Percussieve Massagetherapie en Spierarchitectuur
16 januari 2026 bijgewerkt door: Murat Emirzeoglu, Karadeniz Technical University
Acute Effecten van Percussiemassagetherapie Toegepast op Gezonde Personen op de Architectuur van de Gastrocnemiusspier: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie
Percussieve massagetherapie (PMT) wordt veel gebruikt in therapeutische en atletische settings, maar de effecten op de spierarchitectuur zijn nog niet volledig begrepen.
Deze studie heeft tot doel de acute effecten van PMT, toegepast op de plantairflexorspieren, te onderzoeken op de spierarchitectuur van de mediale en laterale gastrocnemiusspieren bij gezonde volwassenen van 18 tot 30 jaar.
Deelnemers zullen willekeurig worden toegewezen aan een PMT-groep of een controlegroep.
Echografische beoordelingen worden uitgevoerd voor en na de interventie om de spierdikte, pennatiehoek en fascikellengte te evalueren.
De bevindingen van deze studie kunnen helpen om de acute effecten van PMT op de spierstructuur te verduidelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Murat Emirzeoglu, PhD
- Telefoonnummer: +904623774270
- E-mail: muratemirzeoglu@ktu.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
Trabzon, Turkije (Türkiye), 61080
- Werving
- Karadeniz Technical University
-
Contact:
- Murat Emirzeoglu, PhD
- Telefoonnummer: +904623774270
- E-mail: muratemirzeoglu@ktu.edu.tr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 18 en 30 jaar
Exclusiecriteria:
- Geschiedenis van chirurgische ingrepen
- Opname in het ziekenhuis om welke reden dan ook in de afgelopen twee jaar
- Ziekenhuisopname voor behandelingsdoeleinden in de afgelopen zes maanden
- Gebruik van medicatie in de afgelopen drie maanden
- Geschiedenis van aangeboren, neurologische, orthopedische, reumatologische of cardiopulmonale pathologie of afwijking
- Aanwezigheid van een bekende ernstige systemische ziekte
- Huidige gezondheidsklachten of symptomen
- Body mass index (BMI) van 25 kg/m² of hoger
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Percussieve Massagetherapie (PMT)
Deelnemers in deze groep ontvangen percussieve massage therapie toegepast op de plantair flexor spiergroepen van beide benen.
De interventie wordt gedurende 8 minuten toegediend onder gestandaardiseerde omstandigheden.
|
Percussieve massagetherapie wordt toegepast op de plantairflexor-spiergroepen van beide benen gedurende 8 minuten volgens gestandaardiseerde procedures.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers in deze arm ontvangen geen enkele interventie en rusten in een buikligging.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spierarchitectuur
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor en onmiddellijk na de interventie
|
Veranderingen in de spierarchitectuur van de gastrocnemius medialis en gastrocnemius lateralis, waaronder spierdikte, pennatiehoek en fascikellengte, worden beoordeeld met behulp van echografie.
|
Onmiddellijk voor en onmiddellijk na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 november 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
10 februari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
10 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2025-69
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .