Aromaterapia Chakra para Enfermeiros (Aromatherapy)
24 de fevereiro de 2026 atualizado por: chung hui ting, Fu Jen Catholic University Hospital
Um Estudo Randomizado Controlado de Intervenção de Aromaterapia Baseada em Chakra para Redução de Stress, Bem-Estar Mental e Qualidade do Sono em Profissionais de Saúde
Este ensaio clínico randomizado e controlado investiga os efeitos da aromaterapia baseada nos chakras no stresse, estado mental e qualidade do sono entre enfermeiros.
Os participantes do grupo de intervenção receberão inalação e massagem com óleos essenciais baseados nos chakras, enquanto o grupo de controlo receberá cuidados de rotina.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Medidas de intervenção no grupo experimental: Aromaterapia baseada nos chakras: Os participantes receberão aromaterapia baseada nos chakras utilizando óleos essenciais aplicados com inalação e massagem, 30 minutos por sessão, 5 vezes por semana, durante 4 semanas. O grupo de controlo recebeu: Cuidados de rotina: Os participantes continuarão com os cuidados de rotina e não receberão intervenção de aromaterapia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
69
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Taiwan (r.o.c.)
-
New Taipei City, Taiwan (r.o.c.), Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Enfermeiros registados a trabalhar em ambientes hospitalares
- Dispostos a participar e a fornecer consentimento informado por escrito
Critérios de Exclusão:
- Dermatite atópica
- Doença respiratória
- Gravidez ou lactação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo experimental
Aromaterapia Baseada nos Chakras: Os participantes receberão aromaterapia baseada nos chakras utilizando óleos essenciais aplicados com inalação e massagem, 30 minutos por sessão, 5 vezes por semana, durante 4 semanas.
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Aromaterapia Baseada nos Chakras: Os participantes receberão aromaterapia baseada nos chakras utilizando óleos essenciais aplicados através de inalação e massagem, 30 minutos por sessão, 5 vezes por semana, durante 4 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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1. Versão chinesa da Escala de Qualidade do Sono de Pittsburgh 2. Tabela de medição do índice de stress
Prazo: 4 semanas
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Breve de Avaliação de Sintomas
Prazo: 4 semanas
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Esta escala inclui um conjunto de cinco itens de sintomas. O item "ideação suicida" é avaliado separadamente, com uma pontuação de 6 ou superior sendo o limite para rastreio. A Escala de Saúde de Forma Curta (BSRS-5) pede aos pacientes que recordem o grau de angústia ou ansiedade que sentiram na última semana (incluindo o dia da avaliação). Uma pontuação total do BSRS-5 de ≤3 pode excluir o risco de suicídio. Recomenda-se primeiro perguntar sobre a presença de sintomas e, em seguida, determinar a gravidade, se presentes. A pontuação do BSRS-5 varia de 0 a 20 e é categorizada em vários níveis com base na pontuação: <6 pontos: Intervalo normal, indicando um bom humor. 6-9 pontos: Leve, é recomendada a gestão do stress; fale com a família ou amigos para expressar emoções. 10-14 pontos: Moderado, é recomendado aconselhamento profissional; procure aconselhamento psicológico ou receba ajuda profissional. 15 pontos ou acima: Grave, requer um alto nível de cuidados; procure orientação profissional ou tratamento psiquiátrico. |
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Thangaleela, S., Sivamaruthi, B. S., Kesika, P., Bharathi, M., Kunaviktikul, W., Klunklin, A., Chanthapoon, C., & Chaiyasut, C. (2022). Essential oils, phytoncides, aromachology, and aromatherapy-A review. Applied Sciences, 12(9), 4495. https://doi.org/10.3390/app12094495
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FJUH113388
- PL-202408015-M (Número de outro subsídio/financiamento: CHUNG HUI TING)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Todos os IPDs recolhidos e todos os IPDs que contribuem para os resultados da publicação
Prazo de Compartilhamento de IPD
Começa 1 ano após a publicação, sem data de fim
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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