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Impacto de la Fuerza Muscular Digital en la Actividad de Estudiantes Universitarios Adictos a la Tecnología

26 de febrero de 2026 actualizado por: Deniz Çakır, Ondokuz Mayıs University

El Efecto de la Medición Digital de la Fuerza Muscular en los Niveles de Actividad Física en Estudiantes Universitarios con Adicción Tecnológica

Los resultados de los métodos de evaluación de la fuerza muscular comúnmente utilizados en fisioterapia pueden variar debido a su falta de resultados objetivos y su dependencia de la fuerza muscular del individuo. Los dispositivos digitales de prueba muscular proporcionan resultados objetivos porque ofrecen datos numéricos basados en la resistencia aplicada por la persona que realiza la medición. Estos datos pueden identificar objetivamente la debilidad en músculos específicos o grupos musculares que pueden ocurrir debido a la disminución de los niveles de actividad física en estudiantes universitarios, y también serán útiles para desarrollar un programa de ejercicios individualizado.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

140

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes con Adicción Digital

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 30 años
  • Ser estudiante universitario
  • No tener enfermedades físicas o sistémicas que impidan trabajar

Criterios de exclusión:

  • No tener entre 18 y 30 años
  • No ser estudiante universitario
  • Tener una enfermedad física o sistémica que impida trabajar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Estudiantes con Adicción Digital
Evaluación de la fuerza muscular, Young Internet Addiction Test-Short Form (YIAT-SF), International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) y SF-12

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dispositivos de Fuerza Muscular Lafayette
Periodo de tiempo: 1 año
El dispositivo de medición de fuerza muscular Lafayette es un dinamómetro digital utilizado para evaluar objetiva y numéricamente la fuerza muscular isométrica máxima. El dispositivo proporciona una medición más precisa y repetible que las pruebas musculares manuales, ofreciendo un método fiable para evaluar la fuerza muscular. Puede utilizarse con varios accesorios para diferentes grupos musculares y se emplea frecuentemente en rehabilitación, análisis de rendimiento e investigación clínica. Una puntuación alta indica una gran fuerza muscular.
1 año
Cuestionario Internacional de Actividad Física - Forma Corta (IPAQ-SF)
Periodo de tiempo: 1 año
El IPAQ-SF es un cuestionario autoinformado estandarizado internacionalmente desarrollado para determinar los niveles de actividad física de los individuos. Este formulario corto de siete preguntas evalúa **caminar, actividades físicas de intensidad moderada y de intensidad vigorosa**, así como **tiempo sentado**, durante los últimos siete días. Utilizando los datos de duración y frecuencia reportados por los participantes, el nivel de actividad física se calcula en **MET-minutos/semana**. Su rápida administración y aplicabilidad a grandes poblaciones lo convierten en una herramienta de medición válida y fiable para la investigación basada en la población y los ensayos clínicos. Los participantes pueden usar niveles de actividad física Bajo, Moderado o Alto basados en su puntuación MET, dependiendo del día y la hora. Un valor MET más alto indica un nivel más alto de actividad física.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de Vida (SF-12)
Periodo de tiempo: 1 año

La Calidad de Vida se evaluará con el SF-12. El SF-12 es un breve cuestionario de autoevaluación desarrollado para evaluar el estado de salud general y la calidad de vida de los individuos. Una versión abreviada del SF-36, esta escala consta de 12 preguntas y evalúa los componentes de salud física y mental (Resumen del Componente Físico (PCS) y Resumen del Componente Mental (MCS). Debido a su corto tiempo de administración y practicidad, se utiliza frecuentemente en investigación clínica, estudios de salud comunitaria y rehabilitación. Una puntuación alta indica un alto nivel de calidad de vida. Las puntuaciones oscilan entre 0 y 100. 0 puntos: Peor estado de salud y 100 puntos: Mejor estado de salud.

Las puntuaciones más altas indican una mejor salud física o mental. Las puntuaciones más bajas indican un peor estado de salud.

1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2023/437

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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