Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af digital muskelstyrke på aktivitet hos teknologi-afhængige universitetsstuderende

26. februar 2026 opdateret af: Deniz Çakır, Ondokuz Mayıs University

Effekten af digital måling af muskelstyrke på fysisk aktivitetsniveau hos universitetsstuderende med teknologisk afhængighed

Resultater fra muskelstyrkevurderingsmetoder, der almindeligvis anvendes i fysioterapi, kan variere på grund af deres manglende objektive resultater og deres afhængighed af den enkeltes muskelstyrke. Digitale muskelprøveenheder giver objektive resultater, fordi de leverer numeriske data baseret på den modstand, som den person, der udfører målingen, påfører. Disse data kan objektivt identificere svaghed i specifikke muskler eller muskelgrupper, der kan forekomme på grund af nedsatte fysiske aktivitetsniveauer hos universitetsstuderende, og de vil også være nyttige i udviklingen af et individualiseret træningsprogram.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

140

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studerende med digital afhængighed

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være mellem 18 og 30 år
  • Være universitetsstuderende
  • Ikke have fysiske eller systemiske sygdomme, der forhindrer dig i at arbejde

Eksklusionskriterier:

  • Ikke være mellem 18 og 30 år
  • Ikke være universitetsstuderende
  • Have en fysisk eller systemisk sygdom, der forhindrer arbejde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studerende med digital afhængighed
Evaluering af muskelstyrke, Young Internet Addiction Test-Short Form (YIAT-SF), International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) og SF-12

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lafayette muskelstyrkeapparater
Tidsramme: 1 år
Lafayette muskelstyrkemåleapparatet er en digital dynamometer, der bruges til objektiv og numerisk vurdering af maksimal isometrisk muskelstyrke. Apparatet giver en mere præcis og gentagelig måling end manuel muskelprøvning og giver en pålidelig metode til at vurdere muskelstyrke. Det kan bruges med forskellige tilbehør til forskellige muskelgrupper og bruges ofte i rehabilitering, performanceanalyse og klinisk forskning. En høj score indikerer høj muskelstyrke.
1 år
Internationalt Spørgeskema om Fysisk Aktivitet - Kort Version (IPAQ-SF)
Tidsramme: 1 år
IPAQ-SF er en internationalt standardiseret selvrapporteringsspørgeskema udviklet til at bestemme enkeltpersoners fysiske aktivitetsniveauer. Denne syv-spørgsmåls kortversion vurderer **gang, moderat intensitet og kraftig intensitet fysisk aktivitet**, samt **sidde tid**, i løbet af de sidste syv dage. Ved hjælp af deltagernes rapporterede varighed og hyppighedsdata beregnes fysisk aktivitetsniveau i **MET-minutter/uge**. Dens hurtige administration og anvendelighed for store befolkningsgrupper gør det til et validt og pålideligt måleværktøj til befolkningsbaseret forskning og kliniske forsøg. Deltagere kan bruge fysiske aktivitetsniveauer af Lav, Moderat eller Høj baseret på deres MET-score, afhængigt af dagen og tiden. En højere MET-værdi indikerer et højere niveau af fysisk aktivitet.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet (SF-12)
Tidsramme: 1 år

Livskvalitet vil blive vurderet med SF-12. SF-12 er et kort selvrapporteringsspørgeskema udviklet til at vurdere individers generelle helbredstilstand og livskvalitet. En forkortet version af SF-36 består denne skala af 12 spørgsmål og vurderer fysiske og mentale helbredskomponenter (Physical Component Summary (PCS) og Mental Component Summary (MCS)). På grund af dens korte administrationstid og praktiske anvendelighed bruges den hyppigt i klinisk forskning, samfundshelbredsstudier og rehabilitering. En høj score indikerer et højt niveau af livskvalitet. Scoringen spænder fra 0 til 100. 0 point: Værst helbredstilstand og 100 point: Bedst helbredstilstand.

Højere score indikerer bedre fysisk eller mental helbred. Lav score indikerer dårligere helbredstilstand.

1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023/437

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskelstyrke

Kliniske forsøg med Evaluering af muskelstyrke

Abonner