Hoitajien Chakra-aromaterapia (Aromatherapy)
tiistai 24. helmikuuta 2026 päivittänyt: chung hui ting, Fu Jen Catholic University Hospital
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus Chakra-pohjaisesta aromaterapia-interventiosta stressin vähentämiseksi, mielenterveyden ja unen laadun parantamiseksi terveydenhuollon työntekijöillä
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus tutkii chakra-pohjaisen aromaterapian vaikutuksia stressiin, mielentilaan ja unen laatuun hoitajien keskuudessa.
Interventioryhmän osallistujat saavat chakra-pohjaista eteeristen öljyjen hengitystä ja hierontaa, kun taas kontrolliryhmä saa rutiininomaista hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Interventiotoimenpiteet kokeellisessa ryhmässä:Chakra-pohjainen aromaterapia: Osallistujat saavat chakra-pohjaista aromaterapiaa käyttämällä eteerisiä öljyjä inhalaation ja hieronnan avulla, 30 minuuttia per istunto, 5 kertaa viikossa, 4 viikon ajan. Kontrolliryhmässä oliRutiinihuolto: Osallistujat jatkavat rutiinihuollon kanssa eivätkä saa aromaterapiainterventiota.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
69
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Taiwan (r.o.c.)
-
New Taipei City, Taiwan (r.o.c.), Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Rekisteröidyt sairaanhoitajat, jotka työskentelevät sairaalaympäristöissä
- Halukkuus osallistua ja antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Atopinen dermatiitti
- Hengitystiesairaus
- Raskaus tai imetys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Chakra-pohjainen aromaterapia: Osallistujat saavat chakra-pohjaista aromaterapiaa käyttäen eteerisiä öljyjä, joita käytetään hengityksen ja hieronnan avulla, 30 minuuttia istuntoa kohden, 5 kertaa viikossa, 4 viikon ajan.
|
Chakrapohjainen aromaterapia: Osallistujat saavat chakrapohjaista aromaterapiaa käyttäen eteerisiä öljyjä, joita käytetään hengityksen ja hieronnan kautta, 30 minuuttia per istunto, 5 kertaa viikossa, 4 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1. Kiinan kielinen versio Pittsburghin unen laadun mittarista 2. Stressi-indeksin mittauskaavio
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhyt oirearviointiasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Tämä asteikko sisältää viisi oirekohdetta. "Itsemurha-ajatukset" -kohta arvioidaan erikseen, ja 6 pistettä tai enemmän on seulontaraja. Lyhyt terveysasteikko (BSRS-5) pyytää potilaita muistelemaan viime viikon (mukaan lukien arviointipäivä) ahdistuksen tai levottomuuden astetta. BSRS-5:n kokonaispistemäärä ≤3 saattaa poissulkea itsemurhariskin. On suositeltavaa ensin tiedustella oireiden esiintymistä ja sitten määrittää niiden vakavuus, jos ne esiintyvät. BSRS-5:n pistemäärä vaihtelee 0:sta 20:een, ja se luokitellaan useisiin tasoihin pistemäärän perusteella: <6 pistettä: Normaali alue, joka osoittaa hyvää mielialaa. 6–9 pistettä: Lievä, stressinhallintaa suositellaan; puhu perheen tai ystävien kanssa tunteiden ilmaisemiseksi. 10–14 pistettä: Kohtalainen, ammattimaista neuvontaa suositellaan; hae psykologista neuvontaa tai ammattiapua. 15 pistettä tai enemmän: Vakava, vaatii korkeaa hoitotasoa; hae ammattimaista ohjausta tai psykiatrista hoitoa. |
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Thangaleela, S., Sivamaruthi, B. S., Kesika, P., Bharathi, M., Kunaviktikul, W., Klunklin, A., Chanthapoon, C., & Chaiyasut, C. (2022). Essential oils, phytoncides, aromachology, and aromatherapy-A review. Applied Sciences, 12(9), 4495. https://doi.org/10.3390/app12094495
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 22. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FJUH113388
- PL-202408015-M (Muu apuraha/rahoitusnumero: CHUNG HUI TING)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki kerätyt IPD:t ja kaikki julkaisutuloksiin vaikuttavat IPD:t
IPD-jaon aikakehys
Alkaa 1 vuosi julkaisun jälkeen, ei päättymispäivää
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .