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ナースのためのチャクラアロマセラピー (Aromatherapy)

2026年2月24日 更新者:chung hui ting、Fu Jen Catholic University Hospital

医療従事者を対象としたストレス軽減、精神的ウェルビーイング、および睡眠の質向上のためのチャクラベースのアロマセラピー介入の無作為化比較試験

この無作為化比較試験では、チャクラを基盤としたアロマセラピーが看護師のストレス、精神状態、および睡眠の質に及ぼす効果を調査します。 介入群の参加者はチャクラを基盤とした精油吸入とマッサージを受け、対照群は通常のケアを受けます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

実験群の介入措置:チャクラに基づくアロマセラピー:参加者は、吸入とマッサージを併用したエッセンシャルオイルによるチャクラに基づくアロマセラピーを、1回30分、週5回、4週間にわたって受けます。対照群は、ルーティンケア:参加者はルーティンケアを継続し、アロマセラピー介入は受けません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

69

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Taiwan (r.o.c.)
      • New Taipei City、Taiwan (r.o.c.)、台湾、24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 病院環境で働く登録看護師
  • 参加に同意し、書面によるインフォームドコンセントを提供する意思がある

除外基準:

  • アトピー性皮膚炎
  • 呼吸器疾患
  • 妊娠中または授乳中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験群
チャクラに基づくアロマセラピー:参加者は、吸入とマッサージで適用されるエッセンシャルオイルを使用したチャクラに基づくアロマセラピーを受けます。各セッションは30分間、週5回、4週間実施されます。
チャクラベースのアロマセラピー:参加者は、吸入とマッサージで適用されるエッセンシャルオイルを使用したチャクラベースのアロマセラピーを、1回30分、週5回、4週間受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1.ピッツバーグ睡眠品質質問票中国語版 2.ストレス指標測定表
時間枠:4週間
  1. ピッツバーグ睡眠質問票中国語版は、9つの質問からなる自己申告式アンケートです。 主に過去1か月間の睡眠の質と睡眠量を評価します。 この質問票の内容は、台北医学大学看護学大学院の劉佩珊教授によって著作権が所有されています。 質問票は
  2. このストレス尺度は12の質問を含んでいます。 現在の状況に基づいて「はい」または「いいえ」で回答してください。 ストレス指数の回答解釈:3つ「はい」:あなたのストレスレベルはまだ管理可能な範囲内です。 4-5つ「はい」:ストレスがかなりあなたを悩ませています。 管理は可能ですが、ストレス管理を真剣に学び、良いメンターや友人と話し合う必要があります。 6-8つ「はい」:あなたのストレスは非常に高いです。 できるだけ早く精神保健の専門家に相談し、体系的な心理療法を受けてください。 9つ以上「はい」:あなたのストレスは非常に深刻です。 精神科医に相談し、処方された薬物療法と心理療法に従って、できるだけ早く生活を正常に戻すようにしてください。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
簡易症状評価尺度
時間枠:4週間

この尺度は5つの症状項目で構成されています。 「自殺念慮」項目は別途評価され、6点以上がスクリーニングのカットオフ値となります。

簡易健康調査票(BSRS-5)では、患者に過去1週間(評価日を含む)に感じた苦痛や不安の程度を思い出してもらいます。 BSRS-5の合計スコアが≤3以下の場合、自殺リスクを除外できる可能性があります。 まず症状の有無を確認し、存在する場合はその重症度を判断することが推奨されます。 BSRS-5のスコアは0から20の範囲で、スコアに基づいていくつかのレベルに分類されます:

<6点:正常範囲、気分が良好であることを示します。 6-9点:軽度、ストレス管理が推奨されます。家族や友人と話して感情を表現してください。

10-14点:中等度、専門的なカウンセリングが推奨されます。心理カウンセリングを受けるか専門家の助けを求めてください。

15点以上:重度、高度なケアが必要です。専門的な指導を受けるか精神科治療を求めてください。

4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Thangaleela, S., Sivamaruthi, B. S., Kesika, P., Bharathi, M., Kunaviktikul, W., Klunklin, A., Chanthapoon, C., & Chaiyasut, C. (2022). Essential oils, phytoncides, aromachology, and aromatherapy-A review. Applied Sciences, 12(9), 4495. https://doi.org/10.3390/app12094495

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月22日

一次修了 (実際)

2024年10月31日

研究の完了 (実際)

2025年10月31日

試験登録日

最初に提出

2026年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月24日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月24日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FJUH113388
  • PL-202408015-M (その他の助成金/資金番号:CHUNG HUI TING)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

収集されたすべてのIPD、および出版結果に貢献するすべてのIPD

IPD 共有時間枠

公開から1年後に開始、終了日なし

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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