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TERAPIA DE ARTES EXPRESIVAS PARA LA ESPERANZA EN PERSONAS CON ESQUIZOFRENIA (EAT-HOPE)

7 de marzo de 2026 actualizado por: serap güleç keskin, Ondokuz Mayıs University

: El papel de la terapia de artes expresivas en el fortalecimiento de la esperanza en personas con esquizofrenia: un ensayo controlado aleatorizado (EAT-HOPE)

Este ensayo controlado aleatorio tuvo como objetivo evaluar la efectividad de un programa de terapia de artes expresivas basado en principios de psicoterapia positiva para fortalecer la esperanza entre personas diagnosticadas con esquizofrenia. La esperanza es un componente central de la recuperación en la esquizofrenia, sin embargo, las intervenciones de enfermería estructuradas dirigidas específicamente a la esperanza siguen siendo limitadas.

El estudio se realizó con 50 pacientes hospitalizados diagnosticados con esquizofrenia en un hospital de salud mental en Turquía. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo de intervención o a un grupo de control. El grupo de intervención participó en un programa de terapia de artes expresivas de ocho sesiones impartido en grupos pequeños, mientras que el grupo de control recibió atención psiquiátrica estándar.

Los niveles de esperanza se evaluaron antes y después de la intervención utilizando la Escala de Esperanza de Herth. Los hallazgos demostraron que los participantes que recibieron terapia de artes expresivas mostraron mejoras significativas en la esperanza general y sus dimensiones clave, incluida la orientación al futuro, la preparación positiva y la expectativa, y la conexión, en comparación con aquellos que recibieron atención estándar.

Este estudio sugiere que la terapia de artes expresivas puede ser una intervención de enfermería orientada a la recuperación efectiva para fortalecer la esperanza y apoyar la recuperación psicológica en personas con esquizofrenia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La esquizofrenia es un trastorno psiquiátrico crónico que afecta significativamente el funcionamiento, la calidad de vida y los procesos de recuperación de las personas. Se ha identificado que la esperanza es un componente central de la recuperación en personas con esquizofrenia, ya que apoya el afrontamiento, la motivación y la participación en el tratamiento. Sin embargo, las intervenciones psicosociales y de enfermería estructuradas dirigidas específicamente a la esperanza siguen siendo limitadas.

La terapia de artes expresivas es un enfoque terapéutico que integra procesos de expresión creativa como el dibujo, el collage, la narración de historias y el trabajo con metáforas para facilitar la expresión emocional, la autoconciencia y la curación psicológica. Dentro de la enfermería psiquiátrica, la terapia de artes expresivas puede ofrecer un enfoque orientado a la recuperación que ayuda a las personas a expresar sus experiencias, reconstruir significados y fortalecer la esperanza.

Este ensayo controlado aleatorio tuvo como objetivo evaluar la efectividad de un programa de terapia de artes expresivas basado en principios de psicoterapia positiva para fortalecer la esperanza entre personas diagnosticadas con esquizofrenia. El estudio se realizó con 50 pacientes hospitalizados diagnosticados con esquizofrenia en un hospital de salud mental en Turquía. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo de intervención o a un grupo de control utilizando una lista de aleatorización generada por computadora preparada por un estadístico independiente.

Los participantes en el grupo de intervención recibieron un programa de terapia de artes expresivas de ocho sesiones impartido presencialmente en pequeños grupos, además de la atención psiquiátrica estándar. Cada sesión incluyó psicoeducación, actividades de expresión creativa (como dibujo, collage, narración de historias y trabajo con metáforas) y procesos de compartir en grupo destinados a fortalecer la expresión emocional y la esperanza. El grupo de control recibió únicamente atención psiquiátrica hospitalaria estándar.

Los niveles de esperanza se evaluaron antes y después de la intervención utilizando la Escala de Esperanza de Herth. El resultado principal del estudio fue el cambio en el nivel de esperanza medido por la puntuación total de la Escala de Esperanza de Herth. Los resultados secundarios incluyeron cambios en las subdimensiones de la escala, incluyendo orientación hacia el futuro, preparación y expectativa positiva, e interconexión.

Se espera que los hallazgos de este estudio contribuyan al desarrollo de intervenciones de enfermería psicosocial orientadas a la recuperación para personas con esquizofrenia y proporcionen evidencia sobre la efectividad de la terapia de artes expresivas para fortalecer la esperanza.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Samsun
      • Atakent, Samsun, Turquía (Türkiye), 55200
        • samsun Mental Health Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnosticado de esquizofrenia según evaluación clínica

Edad comprendida entre 18 y 65 años

Hospitalizado en una unidad psiquiátrica de hospitalización

Al menos seis meses desde el diagnóstico

Capaz de leer y comprender los instrumentos de evaluación

Clínicamente estable sin síntomas psicóticos agudos

Dispuesto a participar voluntariamente y haber proporcionado el consentimiento informado por escrito

✅ Criterios de exclusión (Dıslanma Kriterleri)

Deterioro cognitivo grave que interfiera con la participación

Presencia de síntomas psicóticos agudos que requieran manejo clínico intensivo

Enfermedad física grave o discapacidad que impida la participación en sesiones grupales

Negativa a participar o retirada del consentimiento

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Terapia de Artes Expresivas
Los participantes en este brazo recibieron un programa de terapia de artes expresivas basado en principios de psicoterapia positiva, además de la atención psiquiátrica estándar. El programa consistió en ocho sesiones grupales estructuradas impartidas presencialmente en grupos pequeños. Cada sesión incluyó psicoeducación, actividades de expresión creativa como dibujo, collage y trabajo con metáforas, y compartir en grupo. La intervención tuvo como objetivo fortalecer la esperanza y apoyar la recuperación psicológica.

Descripción de la Intervención (Kopyalayın)

Se impartió un programa de terapia de artes expresivas basado en los principios de la psicoterapia positiva en grupos pequeños. El programa consistió en ocho sesiones estructuradas realizadas presencialmente. Cada sesión incluyó psicoeducación, actividades de expresión creativa como dibujo, collage, narración de cuentos y trabajo con metáforas, y compartir grupal. La intervención tuvo como objetivo fortalecer la esperanza, mejorar la expresión emocional y apoyar la recuperación psicológica en personas con esquizofrenia.

Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes en este brazo recibieron únicamente atención psiquiátrica hospitalaria estándar. La atención estándar incluía tratamiento farmacológico rutinario, monitorización clínica y cuidados de enfermería. No se proporcionó ninguna intervención adicional de terapia psicosocial o artes expresivas durante el período de estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el Nivel de Esperanza Medido por la Escala de Esperanza de Herth
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente después de la finalización de la intervención (4 semanas)
El nivel de esperanza se evaluará mediante la Escala de Esperanza de Herth (HHS), un instrumento de autoinforme validado de 12 ítems con puntuaciones que oscilan entre 12 y 48. Las puntuaciones más altas indican niveles más altos de esperanza.
Línea de base e inmediatamente después de la finalización de la intervención (4 semanas)
Escala de Esperanza de Herth
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente después de la finalización de la intervención de 8 sesiones (aproximadamente 4 semanas)
Se evaluarán los cambios en las puntuaciones de las subescalas de la Escala de Esperanza de Herth (orientación hacia el futuro, preparación positiva y expectativas, e interconexión).
Línea de base e inmediatamente después de la finalización de la intervención de 8 sesiones (aproximadamente 4 semanas)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en las Puntuaciones de las Subescalas de la Escala de Esperanza de Herth
Periodo de tiempo: Línea basal e inmediatamente después de la finalización de la intervención
Se evaluarán los cambios en las puntuaciones de las subescalas de la Escala de Esperanza de Herth, que incluyen orientación hacia el futuro, preparación positiva y expectativa, e interconexión.
Línea basal e inmediatamente después de la finalización de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de julio de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

13 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

6 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • OMU-SCH-EAT-RCT-2025
  • OMU-ETHICS-2024-1305 (Otro identificador: Ondokuz Mayis University)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales no se compartirán públicamente debido a consideraciones de privacidad y confidencialidad relacionadas con una población psiquiátrica vulnerable. Los datos anonimizados podrán estar disponibles a través del investigador principal previa solicitud razonable y con la aprobación ética correspondiente.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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