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Aromaterapia Chakra per Infermieri (Aromatherapy)

24 febbraio 2026 aggiornato da: chung hui ting, Fu Jen Catholic University Hospital

Uno Studio Controllato Randomizzato sull'Intervento di Aromaterapia Basata sui Chakra per la Riduzione dello Stress, il Benessere Mentale e la Qualità del Sonno negli Operatori Sanitari

Questo studio controllato randomizzato indaga gli effetti dell'aromaterapia basata sui chakra sullo stress, lo stato mentale e la qualità del sonno tra gli infermieri. I partecipanti del gruppo di intervento riceveranno inalazioni di oli essenziali basati sui chakra e massaggi, mentre il gruppo di controllo riceverà cure di routine.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Interventi nel gruppo sperimentale: Aromaterapia basata sui Chakra: I partecipanti riceveranno aromaterapia basata sui chakra utilizzando oli essenziali applicati con inalazione e massaggio, 30 minuti per sessione, 5 volte a settimana, per 4 settimane. Il gruppo di controllo ha ricevuto Cure di routine: I partecipanti continueranno con le cure di routine e non riceveranno l'intervento di aromaterapia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

69

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Taiwan (r.o.c.)
      • New Taipei City, Taiwan (r.o.c.), Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Infermieri registrati che lavorano in contesti ospedalieri
  • Disponibilità a partecipare e a fornire il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Dermatite atopica
  • Malattia respiratoria
  • Gravidanza o allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
Aromaterapia basata sui Chakra: I partecipanti riceveranno aromaterapia basata sui chakra utilizzando oli essenziali applicati con inalazione e massaggio, 30 minuti per sessione, 5 volte alla settimana, per 4 settimane.
Comportamentale: Aromaterapia
Aromaterapia basata sui Chakra: I partecipanti riceveranno aromaterapia basata sui chakra utilizzando oli essenziali applicati con inalazione e massaggio, 30 minuti per sessione, 5 volte a settimana, per 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1.Versione cinese della Scala della Qualità del Sonno di Pittsburgh 2.Tabella di misurazione dell'indice di stress
Lasso di tempo: 4 settimane
  1. La versione cinese della Scala della Qualità del Sonno di Pittsburgh è un questionario di autovalutazione con nove domande. Valuta principalmente la qualità del sonno e il volume del sonno nell'ultimo mese. Il contenuto del questionario è protetto da copyright dalla Professoressa Liu Pei-Shan del Graduate Institute of Nursing, Taipei Medical University. Il questionario consente
  2. Questa scala dello stress contiene 12 domande. Per favore rispondi "sì" o "no" in base alla tua situazione attuale. Risposte all'indice di stress: 3 "sì": Il tuo livello di stress è ancora entro un intervallo gestibile. 4-5 "sì": Lo stress ti disturba abbastanza. Sebbene tu possa gestirlo, devi imparare seriamente la gestione dello stress e parlare con buoni mentori e amici. 6-8 "sì": Il tuo stress è molto alto. Consulta un professionista della salute mentale il prima possibile per una psicoterapia sistematica. 9 o più "sì": Il tuo stress è molto grave. Dovresti consultare uno psichiatra e seguire la sua prescrizione per farmaci e psicoterapia per aiutare la tua vita a tornare normale il prima possibile.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di Valutazione dei Sintomi Breve
Lasso di tempo: 4 settimane

Questa scala include un insieme di cinque voci relative ai sintomi. La voce "ideazione suicidaria" viene valutata separatamente, con un punteggio di 6 o superiore come soglia per lo screening.

La Scala Breve di Salute (BSRS-5) chiede ai pazienti di ricordare il grado di disagio o ansia provato nell'ultima settimana (incluso il giorno della valutazione). Un punteggio totale BSRS-5 ≤3 può escludere il rischio suicidario. Si raccomanda di indagare prima la presenza dei sintomi, e poi determinarne la gravità se presenti. Il punteggio BSRS-5 va da 0 a 20, ed è classificato in diversi livelli in base al punteggio:

<6 punti: Intervallo normale, che indica un buon umore. 6-9 punti: Lieve, si raccomanda la gestione dello stress; parlare con familiari o amici per esprimere le emozioni.

10-14 punti: Moderato, si raccomanda consulenza professionale; cercare consulenza psicologica o ricevere aiuto professionale.

15 punti o superiore: Grave, richiede un alto livello di assistenza; cercare guida professionale o trattamento psichiatrico.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fu Jen Catholic University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Thangaleela, S., Sivamaruthi, B. S., Kesika, P., Bharathi, M., Kunaviktikul, W., Klunklin, A., Chanthapoon, C., & Chaiyasut, C. (2022). Essential oils, phytoncides, aromachology, and aromatherapy-A review. Applied Sciences, 12(9), 4495. https://doi.org/10.3390/app12094495

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FJUH113388
  • PL-202408015-M (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: CHUNG HUI TING)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutti gli IPD raccolti e tutti gli IPD che contribuiscono ai risultati della pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

Inizia 1 anno dopo la pubblicazione, nessuna data di fine

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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