Terapia di Massaggio Percussivo e Architettura Muscolare
16 gennaio 2026 aggiornato da: Murat Emirzeoglu, Karadeniz Technical University
Effetti Acuti della Terapia con Massaggio Percussivo Applicata a Individui Sani sull'Architettura Muscolare del Gastrocnemio: Uno Studio Controllato Randomizzato
La terapia di massaggio percussivo (PMT) è ampiamente utilizzata in ambiti terapeutici e atletici, ma i suoi effetti sull'architettura muscolare non sono ancora completamente compresi.
Questo studio mira a esaminare gli effetti acuti della PMT applicata ai muscoli flessori plantari sull'architettura muscolare dei muscoli gastrocnemio mediale e laterale in adulti sani di età compresa tra 18 e 30 anni.
I partecipanti saranno assegnati casualmente a un gruppo PMT o a un gruppo di controllo.
Le valutazioni ecografiche saranno eseguite prima e dopo l'intervento per valutare lo spessore muscolare, l'angolo di pennazione e la lunghezza delle fascicolazioni.
I risultati di questo studio potrebbero aiutare a chiarire gli effetti acuti della PMT sulla struttura muscolare.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Murat Emirzeoglu, PhD
- Numero di telefono: +904623774270
- Email: muratemirzeoglu@ktu.edu.tr
Luoghi di studio
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Trabzon, Turchia (Türkiye), 61080
- Reclutamento
- Karadeniz Technical University
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Contatto:
- Murat Emirzeoglu, PhD
- Numero di telefono: +904623774270
- Email: muratemirzeoglu@ktu.edu.tr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra i 18 e i 30 anni
Criteri di esclusione:
- Storia di qualsiasi procedura chirurgica
- Ricovero ospedaliero per qualsiasi motivo negli ultimi due anni
- Ricovero ospedaliero a scopo terapeutico negli ultimi sei mesi
- Uso di qualsiasi farmaco negli ultimi tre mesi
- Storia di patologia o anomalia congenita, neurologica, ortopedica, reumatologica o cardiopolmonare
- Presenza di qualsiasi malattia sistemica grave nota
- Attuali disturbi o sintomi correlati alla salute
- Indice di massa corporea (IMC) pari o superiore a 25 kg/m²
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Terapia di Massaggio Percussivo (PMT)
I partecipanti in questo braccio ricevono terapia di massaggio percussivo applicata ai gruppi muscolari flessori plantari di entrambe le gambe.
L'intervento viene somministrato per 8 minuti in condizioni standardizzate.
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La terapia di massaggio percussivo viene applicata ai gruppi muscolari flessori plantari di entrambe le gambe per 8 minuti utilizzando procedure standardizzate.
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Nessun intervento: Gruppo di Controllo
I partecipanti in questo braccio non ricevono alcun intervento e riposano in posizione prona.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Architettura Muscolare
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
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I cambiamenti nell'architettura muscolare del gastrocnemio mediale e del gastrocnemio laterale, inclusi lo spessore muscolare, l'angolo di pennazione e la lunghezza delle fascicolazioni, vengono valutati mediante ecografia.
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Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 novembre 2025
Completamento primario (Stimato)
10 febbraio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
10 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
26 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025-69
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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