Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SunBeast: Utvärdering av UV-skyddande beteenden och utbildningsinsatser bland ultrarunners

23 april 2026 uppdaterad av: University of Michigan Rogel Cancer Center

SunBeast: Utvärdering av UV-skyddande beteenden och utbildningsinsatser bland ultralöpare vid Western States Endurance Run

Deltagarna kommer slumpmässigt att tilldelas antingen interventionsgruppen eller kontrollgruppen med hjälp av dold allokering. Interventionen – som består av riktat utbildningsmaterial och beteendepåminnelser – kommer att genomföras under de tre månader som föregår loppdagen.

Alla studiedeltagare kommer att behöva fylla i enkäten före loppet innan interventionen. Interventionsgruppen kommer att genomföra SunBeast-utbildningsmodulen en gång och få månatliga förstärkningsmeddelanden fram till loppdagen. SunBeast-utbildningsprogrammets modul består av en 30-minuters live, interaktiv diskussion online samt infografik/videor om hudcancer, UV-indexmedvetenhet, användning av solskydd, skyddande kläder och tidpunkten för löpturen. Kontrollgruppen kommer att få ett allmänt välmående-broschyr via e-post. Broschyren om allmänt välmående kommer att innehålla information om UV-skydd men kommer också att innehålla andra allmänna välmående-ämnen.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

110

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
        • University of Michigan Rogel Cancer Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Scott McLean, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara 18 år eller äldre
  • Registrerad WSER-löpare 2026
  • Förstå engelska

Exklusionskriterier:

  • Ej tillämpligt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Interventionsgruppen kommer att genomföra SunBeast Educational-modulen en gång och få månatliga påminnelsemeddelanden fram till tävlingsdagen. SunBeast Educational Program-modulen består av en 30-minuters live, interaktiv onlinediskussion samt infografik/videor om hudcancer, UV-indexmedvetenhet, användning av solskydd, skyddande kläder och tidpunkten för löpning.
Övrig: SunBeast Utbildningsmodul
består av en 30-minuters live, interaktiv onlinediskussion och infografik/videor om hudcancer, UV-indexmedvetenhet, solskyddskrämansvändning, skyddskläder och löptidpunkt.
Aktiv komparator: Kontroll
Kontrollgruppen kommer att få en allmän hälsoskrift via e-post. Den allmänna hälsoskriften kommer att innehålla information om UV-skydd men kommer också att ha andra allmänna hälsoteman.
Övrig: Kontroll
allmän välmående-broschyr via e-post

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i SEPI-poäng
Tidsram: vid tidpunkten för loppet
Ett lägre SEPI-poäng indikerar lägre riskbeteende och högre användning av solskyddande åtgärder.
vid tidpunkten för loppet
Förändringar i kunskap om UV-skydd
Tidsram: vid tidpunkten för loppet
förlopps- och efterloppsenkät om solskyddsmetoder med vår kunskapsenkät.
vid tidpunkten för loppet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Michigan Rogel Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Scott Mclean, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2027

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2026

Första postat (Faktisk)

18 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UMCC 2025.154
  • HUM00286507 (Annan identifierare: University of Michigan)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera