Digitaalisen lihasvoiman vaikutus toimintaan teknologiaan koukkuutuneissa yliopisto-opiskelijoissa
torstai 26. helmikuuta 2026 päivittänyt: Deniz Çakır, Ondokuz Mayıs University
Digitaalisen lihasvoiman mittauksen vaikutus fyysiseen aktiivisuustasoon teknologiseen riippuvuuteen taipuvaisilla yliopisto-opiskelijoilla
Fysioterapiassa yleisesti käytetyt lihasvoiman arviointimenetelmät voivat vaihdella niiden puutteellisten objektiivisten tulosten ja yksilön lihasvoimaan perustuvan luonteen vuoksi.
Digitaaliset lihastestauslaitteet tarjoavat objektiivisia tuloksia, koska ne antavat numeerista dataa yksilön mittauksen aikana kohdistaman vastuksen perusteella.
Nämä tiedot voivat objektiivisesti tunnistaa heikkouden tietyissä lihaksissa tai lihasryhmissä, joita voi esiintyä yliopisto-opiskelijoiden alentuneen fyysisen aktiivisuuden vuoksi, ja ne ovat hyödyllisiä myös yksilöllisen harjoitusohjelman kehittämisessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
140
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Samsun, Turkki (Türkiye)
- Ondokuz Mayıs University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Opiskelijat digitaalisella riippuvuudella
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä 18–30 vuotta
- Yliopisto-opiskelija
- Ei ole fyysisiä tai systemaattisia sairauksia, jotka estäisivät työskentelyn
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä ei ole 18–30 vuotta
- Ei ole yliopisto-opiskelija
- Fyysinen tai systemaattinen sairaus, joka estää työskentelyn
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Opiskelijat, joilla on digitaaliriippuvuus
Opiskelijat digitaalisella riippuvuudella
|
Lihasvoiman arviointi, Young Internet Addiction Test-Short Form (YIAT-SF), International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) ja SF-12
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lafayetten lihasvoimalaitteet
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Lafayetten lihasvoiman mittauslaite on digitaalinen dynamometri, jota käytetään maksimaalisen isometrisen lihasvoiman objektiiviseen ja numeeriseen arviointiin.
Laite tarjoaa tarkemman ja toistettavamman mittauksen kuin manuaalinen lihastestaus, tarjoten luotettavan menetelmän lihasvoiman arviointiin.
Sitä voidaan käyttää erilaisilla liitteillä eri lihasryhmille, ja sitä käytetään usein kuntoutuksessa, suorituskykyanalyysissä ja kliinisessä tutkimuksessa.
Korkea pistemäärä osoittaa korkeaa lihasvoimaa.
|
1 vuosi
|
|
International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
IPAQ-SF on kansainvälisesti standardoitu itsearviointikysely, joka on kehitetty yksilöiden fyysisten aktiivisuustasojen määrittämiseen.
Tämä seitsemän kysymyksen lyhyt muoto arvioi **kävelyä, kohtalaisen intensiteetin ja voimakkaan intensiteetin fyysistä aktiivisuutta** sekä **istumisaikaa** viimeisten seitsemän päivän aikana.
Osallistujien raportoimia kesto- ja taajuustietoja käyttäen fyysinen aktiivisuustaso lasketaan **MET-minuutteina/viikossa**.
Sen nopea toteutus ja soveltuvuus suuriin väestöryhmiin tekevät siitä pätevän ja luotettavan mittausvälineen väestöpohjaisiin tutkimuksiin ja kliinisiin tutkimuksiin.
Osallistujat voivat käyttää fyysisen aktiivisuuden tasoja Matala, Kohtalainen tai Korkea MET-pisteensä perusteella riippuen päivästä ja ajasta.
Korkeampi MET-arvo osoittaa korkeampaa fyysistä aktiivisuutta.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaatu (SF-12)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Elämänlaatu arvioidaan SF-12-kyselylomakkeella. SF-12 on lyhyt itsearviointilomake, joka on kehitetty arvioimaan yksilöiden yleistä terveydentilaa ja elämänlaatua. Tämä SF-36:n lyhennetty versio koostuu 12 kysymyksestä ja arvioi fyysistä ja psyykkistä terveyskomponentteja (Fyysinen komponenttiyhteenveto (PCS) ja Psyykkinen komponenttiyhteenveto (MCS). Lyhyen täyttöajan ja käytännöllisyytensä vuoksi sitä käytetään usein kliinisessä tutkimuksessa, yhteisöterveystutkimuksissa ja kuntoutuksessa. Korkea pistemäärä osoittaa korkeaa elämänlaatua. Pistemäärät vaihtelevat 0:sta 100:aan. 0 pistettä: Huonoin terveydentila ja 100 pistettä: Paras terveydentila. Korkeammat pistemäärät osoittavat parempaa fyysistä tai psyykkistä terveyttä. Alemmat pistemäärät osoittavat heikompaa terveydentilaa. |
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/437
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .