SunBeast: ウルトラランナーにおける紫外線防御行動と教育介入の評価
2026年4月23日 更新者：University of Michigan Rogel Cancer Center
サンビースト：ウエスタン・ステイツ・エンデュランス・ランにおけるウルトラランナーのUV防護行動と教育介入の評価
参加者は隠匿割付を用いて介入群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられます。 介入（対象別教育資料と行動促進プロンプトで構成）は、レース当日の3か月前に実施されます。
すべての研究参加者は、介入前に事前レース調査を完了する必要があります。 介入群はSunBeast教育モジュールを1回完了し、レース当日まで毎月強化メッセージを受け取ります。 SunBeast教育プログラムモジュールは、皮膚がん、UV指数の認識、日焼け止めの使用、保護服、ランニングのタイミングに関する30分間のライブ双方向オンラインディスカッションとインフォグラフィック/動画で構成されています。 対照群は、電子メールで一般的な健康増進パンフレットを受け取ります。 一般的な健康増進パンフレットには紫外線防御情報が含まれますが、他の一般的な健康増進トピックも含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lauren Yoder
- 電話番号：734-936-8051
- メール：yoderl@med.umich.edu
研究場所
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- University of Michigan Rogel Cancer Center
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コンタクト：
- Lauren Yoder
- 電話番号：734-936-8051
- メール：yoderl@med.umich.edu
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主任研究者：
- Scott McLean, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 18歳以上であること
- 2026年登録済みのWSERランナーであること
- 英語を理解できること
除外基準：
- 該当なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
介入群は、サンビースト教育モジュールを1回完了し、レース当日に向けて毎月強化メッセージを受け取ります。
サンビースト教育プログラムモジュールは、皮膚がん、UV指数の認識、日焼け止めの使用、保護服、ランニングのタイミングに関する30分間のライブでインタラクティブなオンライン討論とインフォグラフィック／ビデオで構成されています。
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皮膚がん、UV指数の認識、日焼け止めの使用、防護服、ランのタイミングに関する30分間のライブで双方向のオンライン討論とインフォグラフィック／ビデオで構成されています。
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アクティブコンパレータ：コントロール
対照群は、電子メールで一般的な健康増進パンフレットを受け取ります。
一般的な健康増進パンフレットには、紫外線防止情報が含まれますが、他の一般的な健康トピックも含まれます。
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メールによる一般的な健康増進パンフレット
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SEPIスコアの変化
時間枠：レース時
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SEPIスコアが低いほど、リスク行動が少なく、日焼け対策の使用頻度が高いことを示します。
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レース時
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UV保護知識の変化
時間枠：レース時
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当社の知識調査を使用した、レース前およびレース後の日焼け止め方法に関する調査。
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レース時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Scott Mclean, MD、University of Michigan Rogel Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2027年5月1日
一次修了 (推定)
2027年5月1日
研究の完了 (推定)
2027年5月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月13日
最初の投稿 (実際)
2026年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月23日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UMCC 2025.154
- HUM00286507 (その他の識別子：University of Michigan)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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