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Efeitos Comparativos da Mobilização com Scooping e da Terapia com Ventosas Dinâmicas na Rigidez do Cotovelo

16 de março de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos da Mobilização por Escavação e da Ventosaterapia Dinâmica na Amplitude de Movimento e Função do Cotovelo em Crianças com Rigidez do Cotovelo

O presente estudo é um ensaio clínico randomizado, os dados são recolhidos do Alqamar Hospital Shakarghar. O estudo inclui 28 pacientes igualmente divididos em dois grupos e distribuídos aleatoriamente. Os critérios de inclusão para o estudo serão crianças do grupo etário 6-13 anos, crianças com diagnóstico de cotovelo rígido pós-fratura com período mínimo de imobilização de 3 semanas. Pacientes com qualquer deficiência neurológica, crianças com distúrbios musculoesqueléticos, infeção ou tumores serão excluídos do estudo. O grupo experimental de mobilização de scooping receberá mobilização de scooping combinada com eletroterapia durante 2 minutos por sessão, 5 dias por semana. O grupo experimental de ventosa dinâmica receberá terapia de ventosa dinâmica combinada com eletroterapia durante 10 minutos por sessão, 5 dias por semana. O período total de intervenção será de 4 semanas. A recolha de dados será realizada antes e após a intervenção. As ferramentas utilizadas para a recolha de dados serão o Goniômetro e o Questionário Quick DASH. Os dados serão analisados através do SPSS versão 27.00.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O Grupo A receberá a técnica de mobilização em concha, que se concentra em mobilizar suavemente a articulação através de tração combinada com um movimento suave e curvo, melhorando o arco de flexão-extensão e promovendo o relaxamento articular. O paciente é posicionado em decúbito dorsal, com o cotovelo ao lado da mesa. No procedimento principal, a articulação é mantida numa postura relaxada, e a mão do cliente repousa sobre o ombro do terapeuta. O fisioterapeuta colocará o cotovelo no limite da amplitude antes de alongar em flexão ou extensão. A força direcionada como distração é inicialmente aplicada pelo fisioterapeuta num ângulo de 45° em relação à ulna, seguida de uma orientação distal ao longo do plano longitudinal da ulna, mantendo a força de distração. O movimento será suave e rítmico, evitando quaisquer movimentos bruscos ou abruptos. Aumente gradualmente a amplitude dentro da tolerância do paciente à medida que a articulação se solta. O período de duração para realizar o movimento em concha é de 2 minutos por sessão, 5 dias por semana, durante 4 semanas.

O Grupo B receberá terapia de ventosaterapia dinâmica, que envolve o uso de ventosas para criar sucção na pele, o que ajuda a promover o fluxo sanguíneo, reduzir a inflamação e relaxar os músculos. Primeiro, certifique-se de que a área está limpa, avalie a amplitude de movimento do cotovelo e os níveis de dor, escolha o tamanho de ventosa apropriado para a área do cotovelo, aplique uma pequena quantidade de lubrificante (por exemplo, creme à base de silicone) na área e, em seguida, coloque a ventosa na pele, criando sucção usando uma bomba ou técnica manual. Mova suavemente a ventosa em várias direções (por exemplo, longitudinal, transversal, circular) para criar forças de cisalhamento. Concentre-se em áreas de tensão ou adesões, aplique diferentes níveis de sucção para manter o conforto. Incentive o movimento ativo e certifique-se de que o paciente movimente o cotovelo através da amplitude de movimento durante a ventosaterapia. O período de duração para realizar a ventosaterapia dinâmica é de 10 minutos por sessão, 5 dias por semana, durante 4 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • Model town
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Crianças do grupo etário 6-13
  • Crianças com diagnóstico de rigidez pós-fratura do cotovelo.
  • Período mínimo de imobilização de 3 semanas
  • Crianças do grupo etário de ambos os sexos

Critérios de Exclusão:

