Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av Scooping Mobilisering og Dynamisk Cupping Terapi på albuestivhet

16. mars 2026 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av scooping mobilisering og dynamisk kopping på albuerørselsutstrekning og funksjon hos barn med albuestivhet

Den nåværende studien er en randomisert klinisk studie, og dataene er innsamlet fra Alqamar Hospital Shakarghar. Studien inkluderer 28 pasienter likt fordelt på to grupper og tilfeldig tildelt. Inklusjonskriterier for studien vil være barn i aldersgruppen 6-13 år, barn med diagnosen stiv albue etter brudd med minste immobiliseringsperiode på 3 uker. Pasienter med nevrologiske skader, barn med MSK-lidelser, infeksjon eller svulster vil bli ekskludert fra studien. Den eksperimentelle scooping mobiliseringsgruppen vil motta scooping mobilisering kombinert med elektroterapi i 2 minutter per økt 5 dager i uken. Den eksperimentelle dynamiske koppinggruppen vil motta dynamisk koppingsterapi kombinert med elektroterapi i 10 minutter per økt 5 dager i uken. Den totale intervensjonsperioden vil være 4 uker. Datainnsamling vil bli utført før og etter intervensjonen. Verktøy brukt for datainnsamling vil være goniometer og Quick DASH-spørreskjema. Dataene vil bli analysert gjennom SPSS versjon 27.00.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Gruppe A vil motta skje-teknikk mobilisering som fokuserer på å forsiktig mobilisere leddet gjennom traksjon kombinert med en jevn, buet bevegelse, som forbedrer fleksjon-ekstensjonsbuen og fremmer leddavslapping. Pasienten plasseres i ryggliggende stilling, med albuen ved siden av bordet. I den primære prosedyren holdes leddet i en avslappet stilling, og klientens hånd hviler på terapeutens skulder. Fysioterapeuten vil plassere albuen ved grensen for bevegelsesutstrekningen før den strekkes inn i fleksjon eller ekstensjon. Kraften rettes som en distraksjon, den ble opprinnelig påført av fysioterapeuten i en vinkel på 45° til ulna, etterfulgt av en distal orientering langs ulnas longitudinalplan mens distraksjonskraften opprettholdes. Bevegelsen vil være jevn og rytmisk, og unngå skarpe eller rykkete bevegelser. Øk gradvis bevegelsesutstrekningen innenfor pasientens toleranse etter hvert som leddet løsner. Varighetsperioden for å utføre skje-bevegelsen er 2 minutter per økt, 5 dager i uken i 4 uker.

Gruppe B vil motta dynamisk koppingsterapi som innebærer bruk av kopper for å skape suksjon på huden, noe som hjelper til med å fremme blodstrøm, redusere betennelse og slappe av musklene. Først må du forsikre deg om at området er rent, vurdere albuens bevegelsesutstrekning og smertenivåer, velge riktig koppstørrelse for albueområdet, påføre en liten mengde glidemiddel (f.eks. silikonbasert krem) på området, deretter plassere koppen på huden og skape suksjon ved hjelp av en pumpe eller manuell teknikk. Beveg koppen forsiktig i ulike retninger (f.eks. longitudinal, tverrgående, sirkulær) for å skape skjærkrefter. Fokuser på områder med spenning eller adhesjoner, påfør varierende nivåer av suksjon for å opprettholde komfort. Oppmuntre til aktiv bevegelse og sørg for at pasienten beveger albuen gjennom bevegelsesutstrekningen mens de koppes. Varighetsperioden for å utføre dynamisk kopping er 10 minutter per økt, 5 dager i uken i 4 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Model town
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn i aldersgruppen 6-13 år
  • Barn med diagnose post-fraktur albuestivhet
  • Minste immobiliseringsperiode på 3 uker
  • Barn i aldersgruppen av begge kjønn

Eksklusjonskriterier:

  • Infeksjon eller svulster
  • Neurologisk funksjonsnedsettelse
  • Barn med MSK-lidelser
  • Metabolsk skjelettsykdom
  • Patologiske frakturer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Skje-mobiliseringsteknikk
Deltakerne i denne gruppen vil motta scooping mobiliseringsteknikk sammen med elektroterapi som TNS, terapeutisk ultralyd etc. i 2 minutter per økt, 5 dager i uken, og den totale intervensjonsperioden vil være 4 uker.
Gruppe A vil motta scooping mobiliseringsteknikk. Den fokuserer på å forsiktig mobilisere leddet gjennom traksjon kombinert med en jevn, buet bevegelse, som forbedrer fleksjons-ekstensjonsbuen og fremmer leddavslapning. I hovedprosedyren holdes leddet i en avslappet stilling, og klientens hånd hviler på terapeutens skulder. Fysioterapeuten vil plassere albuen i ytterpunktet av bevegelsesutstrekningen før den strekkes inn i fleksjon eller ekstensjon. Kraften rettes som en distraksjon, og ble opprinnelig påført av fysioterapeuten i en vinkel på 45° mot ulna, etterfulgt av en distal orientering langs ulnas longitudinalplan mens distraksjonskraften opprettholdes. Bevegelsen vil være jevn og rytmisk, og unngå skarpe eller rykkete bevegelser. Øk gradvis bevegelsesutstrekningen innenfor pasientens toleranse ettersom leddet løsner. Varigheten for å utføre scooping-bevegelsen er 2 minutter per økt, 5 dager i uken i 4 uker.
Gruppe B vil motta dynamisk koppingsterapi som innebærer bruk av kopper for å skape suksjon på huden, noe som bidrar til å fremme blodsirkulasjon, redusere betennelse og slappe av musklene. For det første, sørg for at området er rent, vurder albues bevegelsesutstrekning og smerte nivåer velg riktig koppstørrelse for albueområdet påfør en liten mengde smøremiddel (f.eks. silikonbasert krem) på området plasser deretter koppen på huden, og skap suksjon ved hjelp av en pumpe eller manuell teknikk. Beveg koppen forsiktig i ulike retninger (f.eks. langsgående, tverrgående, sirkulære) for å skape skjærkrefter. Fokuser på områder med spenning eller adhesjoner bruk varierende nivåer av suksjon for å opprettholde komfort. Oppmuntre til aktiv bevegelse og sørg for at pasienten beveger albuen gjennom bevegelsesutstrekning mens de blir koppet. Varighetsperioden for å utføre den dynamiske koppingen er 10 minutter per økt 5 dager i uken i 4 uker.
Aktiv komparator: Dynamisk kopping
Deltakerne i denne gruppen vil motta dynamisk koppingsteknikk sammen med elektroterapi som TNS, terapeutisk ultralyd etc. i 10 minutter per økt, 5 dager i uken, og den totale intervensjonsperioden vil være 4 uker.
Gruppe A vil motta scooping mobiliseringsteknikk. Den fokuserer på å forsiktig mobilisere leddet gjennom traksjon kombinert med en jevn, buet bevegelse, som forbedrer fleksjons-ekstensjonsbuen og fremmer leddavslapning. I hovedprosedyren holdes leddet i en avslappet stilling, og klientens hånd hviler på terapeutens skulder. Fysioterapeuten vil plassere albuen i ytterpunktet av bevegelsesutstrekningen før den strekkes inn i fleksjon eller ekstensjon. Kraften rettes som en distraksjon, og ble opprinnelig påført av fysioterapeuten i en vinkel på 45° mot ulna, etterfulgt av en distal orientering langs ulnas longitudinalplan mens distraksjonskraften opprettholdes. Bevegelsen vil være jevn og rytmisk, og unngå skarpe eller rykkete bevegelser. Øk gradvis bevegelsesutstrekningen innenfor pasientens toleranse ettersom leddet løsner. Varigheten for å utføre scooping-bevegelsen er 2 minutter per økt, 5 dager i uken i 4 uker.
Gruppe B vil motta dynamisk koppingsterapi som innebærer bruk av kopper for å skape suksjon på huden, noe som bidrar til å fremme blodsirkulasjon, redusere betennelse og slappe av musklene. For det første, sørg for at området er rent, vurder albues bevegelsesutstrekning og smerte nivåer velg riktig koppstørrelse for albueområdet påfør en liten mengde smøremiddel (f.eks. silikonbasert krem) på området plasser deretter koppen på huden, og skap suksjon ved hjelp av en pumpe eller manuell teknikk. Beveg koppen forsiktig i ulike retninger (f.eks. langsgående, tverrgående, sirkulære) for å skape skjærkrefter. Fokuser på områder med spenning eller adhesjoner bruk varierende nivåer av suksjon for å opprettholde komfort. Oppmuntre til aktiv bevegelse og sørg for at pasienten beveger albuen gjennom bevegelsesutstrekning mens de blir koppet. Varighetsperioden for å utføre den dynamiske koppingen er 10 minutter per økt 5 dager i uken i 4 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelsesomfang
Tidsramme: 4 uker
Goniometer for bevegelsesutstrekning i albueleddet som fleksjon, ekstensjon, pronasjon og supinasjon vil bli vurdert før og etter behandling.
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
funksjonelle resultater
Tidsramme: 4 uker
Diaginostic tool quick DASH-spørreskjemaet brukes for å evaluere funksjonell utfall for å forbedre livskvaliteten
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Adil Munir, MSPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

2. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

16. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

19. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere