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Chakra-Aromatherapie für Pflegekräfte (Aromatherapy)

24. Februar 2026 aktualisiert von: chung hui ting, Fu Jen Catholic University Hospital

Eine randomisierte kontrollierte Studie zu einer Chakra-basierten Aromatherapie-Intervention zur Stressreduktion, Verbesserung des psychischen Wohlbefindens und der Schlafqualität bei medizinischem Personal

Diese randomisierte kontrollierte Studie untersucht die Auswirkungen von Chakren-basierter Aromatherapie auf Stress, psychischen Zustand und Schlafqualität bei Pflegekräften. Die Teilnehmer in der Interventionsgruppe erhalten Chakren-basierte ätherische Öl-Inhalation und Massage, während die Kontrollgruppe Standardpflege erhält.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Interventionsmaßnahmen in der Versuchsgruppe:Chakra-basierte Aromatherapie: Die Teilnehmer erhalten chakra-basierte Aromatherapie mit ätherischen Ölen, die durch Inhalation und Massage angewendet werden, 30 Minuten pro Sitzung, 5 Mal pro Woche, für 4 Wochen.Die Kontrollgruppe erhieltRoutineversorgung: Die Teilnehmer setzen die Routineversorgung fort und erhalten keine Aromatherapie-Intervention.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

69

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
    • Taiwan (r.o.c.)
      • New Taipei City, Taiwan (r.o.c.), Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In Krankenhäusern tätige examinierte Krankenschwestern
  • Bereitschaft zur Teilnahme und Abgabe einer schriftlichen Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Atopische Dermatitis
  • Atemwegserkrankungen
  • Schwangerschaft oder Stillzeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentalgruppe
Chakra-basierte Aromatherapie: Die Teilnehmer erhalten chakra-basierte Aromatherapie mit ätherischen Ölen, angewendet durch Inhalation und Massage, 30 Minuten pro Sitzung, 5 Mal pro Woche, für 4 Wochen.
Verhalten: Aromatherapie
Chakra-basierte Aromatherapie: Die Teilnehmer erhalten eine chakra-basierte Aromatherapie mit ätherischen Ölen, die durch Inhalation und Massage angewendet werden, 30 Minuten pro Sitzung, 5 Mal pro Woche, über 4 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1. Chinesische Version der Pittsburgh Sleep Quality Scale 2. Stressindex-Messungstabelle
Zeitfenster: 4 Wochen
  1. Die chinesische Version der Pittsburgh Sleep Quality Scale ist ein Selbstauskunftsfragebogen mit neun Fragen. Er bewertet hauptsächlich die Schlafqualität und das Schlafvolumen des letzten Monats. Der Fragebogeninhalt ist urheberrechtlich geschützt von Professor Liu Pei-Shan des Graduate Institute of Nursing der Taipei Medical University. Der Fragebogen enthält
  2. Diese Stressskala enthält 12 Fragen. Bitte antworten Sie mit "ja" oder "nein" basierend auf Ihrer aktuellen Situation. Stressindex-Antworten: 3 "ja": Ihr Stresslevel liegt noch in einem beherrschbaren Bereich. 4-5 "ja": Stress stört Sie ziemlich. Obwohl Sie damit umgehen können, müssen Sie ernsthaft Stressmanagement lernen und mit guten Mentoren und Freunden sprechen. 6-8 "ja": Ihr Stress ist sehr hoch. Suchen Sie so bald wie möglich einen psychischen Gesundheitsexperten für eine systematische Psychotherapie auf. 9 oder mehr "ja": Ihr Stress ist sehr ernst. Sie sollten einen Psychiater aufsuchen und dessen Verschreibung für Medikamente und Psychotherapie befolgen, um Ihr Leben so bald wie möglich wieder normal zu machen.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurzskala zur Erfassung der Symptombelastung
Zeitfenster: 4 Wochen

Diese Skala umfasst einen Satz von fünf Symptomitems. Das Item "suizidale Gedanken" wird separat bewertet, wobei ein Wert von 6 oder höher als Grenzwert für das Screening gilt.

Der Kurzform-Gesundheitsfragebogen (BSRS-5) bittet Patienten, sich an das Ausmaß der Belastung oder Angst zu erinnern, das sie in der vergangenen Woche (einschließlich des Tages der Bewertung) empfunden haben. Ein Gesamt-BSRS-5-Wert von ≤3 kann ein Suizidrisiko ausschließen. Es wird empfohlen, zunächst nach dem Vorhandensein von Symptomen zu fragen und dann, falls vorhanden, den Schweregrad zu bestimmen. Der BSRS-5-Wert reicht von 0 bis 20 und wird basierend auf dem Wert in mehrere Stufen kategorisiert:

<6 Punkte: Normalbereich, der eine gute Stimmung anzeigt. 6-9 Punkte: Leicht, Stressmanagement wird empfohlen; sprechen Sie mit Familie oder Freunden, um Emotionen auszudrücken.

10-14 Punkte: Mittel, professionelle Beratung wird empfohlen; suchen Sie psychologische Beratung auf oder nehmen Sie professionelle Hilfe in Anspruch.

15 Punkte oder mehr: Schwer, erfordert hohe Betreuung; suchen Sie professionelle Anleitung auf oder psychiatrische Behandlung.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fu Jen Catholic University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Thangaleela, S., Sivamaruthi, B. S., Kesika, P., Bharathi, M., Kunaviktikul, W., Klunklin, A., Chanthapoon, C., & Chaiyasut, C. (2022). Essential oils, phytoncides, aromachology, and aromatherapy-A review. Applied Sciences, 12(9), 4495. https://doi.org/10.3390/app12094495

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FJUH113388
  • PL-202408015-M (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: CHUNG HUI TING)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle gesammelten IPDs und alle IPDs, die zu den Veröffentlichungsergebnissen beitragen

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginnt 1 Jahr nach Veröffentlichung, kein Enddatum

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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