Perkussionsmassagetherapie und Muskelarchitektur
16. Januar 2026 aktualisiert von: Murat Emirzeoglu, Karadeniz Technical University
Akute Auswirkungen der perkussiven Massagetherapie bei gesunden Personen auf die Gastrocnemius-Muskelarchitektur: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Die perkussive Massagetherapie (PMT) wird häufig in therapeutischen und sportlichen Umgebungen eingesetzt, aber ihre Auswirkungen auf die Muskelarchitektur sind noch nicht vollständig verstanden.
Diese Studie zielt darauf ab, die akuten Auswirkungen von PMT, angewendet auf die Plantarflexorenmuskeln, auf die Muskelarchitektur des medialen und lateralen Gastrocnemius bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 30 Jahren zu untersuchen.
Die Teilnehmer werden zufällig entweder einer PMT-Gruppe oder einer Kontrollgruppe zugewiesen.
Ultraschalluntersuchungen werden vor und nach der Intervention durchgeführt, um die Muskeldicke, den Pennationswinkel und die Faszikellänge zu bewerten.
Die Ergebnisse dieser Studie könnten dazu beitragen, die akuten Auswirkungen von PMT auf die Muskelstruktur zu klären.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Murat Emirzeoglu, PhD
- Telefonnummer: +904623774270
- E-Mail: muratemirzeoglu@ktu.edu.tr
Studienorte
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Trabzon, Türkei (türkiye), 61080
- Rekrutierung
- Karadeniz Technical University
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Kontakt:
- Murat Emirzeoglu, PhD
- Telefonnummer: +904623774270
- E-Mail: muratemirzeoglu@ktu.edu.tr
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 30 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte jeglicher chirurgischer Eingriffe
- Krankenhausaufenthalt aus irgendeinem Grund innerhalb der letzten zwei Jahre
- Krankenhausaufnahme zu Behandlungszwecken innerhalb der letzten sechs Monate
- Einnahme jeglicher Medikamente innerhalb der letzten drei Monate
- Vorgeschichte angeborener, neurologischer, orthopädischer, rheumatologischer oder kardiopulmonaler Pathologien oder Anomalien
- Vorliegen einer bekannten schwerwiegenden systemischen Erkrankung
- Aktuelle gesundheitsbezogene Beschwerden oder Symptome
- Body-Mass-Index (BMI) von 25 kg/m² oder höher
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Perkussions-Massagetherapie (PMT)
Teilnehmer in diesem Arm erhalten perkussive Massagetherapie, die auf die Plantarflexor-Muskelgruppen beider Beine angewendet wird.
Die Intervention wird für 8 Minuten unter standardisierten Bedingungen durchgeführt.
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Die perkussive Massagetherapie wird nach standardisierten Verfahren für 8 Minuten auf die Plantarflexor-Muskelgruppen beider Beine angewendet.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Teilnehmer in diesem Arm erhalten keine Intervention und ruhen in Bauchlage.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelarchitektur
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
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Veränderungen in der Muskelarchitektur des Musculus gastrocnemius medialis und des Musculus gastrocnemius lateralis, einschließlich Muskelstärke, Pennationswinkel und Faszikellänge, werden mittels Ultraschalluntersuchung beurteilt.
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Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. November 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
10. Februar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
10. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025-69
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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