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術前患者におけるAIベースのASA分類 (AI-Based ASA C)

2026年6月16日 更新者:eralp çevikkalp、Bursa City Hospital

術前患者における米国麻酔科学会身体状態分類の割り当てにおける人工知能モデルの評価:前向き観察研究

この前向き観察研究は、成人術前患者における米国麻酔科学会身体状態(ASA-PS)分類の割り当てにおいて、複数の人工知能ベースの大規模言語モデルの性能を評価することを目的としています。 プロンプト付きおよびプロンプトなしの臨床シナリオ入力を使用して得られたAI生成ASAスコアは、経験豊富な麻酔科医が実施した評価と比較されます。 AI出力の一致度、精度、読みやすさ、および全体的な品質を分析し、術前リスク層別化を支援する人工知能の潜在的な役割を決定します。

調査の概要

詳細な説明

アメリカ麻酔科学会身体状態(ASA-PS)分類は周術期リスク層別化に広く使用されていますが、観察者間変動の影響を受けます。 人工知能と大規模言語モデルの最近の進歩は、臨床意思決定支援に新たな機会をもたらしました。

この前向き観察研究には、ブルサ市立病院で定期的な術前麻酔評価を受ける成人患者が含まれています。 標準化された臨床シナリオを構築するために、人口統計学的データ、病歴、併存疾患、機能的能力、検査所見、心電図、胸部画像結果、および計画された外科的処置が記録されます。

構造化されたプロンプトと非構造化入力を使用して、大規模言語モデルベースのシステムを含む複数の人工知能モデルに患者シナリオが提供されます。 各モデルはASA-PS分類を割り当て、説明テキストを提供します。 AIによって生成された分類は、経験豊富な麻酔科医によって独立して実施された評価と比較されます。

主要アウトカムには、コーエンのカッパ統計を用いたAI生成と臨床医割り当てASA分類間の一致度と精度が含まれます。 副次アウトカムには、Ateşmanトルコ語可読性指標を用いた可読性評価と、グローバル品質尺度を用いた応答品質評価が含まれます。

本研究は、人工知能が術前リスク評価の標準化、客観性、効率性を向上させることができるかどうかを探求し、臨床麻酔実践における現在のAI技術の強みと限界を強調することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

128

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、Bursa City Hospitalで定期的な術前麻酔評価を受ける成人患者で、様々な併存疾患と手術リスクプロファイルを持つ個人を含みます。

説明

採用基準:

  • 18歳以上の成人患者
  • 通常の術前麻酔評価を受けている
  • ASA身体状態分類I-IVに該当する
  • AI評価に必要な完全な臨床データが利用可能である

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 参加を拒否した場合
  • 不完全または欠落している臨床情報

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AI生成と臨床医によるASA身体状態分類の合意
時間枠:前処置/周術期
人工知能モデルと麻酔科医によるASA身体状態分類の割り当てにおける一致レベルをコーエンのカッパ係数を用いて測定
前処置/周術期

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AIモデルのASA分類における精度
時間枠:前処置/周術期
麻酔科医の評価と比較した人工知能モデルによって生成された正確なASA身体状態分類の割合
前処置/周術期
AI生成の臨床応答の読みやすさ
時間枠:Preprocedural/Perioperative
人工知能によって生成された臨床応答の読みやすさスコアは、Ateşmanトルコ語読みやすさ指標(範囲:0-100)を使用して評価されました。スコアが高いほど読みやすさが優れていることを示します。
Preprocedural/Perioperative

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月15日

一次修了 (実際)

2024年12月15日

研究の完了 (実際)

2026年1月15日

試験登録日

最初に提出

2026年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月10日

最初の投稿 (実際)

2026年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月16日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Bursa City Hospital 004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

患者の機密性と機関のデータ保護方針により、個々の参加者データは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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