Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Chakra Aromaterapi for Sygeplejersker (Aromatherapy)

24. februar 2026 opdateret af: chung hui ting, Fu Jen Catholic University Hospital

Et Randomiseret Kontrolleret Studie af en Chakra-baseret Aromaterapi-intervention til Stressreduktion, Mentalt Velbefindende og Søvnkvalitet hos Sundhedspersonale

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse undersøger virkningerne af chakra-baseret aromaterapi på stress, mental tilstand og søvnkvalitet blandt sygeplejersker. Deltagere i interventionsgruppen vil modtage chakra-baseret æterisk olie inhalation og massage, mens kontrollen vil modtage rutinemæssig pleje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Interventionsforanstaltninger i eksperimentgruppen:Chakra-baseret aromaterapi: Deltagerne vil modtage chakra-baseret aromaterapi ved brug af æteriske olier anvendt med inhalation og massage, 30 minutter per session, 5 gange om ugen, i 4 uger.Kontrolgruppen modtogRutinemæssig pleje: Deltagerne vil fortsætte med rutinemæssig pleje og vil ikke modtage aromaterapi-intervention.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

69

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Taiwan (r.o.c.)
      • New Taipei City, Taiwan (r.o.c.), Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Autoriserede sygeplejersker, der arbejder i hospitalsmiljøer
  • Villige til at deltage og afgive skriftlig informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Atopisk dermatitis
  • Lungesygdom
  • Graviditet eller amning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: eksperimentel gruppe
Chakra-baseret aromaterapi: Deltagerne vil modtage chakra-baseret aromaterapi med æteriske olier anvendt gennem inhalation og massage, 30 minutter pr. session, 5 gange om ugen i 4 uger.
Adfærdsmæssigt: Aromaterapi
Chakra-baseret aromaterapi: Deltagerne vil modtage chakra-baseret aromaterapi med æteriske olier anvendt gennem inhalation og massage, 30 minutter pr. session, 5 gange om ugen, i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Kinesisk version af Pittsburgh Sleep Quality Scale 2. Stressindeks måletabel
Tidsramme: 4 uger
  1. Den kinesiske version af Pittsburgh Sleep Quality Scale er et selvrapporteringsspørgeskema med ni spørgsmål. Det vurderer primært søvnkvalitet og søvnmængde i den seneste måned. Spørgeskemaets indhold er ophavsretligt beskyttet af professor Liu Pei-Shan fra Graduate Institute of Nursing, Taipei Medical University. Spørgeskemaet inkluder
  2. Denne stressskala indeholder 12 spørgsmål. Besvar venligst "ja" eller "nej" baseret på din nuværende situation. Stressindeks svar: 3 "ja": Dit stressniveau er stadig inden for en håndterbar rækkevidde. 4-5 "ja": Stress generer dig temmelig meget. Selvom du kan håndtere det, skal du alvorligt lære stresshåndtering og tale med gode mentorer og venner. 6-8 "ja": Dit stress er meget højt. Opsøg en mental sundhedsfaglig så snart som muligt for systematisk psykoterapi. 9 eller flere "ja": Dit stress er meget alvorligt. Du bør opsøge en psykiater og følge deres recept på medicin og psykoterapi for at hjælpe dit liv til at vende tilbage til normal så hurtigt som muligt.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kort Symptom Vurderingsskala
Tidsramme: 4 uger

Denne skala inkluderer et sæt af fem symptomelementer. Elementet "selvmordstanker" vurderes separat, hvor en score på 6 eller højere er afskæringspunktet for screening.

Kortform Sundhedsskalaen (BSRS-5) beder patienter om at huske graden af nød eller angst, de har følt i løbet af den seneste uge (inklusive vurderingsdagen). En total BSRS-5-score på ≤3 kan udelukke selvmordsrisiko. Det anbefales først at spørge om tilstedeværelsen af symptomer og derefter bestemme sværhedsgraden, hvis de er til stede. BSRS-5-scoren spænder fra 0 til 20 og kategoriseres i flere niveauer baseret på scoren:

<6 point: Normalt område, indikerer godt humør. 6-9 point: Mild, stresshåndtering anbefales; tal med familie eller venner for at udtrykke følelser.

10-14 point: Moderat, professionel rådgivning anbefales; søg psykologisk rådgivning eller modtag professionel hjælp.

15 point eller derover: Alvorlig, kræver højt niveau af pleje; søg professionel vejledning eller psykiatrisk behandling.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fu Jen Catholic University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Thangaleela, S., Sivamaruthi, B. S., Kesika, P., Bharathi, M., Kunaviktikul, W., Klunklin, A., Chanthapoon, C., & Chaiyasut, C. (2022). Essential oils, phytoncides, aromachology, and aromatherapy-A review. Applied Sciences, 12(9), 4495. https://doi.org/10.3390/app12094495

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FJUH113388
  • PL-202408015-M (Andet bevillings-/finansieringsnummer: CHUNG HUI TING)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle indsamlede individuelle deltagerdata (IPD), og alle IPD, der bidrager til publikationens resultater

IPD-delingstidsramme

Starter 1 år efter offentliggørelse, ingen slutdato

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Støttende terapi

Kliniske forsøg med Aromaterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner