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Effets comparatifs de la mobilisation par scooping et de la thérapie par ventouses dynamiques sur la raideur du coude

16 mars 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de la mobilisation par scooping et de la ventouse dynamique sur l'amplitude articulaire et la fonction du coude chez les enfants souffrant de raideur du coude

L'étude actuelle est un essai clinique randomisé, les données sont collectées à l'hôpital Alqamar de Shakarghar. L'étude inclut 28 patients répartis de manière égale en deux groupes et attribués aléatoirement. Les critères d'inclusion pour l'étude seront les enfants du groupe d'âge 6-13 ans, les enfants avec un diagnostic de raideur post-fracture du coude avec une période d'immobilisation minimale de 3 semaines. Les patients présentant toute déficience neurologique, les enfants atteints de troubles musculo-squelettiques, d'infection ou de tumeurs seront exclus de l'étude. Le groupe expérimental de mobilisation par cuillerage recevra une mobilisation par cuillerage combinée à l'électrothérapie pendant 2 minutes par séance, 5 jours par semaine. Le groupe expérimental de cupping dynamique recevra une thérapie par cupping dynamique combinée à l'électrothérapie pendant 10 minutes par séance, 5 jours par semaine. La période d'intervention totale sera de 4 semaines. La collecte de données sera effectuée avant et après l'intervention. Les outils utilisés pour la collecte de données seront le goniomètre et le questionnaire Quick DASH. Les données seront analysées via SPSS version 27.00.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le groupe A recevra la technique de mobilisation en cuillère qui se concentre sur la mobilisation douce de l'articulation par traction combinée à un mouvement fluide et courbe, améliorant l'arc de flexion-extension et favorisant la relaxation articulaire. Le patient est positionné en décubitus dorsal, couché avec le coude sur le côté de la table. Dans la procédure principale, l'articulation est maintenue dans une posture détendue, et la main du patient repose sur l'épaule du thérapeute. Le physiothérapeute placera le coude à la limite de l'amplitude avant de l'étirer en flexion ou en extension. La force dirigée comme une distraction a été initialement appliquée par le physiothérapeute à un angle de 45° par rapport à l'ulna, suivie d'une orientation distale le long du plan longitudinal de l'ulna tout en conservant la force de distraction. Le mouvement sera fluide et rythmique, évitant tout mouvement brusque ou saccadé. Augmentez progressivement l'amplitude dans les limites de tolérance du patient à mesure que l'articulation se détend. La durée pour effectuer le mouvement en cuillère est de 2 minutes par séance, 5 jours par semaine pendant 4 semaines.

Le groupe B recevra une thérapie de ventouses dynamique qui consiste à utiliser des ventouses pour créer une succion sur la peau, ce qui aide à favoriser la circulation sanguine, réduire l'inflammation et détendre les muscles. Premièrement, assurez-vous que la zone est propre, évaluez l'amplitude de mouvement du coude et les niveaux de douleur, choisissez la taille de ventouse appropriée pour la zone du coude, appliquez une petite quantité de lubrifiant (par exemple, crème à base de silicone) sur la zone, puis placez la ventouse sur la peau en créant une succion à l'aide d'une pompe ou d'une technique manuelle. Déplacez doucement la ventouse dans différentes directions (par exemple, longitudinale, transversale, circulaire) pour créer des forces de cisaillement. Concentrez-vous sur les zones de tension ou d'adhérences, appliquez différents niveaux de succion pour maintenir le confort. Encouragez le mouvement actif et assurez-vous que le patient bouge son coude dans son amplitude de mouvement pendant la pose des ventouses. La durée pour effectuer la ventouse dynamique est de 10 minutes par séance, 5 jours par semaine pendant 4 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Model town
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Enfants du groupe d'âge 6-13 ans
  • Enfants avec un diagnostic de raideur post-fracture du coude
  • Période d'immobilisation minimale de 3 semaines
  • Enfants des deux sexes dans ce groupe d'âge

Critères d'exclusion :

  • Infection ou tumeurs
  • Déficience neurologique
  • Enfants avec troubles musculo-squelettiques
  • Maladie osseuse métabolique
  • Fractures pathologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Technique de mobilisation par cuillerage
Les participants de ce groupe recevront la technique de mobilisation par écopage ainsi que de l'électrothérapie comme la TNS, les ultrasons thérapeutiques, etc., pendant 2 minutes par séance, 5 jours par semaine, pour une période d'intervention totale de 4 semaines.
Autre: Technique de mobilisation par godet
Le groupe A recevra la technique de mobilisation en cuillère qui se concentre sur la mobilisation douce de l'articulation par traction combinée à un mouvement fluide et courbe, améliorant l'arc de flexion-extension et favorisant la relaxation articulaire. Dans la procédure principale, l'articulation est maintenue dans une posture détendue, et la main du patient repose sur l'épaule du thérapeute. Le physiothérapeute placera le coude à la limite de l'amplitude avant de l'étirer en flexion ou en extension. La force, appliquée comme une distraction, a été initialement exercée par le physiothérapeute à un angle de 45° par rapport à l'ulna, suivie d'une orientation distale le long du plan longitudinal de l'ulna tout en conservant la force de distraction. Le mouvement sera fluide et rythmé, évitant tout mouvement brusque ou saccadé. Augmenter progressivement l'amplitude dans la tolérance du patient à mesure que l'articulation se desserre. La période de durée pour effectuer le mouvement en cuillère est de 2 minutes par séance, 5 jours par semaine pendant 4 semaines.
Autre: Thérapie par ventouses dynamiques
Le Groupe B recevra une thérapie par ventouses dynamique qui consiste à utiliser des ventouses pour créer une succion sur la peau, ce qui aide à favoriser la circulation sanguine, réduire l'inflammation et détendre les muscles. Premièrement, assurez-vous que la zone est propre, évaluez l'amplitude des mouvements du coude et les niveaux de douleur, choisissez la taille de ventouse appropriée pour la zone du coude, appliquez une petite quantité de lubrifiant (par exemple, une crème à base de silicone) sur la zone, puis placez la ventouse sur la peau en créant une succion à l'aide d'une pompe ou d'une technique manuelle. Déplacez doucement la ventouse dans différentes directions (par exemple, longitudinale, transversale, circulaire) pour créer des forces de cisaillement. Concentrez-vous sur les zones de tension ou d'adhérences, appliquez différents niveaux de succion pour maintenir le confort. Encouragez les mouvements actifs et assurez-vous que le patient bouge son coude dans l'amplitude des mouvements pendant l'application des ventouses. La durée pour effectuer la ventouse dynamique est de 10 minutes par séance, 5 jours par semaine pendant 4 semaines.
Comparateur actif: Ventouses dynamiques
Les participants de ce groupe recevront la technique de ventouse dynamique ainsi que l'électrothérapie comme la TNS, les ultrasons thérapeutiques, etc., pendant 10 minutes par séance, 5 jours par semaine, la période d'intervention totale étant de 4 semaines.
Autre: Technique de mobilisation par godet
Le groupe A recevra la technique de mobilisation en cuillère qui se concentre sur la mobilisation douce de l'articulation par traction combinée à un mouvement fluide et courbe, améliorant l'arc de flexion-extension et favorisant la relaxation articulaire. Dans la procédure principale, l'articulation est maintenue dans une posture détendue, et la main du patient repose sur l'épaule du thérapeute. Le physiothérapeute placera le coude à la limite de l'amplitude avant de l'étirer en flexion ou en extension. La force, appliquée comme une distraction, a été initialement exercée par le physiothérapeute à un angle de 45° par rapport à l'ulna, suivie d'une orientation distale le long du plan longitudinal de l'ulna tout en conservant la force de distraction. Le mouvement sera fluide et rythmé, évitant tout mouvement brusque ou saccadé. Augmenter progressivement l'amplitude dans la tolérance du patient à mesure que l'articulation se desserre. La période de durée pour effectuer le mouvement en cuillère est de 2 minutes par séance, 5 jours par semaine pendant 4 semaines.
Autre: Thérapie par ventouses dynamiques
Le Groupe B recevra une thérapie par ventouses dynamique qui consiste à utiliser des ventouses pour créer une succion sur la peau, ce qui aide à favoriser la circulation sanguine, réduire l'inflammation et détendre les muscles. Premièrement, assurez-vous que la zone est propre, évaluez l'amplitude des mouvements du coude et les niveaux de douleur, choisissez la taille de ventouse appropriée pour la zone du coude, appliquez une petite quantité de lubrifiant (par exemple, une crème à base de silicone) sur la zone, puis placez la ventouse sur la peau en créant une succion à l'aide d'une pompe ou d'une technique manuelle. Déplacez doucement la ventouse dans différentes directions (par exemple, longitudinale, transversale, circulaire) pour créer des forces de cisaillement. Concentrez-vous sur les zones de tension ou d'adhérences, appliquez différents niveaux de succion pour maintenir le confort. Encouragez les mouvements actifs et assurez-vous que le patient bouge son coude dans l'amplitude des mouvements pendant l'application des ventouses. La durée pour effectuer la ventouse dynamique est de 10 minutes par séance, 5 jours par semaine pendant 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement
Délai: 4 semaines
Le goniomètre pour l'amplitude des mouvements de l'articulation du coude, comme la flexion, l'extension, la pronation et la supination, sera évalué avant et après le traitement.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
résultats fonctionnels
Délai: 4 semaines
L'outil de diagnostic questionnaire quick DASH est utilisé pour évaluer le résultat fonctionnel afin d'améliorer la qualité de vie
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Adil Munir, MSPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

2 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

16 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Première publication (Réel)

19 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Affifa

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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