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Impact de la force musculaire numérique sur l'activité chez les étudiants universitaires accros à la technologie

26 février 2026 mis à jour par: Deniz Çakır, Ondokuz Mayıs University

L'effet de la mesure numérique de la force musculaire sur les niveaux d'activité physique chez les étudiants universitaires souffrant de dépendance technologique

Les résultats des méthodes d'évaluation de la force musculaire couramment utilisées en physiothérapie peuvent varier en raison de leur manque de résultats objectifs et de leur dépendance à la force musculaire individuelle. Les dispositifs numériques de test musculaire fournissent des résultats objectifs car ils fournissent des données numériques basées sur la résistance appliquée par l'individu effectuant la mesure. Ces données peuvent identifier objectivement la faiblesse dans des muscles ou groupes musculaires spécifiques qui peuvent survenir en raison d'une diminution des niveaux d'activité physique chez les étudiants universitaires, et elles seront également utiles pour développer un programme d'exercices individualisé.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

140

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants avec une dépendance numérique

La description

Critères d'inclusion :

  • Avoir entre 18 et 30 ans
  • Être étudiant universitaire
  • Ne présenter aucune maladie physique ou systémique qui vous empêcherait de travailler

Critères d'exclusion :

  • Ne pas avoir entre 18 et 30 ans
  • Ne pas être étudiant universitaire
  • Avoir une maladie physique ou systémique qui empêche de travailler

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Étudiants avec une addiction numérique
Évaluation de la force musculaire, Young Internet Addiction Test-Short Form (YIAT-SF), International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) et SF-12

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dispositifs de Mesure de la Force Musculaire Lafayette
Délai: 1 an
L'appareil de mesure de la force musculaire Lafayette est un dynamomètre numérique utilisé pour évaluer objectivement et numériquement la force musculaire isométrique maximale. L'appareil fournit une mesure plus précise et reproductible que les tests musculaires manuels, offrant une méthode fiable pour évaluer la force musculaire. Il peut être utilisé avec divers accessoires pour différents groupes musculaires et est fréquemment employé en rééducation, analyse de performance et recherche clinique. Un score élevé indique une force musculaire élevée.
1 an
Questionnaire International sur l'Activité Physique - Version Courte (IPAQ-SF)
Délai: 1 an
L'IPAQ-SF est un questionnaire d'auto-évaluation standardisé internationalement développé pour déterminer les niveaux d'activité physique des individus. Cette version courte de sept questions évalue **la marche, les activités physiques d'intensité modérée et vigoureuse**, ainsi que **le temps passé assis**, au cours des sept derniers jours. En utilisant les données de durée et de fréquence rapportées par les participants, le niveau d'activité physique est calculé en **MET-minutes/semaine**. Son administration rapide et son applicabilité à de grandes populations en font un outil de mesure valide et fiable pour la recherche en population et les essais cliniques. Les participants peuvent utiliser les niveaux d'activité physique Faible, Modéré ou Élevé en fonction de leur score MET, selon le jour et l'heure. Une valeur MET plus élevée indique un niveau d'activité physique plus élevé.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de Vie (SF-12)
Délai: 1 an

La qualité de vie sera évaluée avec le SF-12. Le SF-12 est un court questionnaire d'auto-évaluation développé pour évaluer l'état de santé général et la qualité de vie des individus. Version raccourcie du SF-36, cette échelle comprend 12 questions et évalue les composantes de la santé physique et mentale (Résumé du composant physique (PCS) et Résumé du composant mental (MCS). En raison de son temps d'administration court et de sa praticité, il est fréquemment utilisé dans la recherche clinique, les études de santé communautaire et la réadaptation. Un score élevé indique un niveau élevé de qualité de vie. Les scores vont de 0 à 100. 0 point : Pire état de santé et 100 points : Meilleur état de santé.

Des scores plus élevés indiquent une meilleure santé physique ou mentale. Des scores plus bas indiquent un état de santé plus mauvais.

1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2026

Première publication (Réel)

2 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023/437

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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