- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07367243
Terapia de Massagem Percussiva e Arquitetura Muscular
16 de janeiro de 2026 atualizado por: Murat Emirzeoglu, Karadeniz Technical University
Efeitos Agudos da Terapia de Massagem Percussiva Aplicada em Indivíduos Saudáveis na Arquitetura do Músculo Gastrocnémio: Um Ensaio Controlado Aleatorizado
A terapia de massagem percussiva (PMT) é amplamente utilizada em contextos terapêuticos e desportivos, mas os seus efeitos na arquitetura muscular ainda não são totalmente compreendidos.
Este estudo visa examinar os efeitos agudos da PMT aplicada aos músculos flexores plantares na arquitetura muscular dos músculos gastrocnémios medial e lateral em adultos saudáveis com idades entre os 18 e os 30 anos.
Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um grupo de PMT ou a um grupo de controlo.
As avaliações ultrassonográficas serão realizadas antes e após a intervenção para avaliar a espessura muscular, o ângulo de pennação e o comprimento do fascículo.
Os resultados deste estudo podem ajudar a esclarecer os efeitos agudos da PMT na estrutura muscular.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Murat Emirzeoglu, PhD
- Número de telefone: +904623774270
- E-mail: muratemirzeoglu@ktu.edu.tr
Locais de estudo
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Trabzon, Turquia (Türkiye), 61080
- Recrutamento
- Karadeniz Technical University
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Contato:
- Murat Emirzeoglu, PhD
- Número de telefone: +904623774270
- E-mail: muratemirzeoglu@ktu.edu.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 18 e 30 anos
Critérios de Exclusão:
- Histórico de qualquer procedimento cirúrgico
- Hospitalização por qualquer motivo nos últimos dois anos
- Internamento hospitalar para fins de tratamento nos últimos seis meses
- Uso de qualquer medicação nos últimos três meses
- Histórico de patologia ou anomalia congénita, neurológica, ortopédica, reumatológica ou cardiopulmonar
- Presença de qualquer doença sistémica grave conhecida
- Queixas ou sintomas de saúde atuais
- Índice de massa corporal (IMC) de 25 kg/m² ou superior
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Terapia de Massagem Percussiva (PMT)
Os participantes neste grupo recebem terapia de massagem percussiva aplicada aos grupos musculares flexores plantares de ambas as pernas.
A intervenção é administrada durante 8 minutos em condições padronizadas.
|
A terapia de massagem percussiva é aplicada aos grupos musculares flexores plantares de ambas as pernas durante 8 minutos, utilizando procedimentos padronizados.
|
|
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes neste braço não recebem qualquer intervenção e repousam em posição prona.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Arquitetura Muscular
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após a intervenção
|
As alterações na arquitetura muscular do gastrocnémio medial e do gastrocnémio lateral, incluindo espessura muscular, ângulo de penação e comprimento do fascículo, são avaliadas por meio de ultrassonografia.
|
Imediatamente antes e imediatamente após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
10 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
26 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2025-69
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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