Aromaterapia Chakra para Enfermeras (Aromatherapy)
24 de febrero de 2026 actualizado por: chung hui ting, Fu Jen Catholic University Hospital
Un Ensayo Controlado Aleatorizado de una Intervención de Aromaterapia Basada en Chakras para la Reducción del Estrés, el Bienestar Mental y la Calidad del Sueño en Trabajadores Sanitarios
Este ensayo controlado aleatorizado investiga los efectos de la aromaterapia basada en chakras sobre el estrés, el estado mental y la calidad del sueño entre enfermeras.
Los participantes del grupo de intervención recibirán inhalación y masaje con aceites esenciales basados en chakras, mientras que el grupo de control recibirá atención rutinaria.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Intervenciones en el grupo experimental: Aromaterapia basada en chakras: Los participantes recibirán aromaterapia basada en chakras utilizando aceites esenciales aplicados mediante inhalación y masaje, 30 minutos por sesión, 5 veces por semana, durante 4 semanas. El grupo de control recibió Cuidado de rutina: Los participantes continuarán con el cuidado de rutina y no recibirán intervención de aromaterapia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
69
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taiwan (r.o.c.)
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New Taipei City, Taiwan (r.o.c.), Taiwán, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeras registradas que trabajan en entornos hospitalarios
- Dispuestas a participar y proporcionar consentimiento informado por escrito
Criterios de exclusión:
- Dermatitis atópica
- Enfermedad respiratoria
- Embarazo o lactancia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo experimental
Aromaterapia basada en chakras: Los participantes recibirán aromaterapia basada en chakras utilizando aceites esenciales aplicados mediante inhalación y masaje, 30 minutos por sesión, 5 veces por semana, durante 4 semanas.
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Aromaterapia basada en los chakras: Los participantes recibirán aromaterapia basada en los chakras utilizando aceites esenciales aplicados mediante inhalación y masaje, 30 minutos por sesión, 5 veces por semana, durante 4 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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1. Versión china de la Escala de Calidad del Sueño de Pittsburgh 2. Tabla de medición del índice de estrés
Periodo de tiempo: 4 semanas
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala Breve de Valoración de Síntomas
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Esta escala incluye un conjunto de cinco ítems de síntomas. El ítem de "ideación suicida" se evalúa por separado, siendo una puntuación de 6 o superior el punto de corte para el cribado. La Escala de Salud de Forma Corta (BSRS-5) pide a los pacientes que recuerden el grado de angustia o ansiedad que han sentido durante la última semana (incluyendo el día de la evaluación). Una puntuación total de BSRS-5 de ≤3 puede descartar el riesgo suicida. Se recomienda primero preguntar sobre la presencia de síntomas, y luego determinar la gravedad si están presentes. La puntuación de BSRS-5 oscila entre 0 y 20, y se clasifica en varios niveles según la puntuación: <6 puntos: Rango normal, indicando un buen estado de ánimo. 6-9 puntos: Leve, se recomienda gestión del estrés; hablar con familiares o amigos para expresar emociones. 10-14 puntos: Moderado, se recomienda asesoramiento profesional; buscar asesoramiento psicológico o recibir ayuda profesional. 15 puntos o más: Grave, requiere un alto nivel de atención; buscar orientación profesional o tratamiento psiquiátrico. |
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Thangaleela, S., Sivamaruthi, B. S., Kesika, P., Bharathi, M., Kunaviktikul, W., Klunklin, A., Chanthapoon, C., & Chaiyasut, C. (2022). Essential oils, phytoncides, aromachology, and aromatherapy-A review. Applied Sciences, 12(9), 4495. https://doi.org/10.3390/app12094495
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de agosto de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FJUH113388
- PL-202408015-M (Otro número de subvención/financiamiento: CHUNG HUI TING)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Todos los datos de pacientes individuales (IPD) recopilados, y todos los IPD que contribuyen a los resultados de la publicación
Marco de tiempo para compartir IPD
Comienza 1 año después de la publicación, sin fecha de finalización
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .