Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van scoopmobilisatie en dynamische cuppingtherapie op elleboogstijfheid

16 maart 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van scoopmobilisatie en dynamische cupping op elleboogbewegingsbereik en functie bij kinderen met elleboogstijfheid

Het huidige onderzoek is een gerandomiseerde klinische studie, waarbij gegevens worden verzameld van Alqamar Hospital Shakarghar. De studie omvat 28 patiënten, gelijk verdeeld in twee groepen en willekeurig toegewezen. De inclusiecriteria voor de studie zijn kinderen in de leeftijdsgroep van 6-13 jaar, kinderen met de diagnose stijve elleboog na een fractuur met een minimale immobilisatieperiode van 3 weken. Patiënten met neurologische aandoeningen, kinderen met MSK-stoornissen, infecties of tumoren worden uitgesloten van de studie. De experimentele 'scooping mobilisatie'-groep krijgt scooping mobilisatie gecombineerd met elektrotherapie gedurende 2 minuten per sessie, 5 dagen per week. De experimentele 'dynamische cupping'-groep krijgt dynamische cupping therapie gecombineerd met elektrotherapie gedurende 10 minuten per sessie, 5 dagen per week. De totale interventieperiode bedraagt 4 weken. Gegevensverzameling vindt plaats vóór en na de interventie. De gebruikte instrumenten voor gegevensverzameling zijn de Goniometer en de Quick DASH-vragenlijst. De gegevens worden geanalyseerd met SPSS versie 27.00.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Groep A krijgt de scheptechniek mobilisatie, die zich richt op het voorzichtig mobiliseren van het gewricht door tractie gecombineerd met een vloeiende, gebogen beweging, waardoor de flexie-extensieboog verbetert en gewrichtsontspanning wordt bevorderd. De patiënt ligt in rugligging, met de elleboog aan de zijkant van de tafel. In de primaire procedure wordt het gewricht in een ontspannen houding gehouden, en de hand van de cliënt rust op de schouder van de therapeut. De fysiotherapeut plaatst de elleboog aan de grens van het bewegingsbereik voordat deze in flexie of extensie wordt gestrekt. De kracht wordt gericht als distractie, aanvankelijk door de fysiotherapeut uitgeoefend onder een hoek van 45° ten opzichte van de ellepijp, gevolgd door een distale oriëntatie langs het longitudinale vlak van de ellepijp terwijl de distractiekracht behouden blijft. De beweging zal vloeiend en ritmisch zijn, zonder scherpe of schokkende bewegingen. Verhoog geleidelijk het bereik binnen de tolerantie van de patiënt naarmate het gewricht losser wordt. De duur van het uitvoeren van de schepbeweging is 2 minuten per sessie, 5 dagen per week gedurende 4 weken.

Groep B krijgt dynamische cuppingtherapie, waarbij cups worden gebruikt om zuiging op de huid te creëren, wat helpt de bloedstroom te bevorderen, ontstekingen te verminderen en spieren te ontspannen. Zorg er eerst voor dat het gebied schoon is, beoordeel het bewegingsbereik van de elleboog en pijnniveaus, kies de juiste cupmaat voor het ellebooggebied, breng een kleine hoeveelheid smeermiddel (bijvoorbeeld siliconencrème) aan op het gebied en plaats vervolgens de cup op de huid, waarbij zuiging wordt gecreëerd met een pomp of handmatige techniek. Beweeg de cup voorzichtig in verschillende richtingen (bijvoorbeeld longitudinaal, transversaal, circulair) om schuifkrachten te creëren. Richt u op gebieden met spanning of verklevingen en pas verschillende niveaus van zuiging toe om comfort te behouden. Moedig actieve beweging aan en zorg ervoor dat de patiënt zijn elleboog door het bewegingsbereik beweegt tijdens het cuppen. De duur van het uitvoeren van de dynamische cupping is 10 minuten per sessie, 5 dagen per week gedurende 4 weken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Werving
        • Model town
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen in de leeftijdsgroep 6-13 jaar
  • Kinderen met de diagnose stijve elleboog na een fractuur.
  • Minimale immobilisatieperiode van 3 weken
  • Kinderen van beide geslachten in de leeftijdsgroep

Exclusiecriteria:

  • Infectie of tumoren
  • Neurologische stoornis
  • Kinderen met MSK-aandoeningen
  • Metabole botziekte
  • Pathologische fracturen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Schep-mobilisatietechniek
Deelnemers in deze groep zullen de scooping mobilisatietechniek ontvangen samen met elektrotherapie zoals TNS, therapeutische ultrageluid etc. gedurende 2 minuten per sessie, 5 dagen per week, met een totale interventieperiode van 4 weken.
Groep A krijgt de 'scooping' mobilisatietechniek, die zich richt op het voorzichtig mobiliseren van het gewricht door middel van tractie gecombineerd met een vloeiende, gebogen beweging, waardoor de flexie-extensieboog verbetert en gewrichtsontspanning wordt bevorderd. In de primaire procedure wordt het gewricht in een ontspannen houding gehouden en rust de hand van de cliënt op de schouder van de therapeut. De fysiotherapeut plaatst de elleboog aan het uiteinde van het bewegingsbereik voordat deze wordt gestrekt in flexie of extensie. De kracht, gericht als distractie, werd aanvankelijk door de fysiotherapeut uitgeoefend onder een hoek van 45° ten opzichte van de ellepijp, gevolgd door een distale oriëntatie langs het longitudinale vlak van de ellepijp terwijl de distractiekracht behouden bleef. De beweging zal vloeiend en ritmisch zijn, zonder plotselinge of schokkerige bewegingen. Verhoog geleidelijk het bewegingsbereik binnen de tolerantie van de patiënt naarmate het gewricht losser wordt. De duur voor het uitvoeren van de 'scooping'-beweging is 2 minuten per sessie, 5 dagen per week gedurende 4 weken.
Groep B krijgt dynamische cuppingtherapie waarbij cups worden gebruikt om zuiging op de huid te creëren, wat helpt de bloedstroom te bevorderen, ontstekingen te verminderen en spieren te ontspannen. Zorg eerst dat het gebied schoon is, beoordeel de bewegingsvrijheid van de elleboog en pijnniveaus, kies de juiste cupmaat voor het ellebooggebied, breng een kleine hoeveelheid glijmiddel (bijvoorbeeld siliconencrème) aan op het gebied en plaats vervolgens de cup op de huid, waarbij zuiging wordt gecreëerd met behulp van een pomp of handmatige techniek. Beweeg de cup voorzichtig in verschillende richtingen (bijvoorbeeld longitudinaal, transversaal, circulair) om afschuifkrachten te creëren. Richt u op gebieden met spanning of verklevingen, pas verschillende zuigingsniveaus toe om comfort te behouden. Moedig actieve beweging aan en zorg ervoor dat de patiënt zijn elleboog door het bewegingsbereik beweegt tijdens het cuppen. De duur voor het uitvoeren van dynamisch cuppen is 10 minuten per sessie, 5 dagen per week gedurende 4 weken.
Actieve vergelijker: Dynamisch cupping
Deelnemers in deze groep zullen dynamische cuppingtechniek ontvangen samen met elektrotherapie zoals TNS, therapeutische ultrageluid etc. gedurende 10 minuten per sessie, 5 dagen per week, met een totale interventieperiode van 4 weken.
Groep A krijgt de 'scooping' mobilisatietechniek, die zich richt op het voorzichtig mobiliseren van het gewricht door middel van tractie gecombineerd met een vloeiende, gebogen beweging, waardoor de flexie-extensieboog verbetert en gewrichtsontspanning wordt bevorderd. In de primaire procedure wordt het gewricht in een ontspannen houding gehouden en rust de hand van de cliënt op de schouder van de therapeut. De fysiotherapeut plaatst de elleboog aan het uiteinde van het bewegingsbereik voordat deze wordt gestrekt in flexie of extensie. De kracht, gericht als distractie, werd aanvankelijk door de fysiotherapeut uitgeoefend onder een hoek van 45° ten opzichte van de ellepijp, gevolgd door een distale oriëntatie langs het longitudinale vlak van de ellepijp terwijl de distractiekracht behouden bleef. De beweging zal vloeiend en ritmisch zijn, zonder plotselinge of schokkerige bewegingen. Verhoog geleidelijk het bewegingsbereik binnen de tolerantie van de patiënt naarmate het gewricht losser wordt. De duur voor het uitvoeren van de 'scooping'-beweging is 2 minuten per sessie, 5 dagen per week gedurende 4 weken.
Groep B krijgt dynamische cuppingtherapie waarbij cups worden gebruikt om zuiging op de huid te creëren, wat helpt de bloedstroom te bevorderen, ontstekingen te verminderen en spieren te ontspannen. Zorg eerst dat het gebied schoon is, beoordeel de bewegingsvrijheid van de elleboog en pijnniveaus, kies de juiste cupmaat voor het ellebooggebied, breng een kleine hoeveelheid glijmiddel (bijvoorbeeld siliconencrème) aan op het gebied en plaats vervolgens de cup op de huid, waarbij zuiging wordt gecreëerd met behulp van een pomp of handmatige techniek. Beweeg de cup voorzichtig in verschillende richtingen (bijvoorbeeld longitudinaal, transversaal, circulair) om afschuifkrachten te creëren. Richt u op gebieden met spanning of verklevingen, pas verschillende zuigingsniveaus toe om comfort te behouden. Moedig actieve beweging aan en zorg ervoor dat de patiënt zijn elleboog door het bewegingsbereik beweegt tijdens het cuppen. De duur voor het uitvoeren van dynamisch cuppen is 10 minuten per sessie, 5 dagen per week gedurende 4 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: 4 weken
Goniometer voor bewegingsbereik van het ellebooggewricht, zoals flexie, extensie, pronatie en supinatie, wordt vóór en na de behandeling geëvalueerd.
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
functionele uitkomsten
Tijdsspanne: 4 weken
De Diaginostic tool quick DASH vragenlijst wordt gebruikt om functionele uitkomsten te evalueren om de kwaliteit van leven te verbeteren
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Adil Munir, MSPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

2 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

16 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren