Digital muskelstyrkas inverkan på aktivitet hos teknikberoende universitetsstudenter
26 februari 2026 uppdaterad av: Deniz Çakır, Ondokuz Mayıs University
Effekten av digital muskelstyrkemätning på fysisk aktivitetsnivå hos universitetsstudenter med teknologiberoende
Resultat från muskelskattningsmetoder som vanligtvis används inom fysioterapi kan variera på grund av deras brist på objektiva resultat och deras beroende av individens muskelstyrka.
Digitala muskelprovningsenheter ger objektiva resultat eftersom de tillhandahåller numeriska data baserade på det motstånd som individen som utför mätningen applicerar.
Dessa data kan objektivt identifiera svaghet i specifika muskler eller muskelgrupper som kan uppstå på grund av minskad fysisk aktivitetsnivå hos universitetsstudenter, och de kommer också att vara användbara för att utveckla ett individuellt motionsprogram.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
140
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Samsun, Turkiet (Türkiye)
- Ondokuz Mayıs University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studenter med digitalt beroende
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vara mellan 18 och 30 år
- Vara universitetsstudent
- Inte ha några fysiska eller systemiska sjukdomar som skulle förhindra arbete
Exklusionskriterier:
- Inte vara mellan 18 och 30 år
- Inte vara universitetsstudent
- Ha en fysisk eller systemisk sjukdom som förhindrar arbete
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Studenter med digital beroendeproblematik
Studenter med digitalt beroende
|
Utvärdering av muskelstyrka, Young Internet Addiction Test-Short Form (YIAT-SF), International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) och SF-12
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lafayette Muskelskraftenheter
Tidsram: 1 år
|
Lafayettes muskelstyrkemätningsanordning är en digital dynamometer som används för att objektivt och numeriskt bedöma maximal isometrisk muskelstyrka.
Enheten ger en mer exakt och repeterbar mätning än manuell muskeltestning, vilket ger en pålitlig metod för att bedöma muskelstyrka.
Den kan användas med olika tillbehör för olika muskelgrupper och används ofta inom rehabilitering, prestationsanalys och klinisk forskning.
Ett högt resultat indikerar hög muskelstyrka.
|
1 år
|
|
International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF)
Tidsram: 1 år
|
IPAQ-SF är en internationellt standardiserad självrapporteringsenkät utvecklad för att fastställa individers fysiska aktivitetsnivåer.
Denna sju-frågekorta formulär bedömer **gående, måttlig intensitet och intensiv fysisk aktivitet**, samt **sittande tid**, under de senaste sju dagarna.
Med hjälp av deltagarrapporterad varaktighet och frekvensdata beräknas fysisk aktivitetsnivå i **MET-minuter/vecka**.
Dess snabba administrering och tillämpbarhet på stora populationer gör den till ett giltigt och tillförlitligt mätverktyg för populationsbaserad forskning och kliniska prövningar.
Deltagare kan använda fysiska aktivitetsnivåer av Låg, Måttlig eller Hög baserat på deras MET-poäng, beroende på dag och tid.
Ett högre MET-värde indikerar en högre nivå av fysisk aktivitet.
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Livskvalitet (SF-12)
Tidsram: 1 år
|
Livskvalitet kommer att bedömas med SF-12. SF-12 är ett kort självrapporteringsformulär som utvecklats för att bedöma individers allmänna hälsotillstånd och livskvalitet. En förkortad version av SF-36 består denna skala av 12 frågor och bedömer fysiska och psykiska hälsokomponenter (Physical Component Summary (PCS) och Mental Component Summary (MCS). På grund av dess korta administreringstid och praktiska användning används den ofta i klinisk forskning, samhällshälsostudier och rehabilitering. Ett högt poäng indikerar en hög nivå av livskvalitet. Poängen sträcker sig från 0 till 100. 0 poäng: Sämsta hälsotillståndet och 100 poäng: Bästa hälsotillståndet. Högre poäng indikerar bättre fysisk eller psykisk hälsa. Lägre poäng indikerar sämre hälsotillstånd. |
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2026
Första postat (Faktisk)
2 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023/437
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .