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統合失調症患者の希望のための表現アートセラピー (EAT-HOPE)

2026年3月7日 更新者:serap güleç keskin、Ondokuz Mayıs University

:統合失調症を持つ個人の希望を強化するための表現芸術療法の役割:無作為化比較試験(EAT-HOPE)

このランダム化比較試験は、統合失調症と診断された個人の希望を強化するための、ポジティブ心理療法の原則に基づいた表現芸術療法プログラムの有効性を評価することを目的とした。 希望は統合失調症の回復における中心的な要素であるが、希望に特化した構造化された看護介入は依然として限られている。

この研究は、トルコの精神保健病院で統合失調症と診断された入院患者50名を対象に実施された。 参加者は無作為に介入群または対照群に割り付けられた。 介入群は少人数グループで実施される8セッションの表現芸術療法プログラムに参加し、対照群は標準的な精神科治療を受けた。

希望のレベルは介入前後にハース希望尺度を用いて評価された。 結果は、表現芸術療法を受けた参加者が、標準的治療を受けた参加者と比較して、将来への志向性、積極的な準備と期待、つながり感を含む主要な次元において、全体的な希望が有意に向上したことを示した。

この研究は、表現芸術療法が統合失調症患者の希望を強化し、心理的回復を支援する効果的な回復志向の看護介入となり得ることを示唆している。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

統合失調症は、個人の機能、生活の質、および回復過程に著しく影響を与える慢性的な精神障害です。 希望は、統合失調症を持つ個人の回復における中心的な要素として特定されており、それは対処、動機付け、および治療への関与を支援します。 しかし、特に希望を対象とした構造化された心理社会的および看護介入は依然として限られています。

表現芸術療法は、描画、コラージュ、ストーリーテリング、およびメタファーワークなどの創造的な表現プロセスを統合し、感情表現、自己認識、および心理的治癒を促進する治療的アプローチです。 精神科看護学において、表現芸術療法は、個人が自らの経験を表現し、意味を再構築し、希望を強化するのに役立つ回復志向のアプローチを提供する可能性があります。

この無作為化比較試験は、統合失調症と診断された個人の希望を強化するためのポジティブ心理療法の原則に基づく表現芸術療法プログラムの有効性を評価することを目的としました。 この研究は、トルコの精神保健病院で統合失調症と診断された50人の入院患者を対象に実施されました。 参加者は、独立した統計学者によって準備されたコンピューター生成の無作為化リストを使用して、介入群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられました。

介入群の参加者は、標準的な精神科治療に加えて、少人数のグループで対面で実施される8セッションの表現芸術療法プログラムを受けました。 各セッションには、感情表現と希望の強化を目的とした心理教育、創造的表現活動(描画、コラージュ、ストーリーテリング、メタファーワークなど)、およびグループ共有プロセスが含まれていました。 対照群は、標準的な精神科入院治療のみを受けました。

希望のレベルは、介入前および介入後にHerth Hope Scaleを使用して評価されました。 この研究の主要なアウトカムは、Herth Hope Scaleの合計スコアによって測定された希望レベルの変化でした。 副次的アウトカムには、将来志向性、積極的な準備と期待、相互関連性を含む尺度の下位次元の変化が含まれました。

この研究の結果は、統合失調症を持つ個人のための回復志向の心理社会的看護介入の開発に貢献し、希望を強化するための表現芸術療法の有効性に関する証拠を提供することが期待されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 臨床評価により統合失調症と診断されている

年齢18歳から65歳まで

精神科入院病棟に入院している

診断から少なくとも6か月以上経過している

評価ツールを読み理解できる能力がある

急性の精神病症状がなく臨床的に安定している

自発的に参加を希望し、書面によるインフォームド・コンセントを提供している

✅ 除外基準 (Dışlanma Kriterleri)

参加を妨げる重度の認知障害

集中的な臨床管理を必要とする急性の精神病症状の存在

グループセッションへの参加を妨げる重度の身体的疾患または障害

参加の拒否または同意の撤回

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:表現芸術療法グループ
この群の参加者は、標準的な精神科治療に加えて、ポジティブ心理療法の原則に基づいた表現芸術療法プログラムを受けた。 このプログラムは、少人数のグループで対面で実施される8回の構造化されたグループセッションで構成されていた。 各セッションには、心理教育、絵画、コラージュ、メタファー作業などの創造的表現活動、およびグループ共有が含まれていた。 この介入は、希望を強化し、心理的回復を支援することを目的としていた。

介入の説明(Kopyalayın)

ポジティブ心理療法の原則に基づいた表現芸術療法プログラムが小グループで実施されました。 このプログラムは対面で行われる8つの構造化されたセッションで構成されていました。 各セッションには、心理教育、絵画、コラージュ、ストーリーテリング、メタファー作業などの創造的表現活動、およびグループ共有が含まれていました。 この介入は、統合失調症を患う個人の希望を強化し、感情表現を高め、心理的回復を支援することを目的としていました。

介入なし:対照群
このアームの参加者は、標準的な精神科入院治療のみを受けました。 標準的な治療には、通常の薬物療法、臨床モニタリング、および看護ケアが含まれていました。 研究期間中、追加の心理社会的または表現芸術療法の介入は提供されませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Herth Hope Scaleで測定された希望レベルの変化
時間枠:介入開始時および介入完了直後(4週間後)
希望レベルは、Herth Hope Scale (HHS) を使用して評価されます。これは、スコアが12から48の範囲で、12項目からなる検証済みの自己報告式測定尺度です。 スコアが高いほど、希望レベルが高いことを示します。
介入開始時および介入完了直後(4週間後)
ハース希望尺度
時間枠:ベースラインおよび8回セッションの介入完了直後(約4週間)
ハース・ホープ尺度のサブスケールスコア(未来志向性、積極的な準備と期待、相互関連性)の変化が評価されます。
ベースラインおよび8回セッションの介入完了直後(約4週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Herth Hope Scale サブスケールスコアの変化
時間枠:介入開始時および介入完了直後
ハースホープ尺度の下位尺度スコアの変化、すなわち未来志向性、積極的な準備と期待、相互関連性を含む項目について評価されます。
介入開始時および介入完了直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月22日

一次修了 (実際)

2025年10月30日

研究の完了 (実際)

2026年1月13日

試験登録日

最初に提出

2026年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月1日

最初の投稿 (実際)

2026年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月7日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OMU-SCH-EAT-RCT-2025
  • OMU-ETHICS-2024-1305 (その他の識別子:Ondokuz Mayis University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

脆弱な精神科集団のプライバシーと機密性の考慮から、個々の参加者データは公開されません。 匿名化されたデータは、適切な倫理承認を得て、合理的な要求があれば主任研究者から入手可能となる場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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