デジタル筋力がテック中毒の大学生の活動に与える影響
2026年2月26日 更新者：Deniz Çakır、Ondokuz Mayıs University
デジタル筋力測定がテクノロジー依存症の大学生の身体活動レベルに及ぼす影響
理学療法で一般的に使用される筋力評価法の結果は、客観的な結果の欠如と個人の筋力への依存により変動する可能性があります。
デジタル筋力検査デバイスは、測定を行う個人が加える抵抗に基づいた数値データを提供するため、客観的な結果を提供します。
これらのデータは、大学生における身体活動レベルの低下によって生じる可能性のある特定の筋肉や筋群の弱さを客観的に特定でき、個別化された運動プログラムの開発にも有用です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
140
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Samsun、トルコ（Türkiye）
- Ondokuz Mayıs University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
デジタル依存症の学生
説明
参加基準：
- 18歳から30歳の間であること
- 大学生であること
- 就労を妨げる身体的または全身性疾患がないこと
除外基準：
- 18歳から30歳の間でないこと
- 大学生でないこと
- 就労を妨げる身体的または全身性疾患があること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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デジタル依存症の学生
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筋力評価、ヤングインターネット依存症テスト短縮版（YIAT-SF）、国際身体活動質問票短縮版（IPAQ-SF）、SF-12
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ラファイエット筋力測定装置
時間枠：1年
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ラファイエット筋力測定装置は、最大等尺性筋力を客観的かつ数値的に評価するために使用されるデジタルダイナモメーターです。
この装置は、手動筋力テストよりもより正確で再現性の高い測定を提供し、筋力を評価する信頼性の高い方法を提供します。
様々な筋群に対応するさまざまなアタッチメントを使用でき、リハビリテーション、パフォーマンス分析、臨床研究で頻繁に使用されています。
高いスコアは高い筋力を示します。
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1年
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国際身体活動質問票 - 短縮版 (IPAQ-SF)
時間枠：1年
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IPAQ-SFは、個人の身体活動レベルを測定するために開発された国際的に標準化された自己報告式質問票です。
この7項目の短縮版は、過去7日間の**歩行、中強度、および高強度の身体活動**、ならびに**座位時間**を評価します。
参加者が報告した持続時間と頻度のデータを用いて、身体活動レベルは**MET-分/週**で計算されます。
実施が迅速で大規模集団への適用性が高いため、集団ベースの研究や臨床試験において有効かつ信頼性の高い測定ツールとなっています。
参加者は、METスコアに基づいて、日や時間帯に応じて、低、中、高の身体活動レベルを利用できます。
MET値が高いほど、身体活動レベルが高いことを示します。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質 (SF-12)
時間枠：1年
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生活の質はSF-12で評価されます。 SF-12は、個人の一般的な健康状態と生活の質を評価するために開発された短い自己申告式アンケートです。 SF-36の短縮版であるこの尺度は12の質問で構成され、身体的および精神的健康要素（身体機能サマリー（PCS）および精神健康サマリー（MCS））を評価します。 短い実施時間と実用性の高さから、臨床研究、地域保健研究、リハビリテーションで頻繁に使用されています。 高いスコアは高い生活の質を示します。 スコアの範囲は0から100です。 0点：最悪の健康状態、100点：最高の健康状態。 高いスコアは良好な身体的または精神的健康を示します。 低いスコアは悪い健康状態を示します。 |
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月26日
最初の投稿 (実際)
2026年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月26日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。