SunBeast: Evaluación de Comportamientos de Protección UV e Intervenciones Educativas entre Ultrarunners
SunBeast: Evaluación de Comportamientos Protectores UV e Intervenciones Educativas entre Ultrarunners en la Western States Endurance Run
Los participantes serán asignados aleatoriamente al grupo de intervención o al grupo de control mediante asignación oculta. La intervención, que comprende materiales educativos específicos y estímulos conductuales, se entregará durante los tres meses previos al día de la carrera.
Todos los participantes del estudio deberán completar la encuesta previa a la carrera antes de la intervención. El grupo de intervención completará el módulo educativo SunBeast una vez y recibirá mensajes de refuerzo mensuales hasta el día de la carrera. El módulo del Programa Educativo SunBeast consiste en una discusión en línea interactiva en vivo de 30 minutos e infografías/vídeos sobre el cáncer de piel, la concienciación sobre el índice UV, el uso de protector solar, la ropa protectora y el horario de las carreras. El grupo de control recibirá un folleto de bienestar general por correo electrónico. El folleto de bienestar general contendrá información sobre protección UV, pero también incluirá otros temas generales de bienestar.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Lauren Yoder
- Número de teléfono: 734-936-8051
- Correo electrónico: yoderl@med.umich.edu
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan Rogel Cancer Center
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Contacto:
- Lauren Yoder
- Número de teléfono: 734-936-8051
- Correo electrónico: yoderl@med.umich.edu
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Investigador principal:
- Scott McLean, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe tener 18 años o más
- Corredor registrado de WSER 2026
- Comprender inglés
Criterios de exclusión:
- No aplica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención
El grupo de intervención completará el módulo educativo SunBeast una vez y recibirá mensajes de refuerzo mensuales hasta el día de la carrera.
El módulo del Programa Educativo SunBeast consiste en una discusión en línea interactiva en vivo de 30 minutos e infografías/vídeos sobre el cáncer de piel, la concienciación sobre el índice UV, el uso de protector solar, la ropa protectora y la planificación de las carreras. |
consiste en una discusión en línea interactiva y en vivo de 30 minutos e infografías/videos sobre el cáncer de piel, la conciencia del índice UV, el uso de protector solar, la ropa protectora y el momento de las carreras.
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Comparador activo: Control
El grupo de control recibirá un folleto de bienestar general por correo electrónico.
El folleto de bienestar general contendrá información sobre protección UV, pero también incluirá otros temas generales de bienestar.
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folleto general de bienestar por correo electrónico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en las puntuaciones SEPI
Periodo de tiempo: en el momento de la carrera
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Una puntuación SEPI más baja indica un comportamiento de menor riesgo y un mayor uso de medidas de protección solar.
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en el momento de la carrera
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Cambios en el conocimiento sobre la protección UV
Periodo de tiempo: en el momento de la carrera
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encuesta previa y posterior a la carrera sobre métodos de protección solar utilizando nuestra encuesta de conocimientos.
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en el momento de la carrera
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Scott Mclean, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UMCC 2025.154
- HUM00286507 (Otro identificador: University of Michigan)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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