Thérapie par Massage Percussif et Architecture Musculaire
16 janvier 2026 mis à jour par: Murat Emirzeoglu, Karadeniz Technical University
Effets Aigus de la Thérapie par Massage Percussif Appliquée à des Individus Sain sur l'Architecture du Muscle Gastrocnémien : Un Essai Contrôlé Randomisé
La thérapie par massage percussif (PMT) est largement utilisée dans les milieux thérapeutiques et sportifs, mais ses effets sur l'architecture musculaire ne sont pas encore pleinement compris.
Cette étude vise à examiner les effets aigus de la PMT appliquée aux muscles fléchisseurs plantaires sur l'architecture musculaire des muscles gastrocnémien médial et latéral chez des adultes en bonne santé âgés de 18 à 30 ans.
Les participants seront répartis au hasard soit dans un groupe PMT, soit dans un groupe témoin.
Des évaluations échographiques seront réalisées avant et après l'intervention pour évaluer l'épaisseur musculaire, l'angle de pennation et la longueur des faisceaux.
Les résultats de cette étude pourraient aider à clarifier les effets aigus de la PMT sur la structure musculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Murat Emirzeoglu, PhD
- Numéro de téléphone: +904623774270
- E-mail: muratemirzeoglu@ktu.edu.tr
Lieux d'étude
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Trabzon, Turquie (Türkiye), 61080
- Recrutement
- Karadeniz Technical University
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Contact:
- Murat Emirzeoglu, PhD
- Numéro de téléphone: +904623774270
- E-mail: muratemirzeoglu@ktu.edu.tr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé(e) entre 18 et 30 ans
Critères d'exclusion :
- Antécédents de toute intervention chirurgicale
- Hospitalisation pour quelque raison que ce soit au cours des deux dernières années
- Admission à l'hôpital à des fins de traitement au cours des six derniers mois
- Utilisation de tout médicament au cours des trois derniers mois
- Antécédents de pathologie ou d'anomalie congénitale, neurologique, orthopédique, rhumatologique ou cardiopulmonaire
- Présence de toute maladie systémique grave connue
- Plaintes ou symptômes actuels liés à la santé
- Indice de masse corporelle (IMC) de 25 kg/m² ou plus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Thérapie de Massage Percussif (PMT)
Les participants dans ce bras reçoivent une thérapie de massage percussif appliquée aux groupes musculaires fléchisseurs plantaires des deux jambes.
L'intervention est administrée pendant 8 minutes dans des conditions standardisées.
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La thérapie par massage percussif est appliquée aux groupes musculaires fléchisseurs plantaires des deux jambes pendant 8 minutes selon des procédures standardisées.
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Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants de ce groupe ne reçoivent aucune intervention et se reposent en position ventrale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Architecture Musculaire
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention
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Les changements dans l'architecture musculaire du gastrocnémien médial et du gastrocnémien latéral, y compris l'épaisseur musculaire, l'angle de pennation et la longueur des fascicules, sont évalués par échographie.
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Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 novembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
10 février 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2026
Première publication (Réel)
26 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-69
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .