SunBeast : Évaluation des comportements de protection contre les UV et des interventions éducatives chez les ultrarunners
SunBeast : Évaluation des comportements de protection contre les UV et des interventions éducatives chez les ultrarunners lors du Western States Endurance Run
Les participants seront affectés de manière aléatoire au groupe d'intervention ou au groupe témoin en utilisant une allocation dissimulée. L'intervention, comprenant des supports éducatifs ciblés et des incitations comportementales, sera délivrée sur trois mois précédant le jour de la course.
Tous les participants à l'étude devront remplir l'enquête pré-course avant l'intervention. Le groupe d'intervention suivra le module éducatif SunBeast une fois et recevra des messages de renforcement mensuels jusqu'au jour de la course. Le module du Programme Éducatif SunBeast consiste en une discussion en ligne interactive en direct de 30 minutes et des infographies/vidéos sur le cancer de la peau, la sensibilisation à l'indice UV, l'utilisation de la crème solaire, les vêtements protecteurs et le moment des courses. Le groupe témoin recevra une brochure de bien-être général par e-mail. La brochure de bien-être général contiendra des informations sur la protection UV mais inclura également d'autres sujets généraux de bien-être.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lauren Yoder
- Numéro de téléphone: 734-936-8051
- E-mail: yoderl@med.umich.edu
Lieux d'étude
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University of Michigan Rogel Cancer Center
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Contact:
- Lauren Yoder
- Numéro de téléphone: 734-936-8051
- E-mail: yoderl@med.umich.edu
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Chercheur principal:
- Scott McLean, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Doit avoir 18 ans ou plus
- Coureur WSER inscrit en 2026
- Comprendre l'anglais
Critères d'exclusion :
- Non applicable
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
Le groupe d'intervention suivra le module éducatif SunBeast une fois et recevra des messages de renforcement mensuels jusqu'au jour de la course.
Le module du Programme Éducatif SunBeast comprend une discussion en ligne interactive en direct de 30 minutes et des infographies/vidéos sur le cancer de la peau, la sensibilisation à l'indice UV, l'utilisation de la crème solaire, les vêtements protecteurs et le timing des courses.
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consiste en une discussion en ligne interactive en direct de 30 minutes et des infographies/vidéos sur le cancer de la peau, la sensibilisation à l'indice UV, l'utilisation de la crème solaire, les vêtements protecteurs et le moment des courses.
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Comparateur actif: Contrôle
Le groupe témoin recevra une brochure sur le bien-être général par e-mail.
La brochure sur le bien-être général contiendra des informations sur la protection contre les UV, mais abordera également d'autres sujets généraux de bien-être.
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brochure de bien-être général par e-mail
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements des scores SEPI
Délai: au moment de la course
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Un score SEPI plus bas indique un comportement à risque plus faible et une utilisation plus élevée des mesures de protection solaire.
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au moment de la course
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Changements dans les connaissances sur la protection UV
Délai: au moment de la course
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enquête pré-course et post-course sur les méthodes de protection solaire utilisant notre enquête de connaissances.
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au moment de la course
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Scott Mclean, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UMCC 2025.154
- HUM00286507 (Autre identifiant: University of Michigan)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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