  • Infeção ou tumores
  • Comprometimento neurológico
  • Crianças com perturbações músculo-esqueléticas (MSK)
  • Doença óssea metabólica
  • Fraturas patológicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Técnica de mobilização por concha
Os participantes deste grupo receberão a técnica de mobilização scooping juntamente com eletroterapia como TNS, ultrassom terapêutico, etc., durante 2 minutos por sessão, 5 dias por semana, sendo o período total de intervenção de 4 semanas.
O Grupo A receberá a técnica de mobilização em concha que se concentra em mobilizar suavemente a articulação através de tração combinada com um movimento suave e curvo, melhorando o arco de flexão-extensão e promovendo o relaxamento articular. No procedimento principal, a articulação é mantida numa postura relaxada e a mão do cliente repousa no ombro do terapeuta. O fisioterapeuta colocará o cotovelo no limite da amplitude antes de alongar para flexão ou extensão. A força direcionada como distração foi inicialmente aplicada pelo fisioterapeuta num ângulo de 45° em relação à ulna, seguida de uma orientação distal ao longo do plano longitudinal da ulna, mantendo a força de distração. O movimento será suave e rítmico, evitando quaisquer movimentos bruscos ou abruptos. Aumentar gradualmente a amplitude dentro da tolerância do paciente à medida que a articulação se solta. O período de duração para realizar o movimento em concha é de 2 minutos por sessão, 5 dias por semana, durante 4 semanas.
O Grupo B receberá terapia de ventosaterapia dinâmica que envolve o uso de ventosas para criar sucção na pele, o que ajuda a promover o fluxo sanguíneo, reduzir a inflamação e relaxar os músculos. Em primeiro lugar, garanta que a área está limpa, avalie a amplitude de movimento do cotovelo e os níveis de dor, escolha o tamanho apropriado da ventosa para a área do cotovelo, aplique uma pequena quantidade de lubrificante (por exemplo, creme à base de silicone) na área e, em seguida, coloque a ventosa na pele, criando sucção usando uma bomba ou técnica manual. Mova suavemente a ventosa em várias direções (por exemplo, longitudinal, transversal, circular) para criar forças de cisalhamento. Concentre-se em áreas de tensão ou aderências, aplique níveis variados de sucção para manter o conforto. Incentive o movimento ativo e certifique-se de que o paciente mova o cotovelo através da amplitude de movimento durante a ventosaterapia. O período de duração para realizar a ventosaterapia dinâmica é de 10 minutos por sessão, 5 dias por semana, durante 4 semanas.
Comparador Ativo: Ventosaterapia dinâmica
Os participantes neste grupo receberão técnica de ventosaterapia dinâmica juntamente com eletroterapia como TNS, ultrassom terapêutico, etc., durante 10 minutos por sessão, 5 dias por semana, sendo o período total de intervenção de 4 semanas.
O Grupo A receberá a técnica de mobilização em concha que se concentra em mobilizar suavemente a articulação através de tração combinada com um movimento suave e curvo, melhorando o arco de flexão-extensão e promovendo o relaxamento articular. No procedimento principal, a articulação é mantida numa postura relaxada e a mão do cliente repousa no ombro do terapeuta. O fisioterapeuta colocará o cotovelo no limite da amplitude antes de alongar para flexão ou extensão. A força direcionada como distração foi inicialmente aplicada pelo fisioterapeuta num ângulo de 45° em relação à ulna, seguida de uma orientação distal ao longo do plano longitudinal da ulna, mantendo a força de distração. O movimento será suave e rítmico, evitando quaisquer movimentos bruscos ou abruptos. Aumentar gradualmente a amplitude dentro da tolerância do paciente à medida que a articulação se solta. O período de duração para realizar o movimento em concha é de 2 minutos por sessão, 5 dias por semana, durante 4 semanas.
O Grupo B receberá terapia de ventosaterapia dinâmica que envolve o uso de ventosas para criar sucção na pele, o que ajuda a promover o fluxo sanguíneo, reduzir a inflamação e relaxar os músculos. Em primeiro lugar, garanta que a área está limpa, avalie a amplitude de movimento do cotovelo e os níveis de dor, escolha o tamanho apropriado da ventosa para a área do cotovelo, aplique uma pequena quantidade de lubrificante (por exemplo, creme à base de silicone) na área e, em seguida, coloque a ventosa na pele, criando sucção usando uma bomba ou técnica manual. Mova suavemente a ventosa em várias direções (por exemplo, longitudinal, transversal, circular) para criar forças de cisalhamento. Concentre-se em áreas de tensão ou aderências, aplique níveis variados de sucção para manter o conforto. Incentive o movimento ativo e certifique-se de que o paciente mova o cotovelo através da amplitude de movimento durante a ventosaterapia. O período de duração para realizar a ventosaterapia dinâmica é de 10 minutos por sessão, 5 dias por semana, durante 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: 4 semanas
O goniômetro para a amplitude de movimento da articulação do cotovelo, como flexão, extensão, pronação e supinação, será avaliado antes e após o tratamento.
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
resultados funcionais
Prazo: 4 semanas
A ferramenta de diagnóstico questionário Quick DASH é utilizada para avaliar o resultado funcional para melhorar a qualidade de vida
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Adil Munir, MSPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

2 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

16 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Affifa

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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