このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

スコーピングモビライゼーションと動的カッピング療法の肘関節拘縮に対する比較効果

2026年3月16日 更新者：Riphah International University

肘関節拘縮を有する小児における、スコーピングモビライゼーションと動的カッピングの肘関節可動域および機能への比較効果

本研究は無作為化臨床試験であり、データはAlqamar Hospital Shakargharから収集されています。
本研究には、均等に2つのグループに分けられ無作為に割り当てられた28名の患者が含まれます。
本研究の対象基準は、年齢層6〜13歳の小児、骨折後硬直肘と診断され最低3週間の固定期間を経た小児となります。
神経学的障害を有する患者、筋骨格系障害、感染症または腫瘍を有する小児は本研究から除外されます。
実験的スクーピングモビリゼーション群は、週5日、1セッションあたり2分間のスクーピングモビリゼーションと電気療法を組み合わせた治療を受けます。
実験的ダイナミックカッピング群は、週5日、1セッションあたり10分間のダイナミックカッピング療法と電気療法を組み合わせた治療を受けます。
介入期間の合計は4週間となります。
データ収集は介入前と介入後に実施されます。
データ収集に使用されるツールはゴニオメーターとQuick DASH質問票です。
データはSPSSバージョン27.00を用いて分析されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

グループAは、牽引と滑らかな曲線運動を組み合わせて関節を優しく動かすことに焦点を当てたスクーピングモビリゼーション技術を受けます。これにより、屈曲-伸展アーチが改善され、関節のリラクゼーションが促進されます。 患者は仰向けに寝て、肘をテーブルの横に置きます。 主な手順では、関節はリラックスした姿勢で保持され、患者の手はセラピストの肩に置かれます。 理学療法士は、屈曲または伸展にストレッチする前に、肘を可動域の限界に置きます。 牽引力として方向付けられた力は、最初に理学療法士によって尺骨に対して45度の角度で適用され、その後、牽引力を保持しながら尺骨の縦平面に沿って遠位方向に向けられます。 動きは滑らかでリズミカルであり、鋭いまたはぎくしゃくした動きを避けます。 関節が緩むにつれて、患者の耐性の範囲内で徐々に可動域を増やします。 スクーピング運動を実行する期間は、1回あたり2分間、週5日、4週間です。

グループBは、皮膚に吸引を作り出すためにカップを使用するダイナミックカッピング療法を受けます。これにより、血流促進、炎症の軽減、筋肉のリラックスが助けられます。 まず、領域が清潔であることを確認し、肘の可動域と痛みのレベルを評価し、肘領域に適切なカップサイズを選択し、領域に少量の潤滑剤（例：シリコンベースのクリーム）を塗布し、その後、ポンプまたは手動技術を使用して吸引を作り出しながら皮膚にカップを置きます。 カップを様々な方向（例：縦、横、円形）に優しく動かして、剪断力を生み出します。 緊張や癒着の領域に焦点を当て、快適さを維持するためにさまざまなレベルの吸引を適用します。 積極的な動きを促し、カッピング中に患者が肘を可動域を通じて動かすことを確認します。 ダイナミックカッピングを実行する期間は、1回あたり10分間、週5日、4週間です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • 募集
        • Model town
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準：

  • 6歳から13歳までの年齢層の小児
  • 骨折後肘関節拘縮の診断を受けた小児
  • 最低3週間の固定期間
  • 両性別の年齢層の小児

除外基準：

  • 感染症または腫瘍
  • 神経学的障害
  • 筋骨格系疾患を有する小児
  • 代謝性骨疾患
  • 病的骨折

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：スクープモビリゼーション技術
このグループの参加者は、スコーピングモビライゼーション技術とともに、TNSや治療用超音波などの電気療法を、1回2分間、週5日、合計4週間の介入期間で受けます。
他の：スクープ操作法
グループAは、牽引と滑らかな曲線運動を組み合わせて関節を優しく動かし、屈曲・伸展のアークを改善し、関節のリラクゼーションを促進することを焦点とした、スクーピングモビリゼーション技術を受けます。 主要な手順では、関節はリラックスした姿勢で保持され、クライアントの手はセラピストの肩に置かれます。 理学療法士は、肘を可動域の限界に置き、屈曲または伸展にストレッチします。 分離力として方向付けられた力は、最初に理学療法士によって尺骨に対して45°の角度で適用され、その後、分離力を保持しながら尺骨の縦断面に沿って遠位方向に向けられます。 運動は滑らかでリズミカルであり、鋭いまたはぎくしゃくした動きを避けます。 関節が緩むにつれて、患者の耐性範囲内で徐々に可動域を増やします。 スクーピング運動を実行する期間は、1回のセッションあたり2分間、週5日、4週間です。
他の：動的カッピング療法
グループBは、皮膚に吸引を作り出すためにカップを使用する動的カッピング療法を受けます。これは、血流を促進し、炎症を軽減し、筋肉をリラックスさせるのに役立ちます。 まず、エリアが清潔であることを確認し、肘の可動域と痛みのレベルを評価し、肘エリアに適切なカップサイズを選択し、エリアに少量の潤滑剤（例えば、シリコンベースのクリーム）を塗布し、その後、ポンプまたは手動技術を使用して吸引を作り出しながら、カップを皮膚に置きます。 カップをさまざまな方向（例えば、縦方向、横方向、円形）に優しく動かして、剪断力を生み出します。 緊張や癒着のあるエリアに焦点を当て、快適さを維持するためにさまざまなレベルの吸引を適用します。 カッピング中に患者が肘を可動域全体に動かすように、積極的な動きを促し、確実に行うようにします。 動的カッピングを実施する期間は、1セッションあたり10分間、週5日、4週間です。
アクティブコンパレータ：ダイナミックカッピング
このグループの参加者は、動的カッピング療法と、TNSや治療用超音波などの電気療法を組み合わせて受けます。1回のセッションは10分間で、週5日実施され、介入期間は合計4週間となります。
他の：スクープ操作法
グループAは、牽引と滑らかな曲線運動を組み合わせて関節を優しく動かし、屈曲・伸展のアークを改善し、関節のリラクゼーションを促進することを焦点とした、スクーピングモビリゼーション技術を受けます。 主要な手順では、関節はリラックスした姿勢で保持され、クライアントの手はセラピストの肩に置かれます。 理学療法士は、肘を可動域の限界に置き、屈曲または伸展にストレッチします。 分離力として方向付けられた力は、最初に理学療法士によって尺骨に対して45°の角度で適用され、その後、分離力を保持しながら尺骨の縦断面に沿って遠位方向に向けられます。 運動は滑らかでリズミカルであり、鋭いまたはぎくしゃくした動きを避けます。 関節が緩むにつれて、患者の耐性範囲内で徐々に可動域を増やします。 スクーピング運動を実行する期間は、1回のセッションあたり2分間、週5日、4週間です。
他の：動的カッピング療法
グループBは、皮膚に吸引を作り出すためにカップを使用する動的カッピング療法を受けます。これは、血流を促進し、炎症を軽減し、筋肉をリラックスさせるのに役立ちます。 まず、エリアが清潔であることを確認し、肘の可動域と痛みのレベルを評価し、肘エリアに適切なカップサイズを選択し、エリアに少量の潤滑剤（例えば、シリコンベースのクリーム）を塗布し、その後、ポンプまたは手動技術を使用して吸引を作り出しながら、カップを皮膚に置きます。 カップをさまざまな方向（例えば、縦方向、横方向、円形）に優しく動かして、剪断力を生み出します。 緊張や癒着のあるエリアに焦点を当て、快適さを維持するためにさまざまなレベルの吸引を適用します。 カッピング中に患者が肘を可動域全体に動かすように、積極的な動きを促し、確実に行うようにします。 動的カッピングを実施する期間は、1セッションあたり10分間、週5日、4週間です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動域
時間枠：4週間
肘関節の屈曲、伸展、回内、回外などの可動域を測定するゴニオメーターは、治療前と治療後に評価されます。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的転帰
時間枠：4週間
診断ツールのクイックDASHアンケートは、生活の質を向上させるための機能的アウトカムを評価するために使用されます
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Adil Munir, MSPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月22日

一次修了 (推定)

2026年6月2日

研究の完了 (推定)

2026年6月16日

試験登録日

最初に提出

2025年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月16日

最初の投稿 (実際)

2026年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月16日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Affifa

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する