Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av digital muskelstyrke på aktivitet hos teknologiavhengige universitetsstudenter

26. februar 2026 oppdatert av: Deniz Çakır, Ondokuz Mayıs University

Effekten av digital måling av muskelstyrke på fysisk aktivitetsnivå hos universitetsstudenter med teknologisk avhengighet

Resultater fra metoder for muskelsvakhetsvurdering som vanligvis brukes i fysioterapi kan variere på grunn av deres mangel på objektive resultater og deres avhengighet av individets muskelstyrke. Digitale muskelstyrketestingsenheter gir objektive resultater fordi de gir numeriske data basert på motstanden som påføres av personen som utfører målingen. Disse dataene kan objektivt identifisere svakhet i spesifikke muskler eller muskelgrupper som kan oppstå på grunn av redusert fysisk aktivitetsnivå hos universitetsstudenter, og de vil også være nyttige for å utvikle et individuelt treningsprogram.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

140

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studenter med digital avhengighet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være mellom 18 og 30 år
  • Være universitetsstudent
  • Ikke ha fysiske eller systemiske sykdommer som hindrer deg i å arbeide

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke være mellom 18 og 30 år
  • Ikke være universitetsstudent
  • Ha en fysisk eller systemisk sykdom som hindrer arbeid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Studenter med digital avhengighet
Evaluering av muskelstyrke, Young Internet Addiction Test-Short Form (YIAT-SF), International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) og SF-12

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lafayette Muskelsyrkeapparater
Tidsramme: 1 år
Lafayette muskelstyrkemålingsenheten er en digital dynamometer som brukes til å vurdere maksimal isometrisk muskelstyrke objektivt og numerisk. Enheten gir en mer presis og repeterbar måling enn manuell muskelstyrketesting, og gir en pålitelig metode for å vurdere muskelstyrke. Den kan brukes med ulike tilbehør for forskjellige muskelgrupper og brukes ofte i rehabilitering, ytelsesanalyse og klinisk forskning. En høy score indikerer høy muskelstyrke.
1 år
International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF)
Tidsramme: 1 år
IPAQ-SF er en internasjonalt standardisert selvrapporteringsspørreskjema utviklet for å bestemme individers fysiske aktivitetsnivåer. Denne korte versjonen med syv spørsmål vurderer **gange, moderat intensitet og høyintensiv fysisk aktivitet**, samt **sittetid**, de siste syv dagene. Ved å bruke deltakerrapportert varighet og frekvensdata, beregnes fysisk aktivitetsnivå i **MET-minutter/uke**. Dets raske administrering og anvendelighet for store populasjoner gjør det til et gyldig og pålitelig måleverktøy for populasjonsbasert forskning og kliniske studier. Deltakere kan bruke fysiske aktivitetsnivåer Lav, Moderat eller Høy basert på deres MET-poengsum, avhengig av dag og tid. En høyere MET-verdi indikerer et høyere nivå av fysisk aktivitet.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet (SF-12)
Tidsramme: 1 år

Livskvalitet vil bli vurdert med SF-12. SF-12 er en kort selvrapporteringsspørreskjema utviklet for å vurdere enkeltpersoners generelle helsetilstand og livskvalitet. En forkortet versjon av SF-36, denne skalaen består av 12 spørsmål og vurderer fysiske og mentale helsekomponenter (Physical Component Summary (PCS) og Mental Component Summary (MCS). På grunn av sin korte administreringstid og praktiske anvendelse, brukes den ofte i klinisk forskning, samfunnshelseundersøkelser og rehabilitering. En høy score indikerer et høyt nivå av livskvalitet. Scores varierer fra 0 til 100. 0 poeng: Dårligst helsetilstand og 100 poeng: Best helsetilstand.

Høyere scorer indikerer bedre fysisk eller mental helse. Lavere scorer indikerer dårligere helsetilstand.

1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2023/437

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere