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Vergleichende Auswirkungen von Scooping-Mobilisation und dynamischer Schröpftherapie auf Ellenbogensteifigkeit

16. März 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Wirkungen von Scooping-Mobilisation und dynamischem Schröpfen auf den Bewegungsumfang und die Funktion des Ellenbogens bei Kindern mit Ellenbogensteifheit

Die aktuelle Studie ist eine randomisierte klinische Studie, Daten werden vom Alqamar Hospital Shakarghar gesammelt. Die Studie umfasst 28 Patienten, die gleichmäßig in zwei Gruppen aufgeteilt und zufällig zugeteilt werden. Die Einschlusskriterien für die Studie sind Kinder der Altersgruppe 6-13 Jahre, Kinder mit der Diagnose einer postfrakturellen Ellenbogensteife mit einer minimalen Immobilisierungszeit von 3 Wochen. Patienten mit neurologischen Beeinträchtigungen, Kindern mit muskuloskelettalen Erkrankungen, Infektionen oder Tumoren werden von der Studie ausgeschlossen. Die experimentelle Scooping-Mobilisationsgruppe erhält eine Scooping-Mobilisation kombiniert mit Elektrotherapie für 2 Minuten pro Sitzung, 5 Tage die Woche. Die experimentelle dynamische Cupping-Gruppe erhält eine dynamische Cupping-Therapie kombiniert mit Elektrotherapie für 10 Minuten pro Sitzung, 5 Tage die Woche. Die gesamte Interventionsdauer beträgt 4 Wochen. Die Datenerhebung erfolgt vor und nach der Intervention. Die für die Datenerhebung verwendeten Werkzeuge sind Goniometer und der Quick DASH-Fragebogen. Die Daten werden mit SPSS Version 27.00 analysiert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Gruppe A erhält die Schaufel-Mobilisationstechnik, die darauf abzielt, das Gelenk durch Zugkraft in Kombination mit einer sanften, geschwungenen Bewegung schonend zu mobilisieren, wodurch der Beuge-Streck-Bogen verbessert und die Gelenkentspannung gefördert wird. Der Patient liegt in Rückenlage, wobei der Ellenbogen seitlich am Tisch positioniert ist. Im primären Verfahren wird das Gelenk in einer entspannten Haltung gehalten, und die Hand des Klienten ruht auf der Schulter des Therapeuten. Der Physiotherapeut wird den Ellenbogen an die Grenze des Bewegungsumfangs bringen, bevor er in Beugung oder Streckung übergeht. Die als Distraktion gerichtete Kraft wurde zunächst vom Physiotherapeuten in einem Winkel von 45° zur Ulna angewendet, gefolgt von einer distalen Ausrichtung entlang der Längsebene der Ulna, wobei die Distraktionskraft beibehalten wird. Die Bewegung wird sanft und rhythmisch sein, um abrupte oder ruckartige Bewegungen zu vermeiden. Erhöhen Sie den Bewegungsumfang schrittweise innerhalb der Toleranz des Patienten, während sich das Gelenk lockert. Die Dauer für die Ausführung der Schaufelbewegung beträgt 2 Minuten pro Sitzung, 5 Tage pro Woche über 4 Wochen.

Gruppe B erhält eine dynamische Schröpftherapie, bei der Schröpfköpfe verwendet werden, um einen Sog auf der Haut zu erzeugen, der die Durchblutung fördert, Entzündungen reduziert und die Muskeln entspannt. Stellen Sie zunächst sicher, dass der Bereich sauber ist, bewerten Sie den Bewegungsumfang des Ellenbogens und die Schmerzintensität, wählen Sie die geeignete Schröpfkopfgröße für den Ellenbogenbereich, tragen Sie eine kleine Menge Gleitmittel (z. B. silikonbasierte Creme) auf den Bereich auf und setzen Sie dann den Schröpfkopf auf die Haut, wobei Sie mit einer Pumpe oder manuellen Technik einen Sog erzeugen. Bewegen Sie den Schröpfkopf sanft in verschiedene Richtungen (z. B. längs, quer, kreisförmig), um Scherkräfte zu erzeugen. Konzentrieren Sie sich auf verspannte Bereiche oder Verklebungen und wenden Sie unterschiedliche Sogstärken an, um den Komfort zu gewährleisten. Fördern Sie aktive Bewegungen und stellen Sie sicher, dass der Patient seinen Ellenbogen während des Schröpfens durch den Bewegungsumfang bewegt. Die Dauer für die Ausführung der dynamischen Schröpftherapie beträgt 10 Minuten pro Sitzung, 5 Tage pro Woche über 4 Wochen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • Model town
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder der Altersgruppe 6-13
  • Kinder mit Diagnose posttraumatischer Ellenbogensteife
  • Mindestimmobilisierungszeitraum von 3 Wochen
  • Kinder beider Geschlechter in der Altersgruppe

Ausschlusskriterien:

  • Infektion oder Tumoren
  • Neurologische Beeinträchtigung
  • Kinder mit muskuloskelettalen Störungen
  • Metabolische Knochenerkrankung
  • Pathologische Frakturen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Schöpf-Mobilisationstechnik
Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten die Scooping-Mobilisationstechnik zusammen mit Elektrotherapie wie TNS, therapeutischem Ultraschall usw. für 2 Minuten pro Sitzung, 5 Tage pro Woche, die gesamte Interventionsdauer beträgt 4 Wochen.
Gruppe A erhält die Scooping-Mobilisationstechnik, die sich darauf konzentriert, das Gelenk durch Traktion in Kombination mit einer sanften, geschwungenen Bewegung zu mobilisieren, wodurch der Flexions-Extensions-Bogen verbessert und die Gelenkentspannung gefördert wird. Beim primären Verfahren wird das Gelenk in einer entspannten Haltung gehalten, und die Hand des Klienten ruht auf der Schulter des Therapeuten. Der Physiotherapeut wird den Ellbogen an die Grenze des Bewegungsbereichs bringen, bevor er in Flexion oder Extension gedehnt wird. Die als Distraktion gerichtete Kraft wurde zunächst vom Physiotherapeuten in einem Winkel von 45° zur Ulna angewendet, gefolgt von einer distalen Ausrichtung entlang der Längsebene der Ulna unter Beibehaltung der Distraktionskraft. Die Bewegung wird sanft und rhythmisch sein, wobei abrupte oder ruckartige Bewegungen vermieden werden. Erhöhen Sie den Bewegungsbereich schrittweise innerhalb der Toleranz des Patienten, wenn sich das Gelenk lockert. Die Dauer für die Durchführung der Scooping-Bewegung beträgt 2 Minuten pro Sitzung, 5 Tage pro Woche über 4 Wochen.
Gruppe B erhält eine dynamische Schröpfkopf-Therapie, bei der Schröpfköpfe verwendet werden, um einen Unterdruck auf der Haut zu erzeugen, was den Blutfluss fördert, Entzündungen reduziert und die Muskeln entspannt. Zuerst muss der Bereich gereinigt werden, der Bewegungsumfang des Ellenbogens und die Schmerzintensität bewertet werden, die geeignete Schröpfkopfgröße für den Ellenbogenbereich gewählt werden, eine kleine Menge Gleitmittel (z.B. silikonbasierte Creme) auf den Bereich aufgetragen werden, dann wird der Schröpfkopf auf der Haut platziert und mittels Pumpe oder manueller Technik ein Unterdruck erzeugt. Bewegen Sie den Schröpfkopf sanft in verschiedene Richtungen (z.B. längs, quer, kreisförmig), um Scherkräfte zu erzeugen. Konzentrieren Sie sich auf Spannungs- oder Verklebungsbereiche und variieren Sie den Unterdruck, um den Komfort zu erhalten. Ermutigen Sie zu aktiver Bewegung und stellen Sie sicher, dass der Patient seinen Ellenbogen während des Schröpfens durch den Bewegungsumfang bewegt. Die Dauer für die Durchführung der dynamischen Schröpfkopf-Therapie beträgt 10 Minuten pro Sitzung, 5 Tage pro Woche über 4 Wochen.
Aktiver Komparator: Dynamisches Schröpfen
Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten dynamische Schröpftechnik zusammen mit Elektrotherapie wie TNS, therapeutischem Ultraschall etc. für 10 Minuten pro Sitzung, 5 Tage pro Woche. Die gesamte Interventionsdauer beträgt 4 Wochen.
Gruppe A erhält die Scooping-Mobilisationstechnik, die sich darauf konzentriert, das Gelenk durch Traktion in Kombination mit einer sanften, geschwungenen Bewegung zu mobilisieren, wodurch der Flexions-Extensions-Bogen verbessert und die Gelenkentspannung gefördert wird. Beim primären Verfahren wird das Gelenk in einer entspannten Haltung gehalten, und die Hand des Klienten ruht auf der Schulter des Therapeuten. Der Physiotherapeut wird den Ellbogen an die Grenze des Bewegungsbereichs bringen, bevor er in Flexion oder Extension gedehnt wird. Die als Distraktion gerichtete Kraft wurde zunächst vom Physiotherapeuten in einem Winkel von 45° zur Ulna angewendet, gefolgt von einer distalen Ausrichtung entlang der Längsebene der Ulna unter Beibehaltung der Distraktionskraft. Die Bewegung wird sanft und rhythmisch sein, wobei abrupte oder ruckartige Bewegungen vermieden werden. Erhöhen Sie den Bewegungsbereich schrittweise innerhalb der Toleranz des Patienten, wenn sich das Gelenk lockert. Die Dauer für die Durchführung der Scooping-Bewegung beträgt 2 Minuten pro Sitzung, 5 Tage pro Woche über 4 Wochen.
Gruppe B erhält eine dynamische Schröpfkopf-Therapie, bei der Schröpfköpfe verwendet werden, um einen Unterdruck auf der Haut zu erzeugen, was den Blutfluss fördert, Entzündungen reduziert und die Muskeln entspannt. Zuerst muss der Bereich gereinigt werden, der Bewegungsumfang des Ellenbogens und die Schmerzintensität bewertet werden, die geeignete Schröpfkopfgröße für den Ellenbogenbereich gewählt werden, eine kleine Menge Gleitmittel (z.B. silikonbasierte Creme) auf den Bereich aufgetragen werden, dann wird der Schröpfkopf auf der Haut platziert und mittels Pumpe oder manueller Technik ein Unterdruck erzeugt. Bewegen Sie den Schröpfkopf sanft in verschiedene Richtungen (z.B. längs, quer, kreisförmig), um Scherkräfte zu erzeugen. Konzentrieren Sie sich auf Spannungs- oder Verklebungsbereiche und variieren Sie den Unterdruck, um den Komfort zu erhalten. Ermutigen Sie zu aktiver Bewegung und stellen Sie sicher, dass der Patient seinen Ellenbogen während des Schröpfens durch den Bewegungsumfang bewegt. Die Dauer für die Durchführung der dynamischen Schröpfkopf-Therapie beträgt 10 Minuten pro Sitzung, 5 Tage pro Woche über 4 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsradius
Zeitfenster: 4 Wochen
Goniometer für den Bewegungsumfang des Ellenbogengelenks wie Flexion, Extension, Pronation und Supination wird vor und nach der Behandlung ausgewertet.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
funktionelle Ergebnisse
Zeitfenster: 4 Wochen
Das Diagnosewerkzeug Quick-DASH-Fragebogen dient zur Bewertung des funktionellen Ergebnisses, um die Lebensqualität zu verbessern
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Adil Munir, MSPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

2. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

16. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Scooping-Mobilisationstechnik

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