Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af Scooping Mobilization og Dynamic Cupping Therapy på albuestivhed

16. marts 2026 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af scooping-mobilisering og dynamisk cupping på albuerørelsesområde og funktion hos børn med albuestivhed

Den aktuelle undersøgelse er en randomiseret klinisk forsøg, hvor data indsamles fra Alqamar Hospital Shakarghar. Undersøgelsen inkluderer 28 patienter, der er lige fordelt i to grupper og tilfældigt tildelt. Inklusionskriterier for undersøgelsen vil være børn i aldersgruppen 6-13 år, børn med diagnosen post-fraktur stiv albue med en minimal immobiliseringsperiode på 3 uger. Patienter med neurologiske skader, børn med MSK-lidelser, infektion eller svulster vil blive ekskluderet fra undersøgelsen. Den eksperimentelle scooping mobiliseringsgruppe vil modtage scooping mobilisering kombineret med elektroterapi i 2 minutter pr. session 5 dage om ugen. Den eksperimentelle dynamiske koppingsgruppe vil modtage dynamisk koppingsbehandling kombineret med elektroterapi i 10 minutter pr. session 5 dage om ugen. Den samlede interventionsperiode vil være 4 uger. Dataindsamling vil blive udført før og efter interventionen. Værktøjer brugt til dataindsamling vil være Goniometer og Quick DASH-spørgeskema. Data vil blive analyseret via SPSS version 27.00.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Gruppe A vil modtage skovl-mobiliseringsteknikken, der fokuserer på forsigtigt at mobilisere leddet gennem traktion kombineret med en jævn, buet bevægelse, hvilket forbedrer fleksions-ekstensionsbuen og fremmer leddets afslapning. Patienten placeres i ryglægende stilling, liggende med albuen ved siden af bordet. I den primære procedure holdes leddet i en afslappet stilling, og klientens hånd hviler på terapeutens skulder. Fysioterapeuten vil placere albuen ved grænsen for bevægelsesområdet, før den strækkes i fleksion eller ekstension. Kraften rettes som en distraktion, den blev oprindeligt påført af fysioterapeuten i en vinkel på 45° til ulnaen, efterfulgt af en distal orientering langs ulnaens longitudinalplan, mens distraktionskraften opretholdes. Bevægelsen vil være jævn og rytmisk, og undgå enhver skarp eller rykkende bevægelse. Øg gradvist bevægelsesområdet inden for patientens toleranceniveau, efterhånden som leddet løsner op. Varigheden for at udføre skovlbevægelsen er 2 minutter pr. session 5 dage om ugen i 4 uger.

Gruppe B vil modtage dynamisk koppeterapi, der involverer brug af kopper til at skabe sug på huden, hvilket hjælper med at fremme blodgennemstrømning, reducere inflammation og afslappe muskler. Først skal du sikre, at området er rent, vurdere albuens bevægelsesområde og smertegrad, vælg den passende koppestørrelse til albueområdet, påfør en lille mængde glidecreme (f.eks. silikonebaseret creme) på området, og placer derefter koppen på huden og skab sug ved hjælp af en pumpe eller manuel teknik. Flyt koppen forsigtigt i forskellige retninger (f.eks. longitudinal, transversal, cirkulær) for at skabe forskydningskræfter. Fokuser på områder med spændinger eller adhæsioner, og påfør varierende niveauer af sug for at opretholde komfort. Opfordr til aktiv bevægelse og sørg for, at patienten bevæger deres albue gennem bevægelsesområdet, mens de koppes. Varigheden for at udføre dynamisk koppeterapi er 10 minutter pr. session 5 dage om ugen i 4 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Model town
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn i aldersgruppen 6-13 år
  • Børn med diagnosen postfraktur albuestivhed.
  • Minimal immobiliseringsperiode på 3 uger
  • Børn i aldersgruppen af begge køn

Eksklusionskriterier:

  • Infektion eller tumorer
  • Neurologisk nedsættelse
  • Børn med muskuloskeletale lidelser
  • Metabol knoglesygdom
  • Patologiske frakturer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Scooping mobiliseringsteknik
Deltagerne i denne gruppe vil modtage scooping mobiliseringsteknik sammen med elektroterapi som TNS, terapeutisk ultralyd etc. i 2 minutter pr. session, 5 dage om ugen, med en samlet interventionsperiode på 4 uger.
Gruppe A vil modtage scooping mobiliseringsteknikken, som fokuserer på forsigtigt at mobilisere leddet gennem traktion kombineret med en glidende, buet bevægelse, hvilket forbedrer fleksions-ekstensionsbuen og fremmer ledslapning. I den primære procedure holdes leddet i en afslappet stilling, og klientens hånd hviler på terapeutens skulder. Fysioterapeuten vil placere albuen ved grænsen for bevægelsesområdet, før den strækkes i fleksion eller ekstension. Kraften rettes som en distraktion og blev oprindeligt anvendt af fysioterapeuten i en vinkel på 45° til ulna, efterfulgt af en distal orientering langs ulnas longitudinalplan, mens distraktionskraften opretholdes. Bevægelsen vil være glidende og rytmisk, og undgår skarpe eller rykkende bevægelser. Øg gradvis bevægelsesområdet inden for patientens tolerance, når leddet løsner op. Varigheden for udførelsen af scooping-bevægelsen er 2 minutter pr. session 5 dage om ugen i 4 uger.
Gruppe B vil modtage dynamisk koppingsterapi, som involverer brug af kopper til at skabe sug på huden, hvilket hjælper med at fremme blodgennemstrømning, reducere inflammation og afslappe muskler. For det første skal du sikre, at området er rent, vurdere albuens bevægelsesomfang og smerteintensiteten, vælge den passende koppestørrelse til albueområdet, påføre en lille mængde glidecreme (f.eks. silikonebaseret creme) på området, og derefter placere koppen på huden ved at skabe sug ved hjælp af en pumpe eller manuel teknik. Bevæg forsigtigt koppen i forskellige retninger (f.eks. langsgående, tværgående, cirkulære) for at skabe forskydningskræfter. Fokuser på områder med spændinger eller adhesioner, og anvend varierende sugstyrker for at opretholde komfort. Opfordre til aktiv bevægelse og sørg for, at patienten bevæger deres albue gennem bevægelsesområdet under koppingen. Varigheden for at udføre den dynamiske kopping er 10 minutter pr. session, 5 dage om ugen i 4 uger.
Aktiv komparator: Dynamisk koppertagning
Deltagerne i denne gruppe vil modtage dynamisk koppingsteknik sammen med elektroterapi som TNS, terapeutisk ultralyd etc. i 10 minutter pr. session, 5 dage om ugen, med en total interventionsperiode på 4 uger.
Gruppe A vil modtage scooping mobiliseringsteknikken, som fokuserer på forsigtigt at mobilisere leddet gennem traktion kombineret med en glidende, buet bevægelse, hvilket forbedrer fleksions-ekstensionsbuen og fremmer ledslapning. I den primære procedure holdes leddet i en afslappet stilling, og klientens hånd hviler på terapeutens skulder. Fysioterapeuten vil placere albuen ved grænsen for bevægelsesområdet, før den strækkes i fleksion eller ekstension. Kraften rettes som en distraktion og blev oprindeligt anvendt af fysioterapeuten i en vinkel på 45° til ulna, efterfulgt af en distal orientering langs ulnas longitudinalplan, mens distraktionskraften opretholdes. Bevægelsen vil være glidende og rytmisk, og undgår skarpe eller rykkende bevægelser. Øg gradvis bevægelsesområdet inden for patientens tolerance, når leddet løsner op. Varigheden for udførelsen af scooping-bevægelsen er 2 minutter pr. session 5 dage om ugen i 4 uger.
Gruppe B vil modtage dynamisk koppingsterapi, som involverer brug af kopper til at skabe sug på huden, hvilket hjælper med at fremme blodgennemstrømning, reducere inflammation og afslappe muskler. For det første skal du sikre, at området er rent, vurdere albuens bevægelsesomfang og smerteintensiteten, vælge den passende koppestørrelse til albueområdet, påføre en lille mængde glidecreme (f.eks. silikonebaseret creme) på området, og derefter placere koppen på huden ved at skabe sug ved hjælp af en pumpe eller manuel teknik. Bevæg forsigtigt koppen i forskellige retninger (f.eks. langsgående, tværgående, cirkulære) for at skabe forskydningskræfter. Fokuser på områder med spændinger eller adhesioner, og anvend varierende sugstyrker for at opretholde komfort. Opfordre til aktiv bevægelse og sørg for, at patienten bevæger deres albue gennem bevægelsesområdet under koppingen. Varigheden for at udføre den dynamiske kopping er 10 minutter pr. session, 5 dage om ugen i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelighedsomfang
Tidsramme: 4 uger
Goniometer til bevægelighed i albueleddet såsom fleksion, ekstension, pronation og supination vil blive evalueret før og efter behandling.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
funktionelle resultater
Tidsramme: 4 uger
Diaginostic værktøjet quick DASH spørgeskema bruges til at evaluere funktionelle resultater for at forbedre livskvaliteten
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adil Munir, MSPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

16. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skære mobiliseringsteknik

Abonner