- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07481344
SunBeast: Evaluatie van UV-beschermend gedrag en educatieve interventies onder ultralopers
SunBeast: Evaluatie van UV-beschermend gedrag en educatieve interventies onder ultralopers tijdens de Western States Endurance Run
Deelnemers zullen willekeurig worden toegewezen aan de interventiegroep of de controlegroep met behulp van verborgen toewijzing. De interventie - bestaande uit gerichte educatieve materialen en gedragsaanwijzingen - zal worden uitgevoerd gedurende de drie maanden voorafgaand aan racedag.
Alle studiedeelnemers moeten de voor-race-enquête invullen vóór de interventie. De interventiegroep zal de SunBeast Educatieve module één keer voltooien en maandelijks versterkende berichten ontvangen tot aan racedag. De SunBeast Educatieve Programma module bestaat uit een 30 minuten durende live, interactieve online discussie en infographics/video's over huidkanker, UV-index bewustzijn, zonnebrandcrème gebruik, beschermende kleding en timing van hardloopsessies. De controlegroep zal een algemene welzijnsbrochure ontvangen via e-mail. De algemene welzijnsbrochure bevat UV-beschermingsinformatie, maar zal ook andere algemene welzijnsonderwerpen bevatten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Lauren Yoder
- Telefoonnummer: 734-936-8051
- E-mail: yoderl@med.umich.edu
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
- University of Michigan Rogel Cancer Center
-
Contact:
- Lauren Yoder
- Telefoonnummer: 734-936-8051
- E-mail: yoderl@med.umich.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Scott McLean, MD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Moet 18 jaar of ouder zijn
- 2026 geregistreerde WSER-loper
- Engels begrijpen
Uitsluitingscriteria:
- Niet van toepassing
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
De interventiegroep zal de SunBeast Educational-module één keer voltooien en maandelijks versterkingsberichten ontvangen tot aan racedag.
De SunBeast Educational Program-module bestaat uit een live, interactieve online discussie van 30 minuten en infographics/video's over huidkanker, bewustwording van de UV-index, het gebruik van zonnebrandcrème, beschermende kleding en timing van hardloopactiviteiten.
|
bestaat uit een 30 minuten durende live, interactieve online discussie en infographics/video's over huidkanker, bewustzijn van de UV-index, gebruik van zonnebrandcrème, beschermende kleding en timing van hardloopsessies.
|
|
Actieve vergelijker: Controle
De controlegroep ontvangt een algemene welzijnsbrochure via e-mail.
De algemene welzijnsbrochure bevat UV-beschermingsinformatie, maar zal ook andere algemene welzijnsonderwerpen bevatten.
|
algemene welzijnsbrochure via e-mail
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in SEPI-scores
Tijdsspanne: op het moment van de race
|
Een lagere SEPI-score duidt op minder risicogedrag en een hoger gebruik van zonbeschermende maatregelen.
|
op het moment van de race
|
|
Veranderingen in kennis over UV-bescherming
Tijdsspanne: op het moment van de race
|
pre-race en post-race enquête over zonnebeschermingsmethoden met behulp van onze kennisvragenlijst.
|
op het moment van de race
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Scott Mclean, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UMCC 2025.154
- HUM00286507 (Andere identificatie: University of Michigan)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .