nejsou dosud plně pochopeny.
Tato studie si klade za cíl prozkoumat akutní účinky PMT aplikované na plantární flexory na svalovou architekturu mediálního a laterálního gastrocnemia u zdravých dospělých ve věku 18 až 30 let.
Účastníci budou náhodně rozděleni do skupiny PMT nebo kontrolní skupiny.
Ultrazvuková vyšetření budou provedena před a po intervenci k vyhodnocení tloušťky svalu, úhlu zpeření a délky fasciklu.
Výsledky této studie mohou pomoci objasnit akutní účinky PMT na svalovou strukturu.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Murat Emirzeoglu, PhD
- Telefonní číslo: +904623774270
- E-mail: muratemirzeoglu@ktu.edu.tr
Studijní místa
-
-
-
Trabzon, Turecko (Türkiye), 61080
- Nábor
- Karadeniz Technical University
-
Kontakt:
- Murat Emirzeoglu, PhD
- Telefonní číslo: +904623774270
- E-mail: muratemirzeoglu@ktu.edu.tr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku mezi 18 a 30 lety
Kritéria pro vyloučení:
- Historie jakéhokoli chirurgického zákroku
- Hospitalizace z jakéhokoli důvodu v posledních dvou letech
- Přijetí do nemocnice za účelem léčby v posledních šesti měsících
- Užívání jakýchkoli léků v posledních třech měsících
- Historie vrozené, neurologické, ortopedické, revmatologické nebo kardiopulmonální patologie či anomálie
- Přítomnost jakéhokoli známého závažného systémového onemocnění
- Aktuální zdravotní potíže nebo příznaky
- Index tělesné hmotnosti (BMI) 25 kg/m² nebo vyšší
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Perkusní masážní terapie (PMT)
Účastníci v této skupině dostávají perkusní masážní terapii aplikovanou na plantární flexorové svalové skupiny obou nohou.
Intervence je prováděna po dobu 8 minut za standardizovaných podmínek.
|
Percusní masážní terapie se aplikuje na plantární flexorové svalové skupiny obou nohou po dobu 8 minut pomocí standardizovaných postupů.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci v této skupině neobdrží žádnou intervenci a odpočívají v poloze na břiše.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Svalová Architektura
Časové okno: Bezprostředně před a bezprostředně po zákroku
|
Změny v architektuře svalu gastrocnemius medialis a gastrocnemius lateralis, včetně tloušťky svalu, úhlu pernatosti a délky fascikul, jsou hodnoceny pomocí ultrasonografie.
|
Bezprostředně před a bezprostředně po zákroku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. listopadu 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
10. února 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
10. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
26. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2025-69
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .