Impact van Digitale Spierkracht op Activiteit bij Technologieverslaafde Universiteitsstudenten
26 februari 2026 bijgewerkt door: Deniz Çakır, Ondokuz Mayıs University
Het effect van digitale spierkrachtmeting op fysieke activiteitsniveaus bij universiteitsstudenten met technologische verslaving
Resultaten van spierkrachtbeoordelingsmethoden die vaak in de fysiotherapie worden gebruikt, kunnen variëren vanwege het gebrek aan objectieve resultaten en hun afhankelijkheid van de individuele spierkracht.
Digitale spierkrachttestapparaten leveren objectieve resultaten omdat ze numerieke gegevens leveren op basis van de weerstand die door de persoon die de meting uitvoert wordt uitgeoefend.
Deze gegevens kunnen objectief zwakte in specifieke spieren of spiergroepen identificeren die kunnen optreden door verminderde fysieke activiteit bij universiteitsstudenten, en ze zullen ook nuttig zijn bij het ontwikkelen van een geïndividualiseerd oefenprogramma.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
140
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Samsun, Turkije (Türkiye)
- Ondokuz Mayıs University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Studenten met digitale verslaving
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen 18 en 30 jaar oud zijn
- Een universiteitsstudent zijn
- Geen lichamelijke of systemische aandoeningen hebben die u zouden beletten te werken
Exclusiecriteria:
- Niet tussen 18 en 30 jaar oud zijn
- Geen universiteitsstudent zijn
- Een lichamelijke of systemische aandoening hebben die werken verhindert
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Studenten met digitale verslaving
|
Evaluatie van spierkracht, Young Internet Addiction Test-Short Form (YIAT-SF), International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) en SF-12
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lafayette Spierkrachtapparaten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Het Lafayette spierkrachtmeetapparaat is een digitale dynamometer die wordt gebruikt om de maximale isometrische spierkracht objectief en numeriek te beoordelen.
Het apparaat biedt een nauwkeurigere en herhaalbaardere meting dan handmatige spiertesten en biedt een betrouwbare methode voor het beoordelen van spierkracht.
Het kan worden gebruikt met verschillende accessoires voor verschillende spiergroepen en wordt vaak gebruikt in revalidatie, prestatieanalyse en klinisch onderzoek.
Een hoge score duidt op hoge spierkracht.
|
1 jaar
|
|
Internationale Lichamelijke Activiteit Vragenlijst - Korte Versie (IPAQ-SF)
Tijdsspanne: 1 jaar
|
De IPAQ-SF is een internationaal gestandaardiseerde zelfrapportagevragenlijst die is ontwikkeld om het fysieke activiteitenniveau van individuen te bepalen.
Deze korte vorm met zeven vragen beoordeelt **wandelen, matig intensieve en krachtig intensieve fysieke activiteiten**, evenals **zittende tijd**, over de afgelopen zeven dagen.
Met behulp van door deelnemers gerapporteerde duur- en frequentiegegevens wordt het fysieke activiteitenniveau berekend in **MET-minuten/week**.
Door de snelle afname en toepasbaarheid op grote populaties is het een valide en betrouwbaar meetinstrument voor populatieonderzoek en klinische studies.
Deelnemers kunnen op basis van hun MET-score, afhankelijk van de dag en tijd, fysieke activiteitenniveaus van Laag, Matig of Hoog gebruiken.
Een hogere MET-waarde duidt op een hoger niveau van fysieke activiteit.
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwaliteit van Leven (SF-12)
Tijdsspanne: 1 jaar
|
De kwaliteit van leven wordt beoordeeld met de SF-12. De SF-12 is een korte zelfrapportagevragenlijst die is ontwikkeld om de algemene gezondheidstoestand en kwaliteit van leven van individuen te beoordelen. Een verkorte versie van de SF-36, deze schaal bestaat uit 12 vragen en beoordeelt fysieke en mentale gezondheidscomponenten (Physical Component Summary (PCS) en Mental Component Summary (MCS). Vanwege de korte afnametijd en praktische bruikbaarheid wordt deze veel gebruikt in klinisch onderzoek, gemeenschapsgezondheidsstudies en revalidatie. Een hoge score duidt op een hoge mate van levenskwaliteit. Scores variëren van 0 tot 100. 0 punten: Slechtste gezondheidstoestand en 100 punten: Beste gezondheidstoestand. Hogere scores duiden op betere fysieke of mentale gezondheid. Lagere scores duiden op een slechtere gezondheidstoestand. |
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023/437
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .