Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av Scooping Mobilization och Dynamic Cupping Therapy på armbågsstelhet

16 mars 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av skopningsmobilisering och dynamisk koppning på armbågens rörelseomfång och funktion hos barn med armbågsstelhet

Den aktuella studien är en randomiserad klinisk prövning, där data samlas in från Alqamar Hospital Shakarghar. Studien omfattar 28 patienter som är lika fördelade i två grupper och slumpmässigt tilldelade. Inklusionskriterierna för studien är barn i åldersgruppen 6-13 år, barn med diagnosen postfraktur stel armbåge med en minimal immobiliseringsperiod på 3 veckor. Patienter med neurologiska funktionsnedsättningar, barn med MSK-sjukdomar, infektion eller tumörer kommer att exkluderas från studien. Den experimentella skopmobiliseringsgruppen kommer att få skopmobilisering kombinerat med elektroterapi i 2 minuter per session 5 dagar i veckan. Den experimentella dynamiska koppningsgruppen kommer att få dynamisk koppningsterapi kombinerat med elektroterapi i 10 minuter per session 5 dagar i veckan. Den totala interventionsperioden kommer att vara 4 veckor. Datainsamling kommer att göras före och efter interventionen. Verktyg som används för datainsamling kommer att vara goniometer och Quick DASH-frågeformulär. Data kommer att analyseras med SPSS version 27.00.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Grupp A kommer att få scooping mobiliseringsteknik som fokuserar på att försiktigt mobilisera leden genom traktion kombinerat med en mjuk, böjd rörelse, vilket förbättrar flexions-extensionsbågen och främjar ledavslappning. Patienten placeras i ryggläge, med armbågen vid bordets sida. I den primära proceduren hålls leden i ett avslappnat läge, och klientens hand vilar på terapeutens axel. Fysioterapeuten kommer att placera armbågen vid rörelseomfångets gräns innan sträckning i flexion eller extension utförs. Kraften riktas som en distraktion, den applicerades initialt av fysioterapeuten i en vinkel på 45° mot ulna, följt av en distal orientering längs ulnas longitudinella plan samtidigt som distraktionskraften bibehålls. Rörelsen kommer att vara mjuk och rytmisk, utan skarpa eller ryckiga rörelser. Öka gradvis rörelseomfånget inom patientens tolerans när leden lossnar. Tidsperioden för att utföra scooping-rörelsen är 2 minuter per session, 5 dagar i veckan under 4 veckor.

Grupp B kommer att få dynamisk koppningsterapi som innebär användning av koppar för att skapa sug på huden, vilket hjälper till att främja blodflöde, minska inflammation och avslappa muskler. Först, se till att området är rent, bedöm armbågens rörelseomfång och smärtskala, välj lämplig koppstorlek för armbågsområdet, applicera en liten mängd smörjmedel (t.ex. silikonbaserad kräm) på området, placera sedan koppen på huden och skapa sug med en pump eller manuell teknik. Förflytta koppen försiktigt i olika riktningar (t.ex. longitudinell, transversell, cirkulär) för att skapa skjuvkrafter. Fokusera på områden med spänningar eller adhesioner, applicera varierande sugstyrkor för att upprätthålla komfort. Uppmuntra aktiv rörelse och se till att patienten rör armbågen genom rörelseomfånget under koppning. Tidsperioden för att utföra dynamisk koppning är 10 minuter per session, 5 dagar i veckan under 4 veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekrytering
        • Model town
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn i åldersgruppen 6-13 år
  • Barn med diagnos postfraktur armbågsstelhet
  • Minimal immobiliseringsperiod på 3 veckor
  • Barn i åldersgruppen av båda könen

Exklusionskriterier:

  • Infektion eller tumörer
  • Neurologisk funktionsnedsättning
  • Barn med MSK-sjukdomar (muskuloskeletala sjukdomar)
  • Metabola skelettsjukdomar
  • Patologiska frakturer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Scooping mobiliseringsteknik
Deltagarna i denna grupp kommer att få scooping mobilizationsteknik tillsammans med elektroterapi såsom TNS, terapeutisk ultraljud etc i 2 minuter per session, 5 dagar i veckan, och den totala interventionsperioden kommer att vara 4 veckor.
Grupp A kommer att få den så kallade scooping-mobiliseringstekniken. Den fokuserar på att försiktigt mobilisera leden genom traction kombinerat med en mjuk, böjd rörelse, vilket förbättrar flexions-extensionsbågen och främjar ledavslappning.
I den primära proceduren hålls leden i en avslappnad ställning och klientens hand vilar på terapeutens axel.
Fysioterapeuten kommer att placera armbågen vid gränsen för rörelseomfånget innan sträckning in i flexion eller extension utförs.
Kraften riktas som en distraktion och applicerades initialt av fysioterapeuten i en vinkel på 45° mot ulna, följt av en distal orientering längs ulnas longitudinella plan samtidigt som distraktionskraften bibehålls.
Rörelsen ska vara mjuk och rytmisk, och undvik alla skarpa eller ryckiga rörelser.
Öka gradvis rörelseomfånget inom patientens tolerans när leden lossnar.
Varaktigheten för att utföra scooping-rörelsen är 2 minuter per session, 5 dagar i veckan under 4 veckor.
Grupp B kommer att få dynamisk koppterapi som innebär att använda koppar för att skapa sug på huden, vilket hjälper till att främja blodflöde, minska inflammation och slappna av muskler. Först, se till att området är rent, bedöm armbågens rörelseomfång och smärta välj lämplig koppstorlek för armbågsområdet applicera en liten mängd smörjmedel (t.ex. silikonbaserad kräm) på området placera sedan koppen på huden och skapa sug med en pump eller manuell teknik. Flytta koppen försiktigt i olika riktningar (t.ex. longitudinell, tvärgående, cirkulär) för att skapa skjuvkrafter. Fokusera på områden med spänning eller adhesioner applicera varierande sug för att bibehålla komfort. Uppmuntra aktiv rörelse och se till att patienten rör sin armbåge genom rörelseomfånget under koppning. Tidsperioden för att utföra dynamisk koppning är 10 minuter per session 5 dagar i veckan i 4 veckor.
Aktiv komparator: Dynamisk koppning
Deltagarna i denna grupp kommer att få dynamisk koppningsteknik tillsammans med elektroterapi som TNS, terapeutisk ultraljud etc i 10 minuter per session, 5 dagar i veckan, och den totala interventionsperioden kommer att vara 4 veckor.
Grupp A kommer att få den så kallade scooping-mobiliseringstekniken. Den fokuserar på att försiktigt mobilisera leden genom traction kombinerat med en mjuk, böjd rörelse, vilket förbättrar flexions-extensionsbågen och främjar ledavslappning.
I den primära proceduren hålls leden i en avslappnad ställning och klientens hand vilar på terapeutens axel.
Fysioterapeuten kommer att placera armbågen vid gränsen för rörelseomfånget innan sträckning in i flexion eller extension utförs.
Kraften riktas som en distraktion och applicerades initialt av fysioterapeuten i en vinkel på 45° mot ulna, följt av en distal orientering längs ulnas longitudinella plan samtidigt som distraktionskraften bibehålls.
Rörelsen ska vara mjuk och rytmisk, och undvik alla skarpa eller ryckiga rörelser.
Öka gradvis rörelseomfånget inom patientens tolerans när leden lossnar.
Varaktigheten för att utföra scooping-rörelsen är 2 minuter per session, 5 dagar i veckan under 4 veckor.
Grupp B kommer att få dynamisk koppterapi som innebär att använda koppar för att skapa sug på huden, vilket hjälper till att främja blodflöde, minska inflammation och slappna av muskler. Först, se till att området är rent, bedöm armbågens rörelseomfång och smärta välj lämplig koppstorlek för armbågsområdet applicera en liten mängd smörjmedel (t.ex. silikonbaserad kräm) på området placera sedan koppen på huden och skapa sug med en pump eller manuell teknik. Flytta koppen försiktigt i olika riktningar (t.ex. longitudinell, tvärgående, cirkulär) för att skapa skjuvkrafter. Fokusera på områden med spänning eller adhesioner applicera varierande sug för att bibehålla komfort. Uppmuntra aktiv rörelse och se till att patienten rör sin armbåge genom rörelseomfånget under koppning. Tidsperioden för att utföra dynamisk koppning är 10 minuter per session 5 dagar i veckan i 4 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelseomfång
Tidsram: 4 veckor
Goniometer för rörelseomfång i armbågsleden såsom flexion, extension, pronation och supination kommer att utvärderas före och efter behandling.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
funktionella utfall
Tidsram: 4 veckor
Diaginostiskt verktyg quick DASH-frågeformulär används för att utvärdera funktionellt resultat för att förbättra livskvaliteten
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Adil Munir, MSPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

2 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

16 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Första postat (Faktisk)

19 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera