Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SunBeast: Evaluering av UV-beskyttende atferd og utdanningsintervensjoner blant ultraløpere

23. april 2026 oppdatert av: University of Michigan Rogel Cancer Center

SunBeast: Vurdering av UV-beskyttelsesatferd og opplæringsintervensjoner blant ultraløpere ved Western States Endurance Run

Deltakere vil bli tilfeldig tildelt enten intervensjons- eller kontrollgruppen ved bruk av skjult tildeling. Intervensjonen – som omfatter målrettede opplæringsmaterialer og atferdspåminnelser – vil bli levert over tre måneder før løpsdagen.

Alle studiedeltakere må fullføre spørreundersøkelsen før løpet før intervensjonen. Intervensjonsgruppen vil fullføre SunBeast Educational-modulen én gang og motta månedlige forsterkningsmeldinger frem mot løpsdagen. SunBeast Educational Program-modulen består av en 30-minutters live, interaktiv nettbasert diskusjon og infografikk/videoer om hudkreft, UV-indeksbevissthet, bruk av solkrem, beskyttende klær og tidspunkt for løping. Kontrollgruppen vil motta en generell helsebrochyr via e-post. Den generelle helsebrochyren vil inneholde informasjon om UV-beskyttelse, men vil også omfatte andre generelle helseemner.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

110

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University of Michigan Rogel Cancer Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Scott McLean, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Må være 18 år eller eldre
  • 2026 registrert WSER-løper
  • Forstå engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke aktuelt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjon
Intervensjonsgruppen vil fullføre SunBeast Educational-modulen én gang og motta månedlige forsterkningsmeldinger frem mot racedagen. SunBeast Educational Program-modulen består av en 30-minutters live, interaktiv nettbasert diskusjon og infografikk/videoer om hudkreft, UV-indeksbevissthet, bruk av solkrem, beskyttende klær og tidspunkt for løp.
Annen: SunBeast Opplæringsmodul
består av en 30-minutters direkte, interaktiv nettdiskusjon og infografikk/videoer om hudkreft, UV-indeks bevissthet, bruk av solkrem, beskyttende klær og tidspunkt for løpeturer.
Aktiv komparator: Kontroll
Kontrollgruppen vil motta en generell helsebrochyr via e-post.
Den generelle helsebrochyren vil inneholde informasjon om UV-beskyttelse, men vil også inneholde andre generelle helsetemaer.
Annen: Kontroll
generell velvære-brosjyre via e-post

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i SEPI-scorer
Tidsramme: ved løpets tidspunkt
En lavere SEPI-score indikerer lavere risikoatferd og høyere bruk av solbeskyttelsestiltak.
ved løpets tidspunkt
Endringer i kunnskap om UV-beskyttelse
Tidsramme: ved løpstidspunktet
spørreundersøkelse før og etter løpet om solbeskyttelsesmetoder ved hjelp av vår kunnskapsspørreundersøkelse.
ved løpstidspunktet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Michigan Rogel Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Scott Mclean, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2027

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

18. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UMCC 2025.154
  • HUM00286507 (Annen identifikator: University of Michigan)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere